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Triamcinolone

曲安西龍

Mechanism of action:

Triamcinolone 是一種合成型糖皮質類固醇（synthetic glucocorticoid）。Triamcinolone 為脂溶性分子，可自由穿過細胞膜，在細胞質中與糖皮質激素受體（glucocorticoid receptor）結合後，形成配體-受體複合體，並移動進入細胞核，上調抗發炎基因（如 annexin A1）的表達量；抑制促發炎基因（如 IL-1、IL-2、IL-6、TNF-α）的表達量。

​Reference(s):

1. Florini JR et al. (1961). Metabolic fate of a synthetic corticosteroid (triamcinolone) in the dog. J Biol Chem. 


2. Argenti D et al. (1999). A pharmacokinetic study to evaluate the absolute bioavailability of triamcinolone acetonide following inhalation administration. J Clin Pharmacol.

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