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Ziconotide

齊考諾肽

Mechanism of action:

Ziconotide 是一種 ω-型鈣離子通道抑制劑（N-type calcium channel blocker），屬於合成胜肽類，其結構源自僧袍芋螺（Conus magus）毒素。Ziconotide 會選擇性結合於脊髓背角（dorsal horn）初級感覺神經元突觸前膜上的 ω-型鈣離子通道（N-type calcium channel），阻止動作電位引發的鈣離子內流。鈣離子內流被抑制後，與疼痛傳導相關的神經傳遞物質釋放減少，包括麩胺酸（glutamate）、P 物質（substance P）、降鈣素基因相關肽（calcitonin gene-related peptide）等。

​Reference(s):

1. Skov MJ et al. (2007). Nonclinical safety of ziconotide: an intrathecal analgesic of a new pharmaceutical class. Int J Toxicol. 


2. Miljanich GP et al. (2004). Ziconotide: neuronal calcium channel blocker for treating severe chronic pain. Curr Med Chem. 


3. McGivern JG et al. (2007). Ziconotide: a review of its pharmacology and use in the treatment of pain. Neuropsychiatr Dis Treat.

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