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Haloperidol

氟哌啶醇

Mechanism of action:

Haloperidol 是一種丁醯苯類（butyrophenone）衍生物。Haloperidol 能阻斷中腦邊緣通路（mesolimbic pathway）中的 D₂ 受體，減少多巴胺過度活化，從而減少幻覺、妄想、思考混亂。Haloperidol 亦會影響其他多巴胺通路，比如黑質紋狀體通路（nigrostriatal pathway），易產生錐體外症狀（extrapyramidal symptoms，EPS）；結節漏斗通路（tuberoinfundibular pathway），抑制多巴胺對泌乳素的抑制作用，導致高泌乳素血症（hyperprolactinemia）。

​Reference(s):

1. Niemegeers CJ et al. (1976). Pharmacology and biochemistry of haloperidol. Proc R Soc Med. 


2. Gelders YG et al. (1986). Pharmacology, pharmacokinetics and clinical development of haloperidol decanoate. Int Clin Psychopharmacol. 


3. Kudo S et al. (1999). Pharmacokinetics of haloperidol: an update. Clin Pharmacokinet.

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