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Acetylcysteine

乙醯半胱氨酸
Mechanism of action:
Acetylcysteine 是一種具抗氧化與黏液溶解作用的分子。其主要機制是提供巰基(-SH group),可打斷痰液中黏液素(mucin)的雙硫鍵。此外,乙醯胺酚(acetaminophen)在體內被肝臟的 CYP2E1 酵素代謝時,會生成一種具有高度反應性的中間代謝物 NAPQI(N-acetyl-p-benzoquinone imine),對肝細胞具有強烈的毒性。Acetylcysteine 可直接與 NAPQI 形成共價鍵,或先轉化為谷胱甘肽(glutathione)後再與 NAPQI 結合。
Reference(s):
Aslamkhan AG et al. (2003). Human renal organic anion transporter 1-dependent uptake and toxicity of mercuric-thiol conjugates in Madin-Darby canine kidney cells. Mol Pharmacol.
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