The Sound of Evolution
Ziprasidone
齊拉西酮
Mechanism of action:
Ziprasidone 具有多種受體調節特性。Ziprasidone會阻斷中樞神經系統中的多巴胺 D₂ 受體，尤其在中腦邊緣通路（mesolimbic pathway）中，以降低多巴胺過度活化所引起的陽性症狀。Ziprasidone 同時會拮抗 5-HT₂A 受體，減少部分陰性症狀，降低錐體外症狀（extrapyramidal symptoms，EPS）的風險。Ziprasidone 也會抑制神經元的血清素轉運蛋白（serotonin transporter）和正腎上腺素轉運蛋白（norepinephrine transporter），使突觸間隙的這兩種神經傳導物質濃度上升，增強血清素（5-HT）和正腎上腺素（norepinephrine）的作用。
Reference(s):
1. Stahl SM et al. (2003). The psychopharmacology of ziprasidone: receptor-binding properties and real-world psychiatric practice. J Clin Psychiatry.
2. Schmidt AW et al. (2001). Ziprasidone: a novel antipsychotic agent with a unique human receptor binding profile. Eur J Pharmacol.
3. Beedham C et al. (2003). Ziprasidone metabolism, aldehyde oxidase, and clinical implications. J Clin Psychopharmacol.