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Ephedrine

麻黃鹼

Mechanism of action:

Ephedrine 是一種交感神經興奮劑(sympathomimetic agent),屬於擬交感胺類(sympathomimetic amine),具有直接與間接型作用,可刺激 α 與 β 腎上腺素受體(adrenergic receptors)。Ephedrine 的間接作用是藉由正腎上腺素轉運蛋白(norepinephrine transporter)進入交感神經末梢,再透過囊泡單胺轉運蛋白(vesicular monoamine transporter)進入儲存正腎上腺素的囊泡中,取代原本儲存的正腎上腺素,而正腎上腺素會被囊泡單胺轉運蛋白交換到細胞質。當細胞質的正腎上腺素升高後,會被正腎上腺素轉運蛋白反向運輸釋放到突觸間隙,進而活化突觸後的 α 與 β 受體。此外,直接作用則是可直接活化 α₁、β₁、β₂ 受體,但其受體親和力相對較弱。

​Reference(s):

1. Sever PS et al. (1975). The metabolism of (-)-ephedrine in man. Eur J Clin Pharmacol. 


2. Pickup ME et al. (1976). The pharmacokinetics of ephedrine after oral dosage in asthmatics receiving acute and chronic treatment. Br J Clin Pharmacol.

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