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Terconazole

特康唑

Mechanism of action:

Terconazole 是一種咪唑類（imidazole）衍生物。Terconazole 能抑制黴菌的羊毛甾醇-14α-脫甲基酶（lanosterol 14α-demethylase，CYP51），該酵素負責將羊毛固醇（lanosterol）轉化為麥角固醇（ergosterol）。當此步驟被阻斷，黴菌的細胞膜結構會變得不完整，且羊毛固醇因為無法轉化而不斷堆積，引起毒性，最終讓真菌生長受抑或死亡。

​Reference(s):

1. Thomason JL et al. (1989). Clinical evaluation of terconazole. United states experience. J Reprod Med. 


2. Pfaller MA et al. (1989). Susceptibility of clinical isolates of Candida spp. to terconazole and other azole antifungal agents. Diagn Microbiol Infect Dis.

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