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Glipizide

格列吡嗪

Mechanism of action:

Glipizide 是一種第二代磺醯尿素類（sulfonylurea）衍生物。Glipizide 能結合並抑制胰島 β 細胞膜上的磺醯脲受體 1（SUR1），此受體為 ATP-敏感鉀離子通道蛋白（ATP-sensitive potassium channel）的調節亞基。被 glipizide 抑制後，鉀離子外流減少，細胞膜發生去極化（depolarization）。去極化會造成鈣離子通道（calcium channel）開啟，鈣離子內流增加，促使胰島素釋放。

​Reference(s):

1. Melander A et al. (1983). Clinical pharmacology of glipizide. Am J Med. 


2. Skillman TG et al. (1981). The pharmacology of sulfonylureas. Am J Med. 


3. Quianzon CC et al. (2012). History of current non-insulin medications for diabetes mellitus. J Community Hosp Intern Med Perspect.

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