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Amantadine

金剛烷胺

Mechanism of action:

一、Amantadine 能抑制 A 型流感病毒的 M2 蛋白離子通道（M2 proton channel），阻止病毒脫殼作用，使病毒 RNA 釋放進入細胞質的步驟受阻。但由於 A 型流感病毒已普遍出現對 amantadine 的抗藥性。 二、Amantadine 對於抗帕金森氏症的機制尚未完全清楚。Amantadine 可能促進多巴胺（dopamine）釋放並抑制其回收，提高基底核區域的多巴胺濃度。此藥物也能拮抗 NMDA（N-methyl-D-aspartate）受體，減少麩胺酸（glutamate）引起的興奮毒性（excitotoxicity）。

​Reference(s):

1. Li L et al. (2014). In vitro interaction of clopidogrel and its hydrolysate with OCT1, OCT2 and OAT1. Int J Pharm. 


2. Harrach S et al. (2016). MATE1 regulates cellular uptake and sensitivity to imatinib in CML patients. Blood Cancer J. 


3. Goralski KB et al. (2002). The cation transporters rOCT1 and rOCT2 interact with bicarbonate but play only a minor role for amantadine uptake into rat renal proximal tubules. J Pharmacol Exp Ther.

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