top of page
< Back

Travoprost

曲伏前列素

Mechanism of action:

Travoprost 是一種前列腺素 F₂α 衍生物（prostaglandin F₂α analog）。Travoprost 為前軀藥，經角膜吸收後在眼內被水解為其活性型 travoprost acid。Travoprost acid 會選擇性結合於虹膜（iris）與睫狀體（ciliary body）中的前列腺素 F 受體（prostaglandin F receptor），引發細胞外基質重塑（如膠原蛋白重組），使葡萄膜鞏膜通路（uveoscleral outflow）阻力降低，從而增加房水排出量。

​Reference(s):

1. Waugh J et al. (2002). Travoprost. Drugs Aging. 


2. Whitson JT et al. (2002). Travoprost--a new prostaglandin analogue for the treatment of glaucoma. Expert Opin Pharmacother. 


3. Al-Jazzaf AM et al. (2003). Travoprost: a potent ocular hypotensive agent. Drugs Today (Barc).

bottom of page