蘆鰻（Erpetoichthys calabaricus）（圖片來源：Michał Zalewski，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 蘆鰻（Erpetoichthys calabaricus），為輻鰭魚綱多鰭魚目多鰭魚科的一員，是一種常見於水族市場的猛魚。由於外型極具原始風貌，且身體結構異於其他硬骨魚，所以在市場上被稱作恐龍魚，在中文市場一般稱為草繩恐龍，英文市場則稱為 Reedfish, Ropefish, Snakefish, Rope eel。 外貌體徵 外貌上，蘆鰻擁有多鰭魚科最主要的特徵--多個分離小背鰭棘（dorsal finlets），這是鑑識多鰭魚最重要的特徵之一。牠們的背鰭數約8至12枚，臀鰭軟條9至13枚，頭部有短突起的鼻觸鬚，吻部較下顎突出；胸鰭發達，但沒有腹鰭無腹鰭及下鰓蓋骨，體型細長呈圓柱狀，極像蛇或鰻，這些為種內鑑別重要特徵。 蘆饅頭部特寫。（圖片來源：5snake5，CC0 1.0 公共領域。） 此外，與一般輻鰭魚不同，多鰭魚保留許多早期輻鰭魚的特徵。像是獨特的硬鱗（ganoid scales），這類鱗片由

原產地捕撈的剛果多鰭魚（Polypterus congicus）。（圖片來源：Diodio Sorue Achille，採用 CC BY-NC 4.0 授權。） 剛果多鰭魚（Polypterus congicus），為輻鰭魚綱多鰭魚目多鰭魚科的一員，是一種常見於水族市場的猛魚。由於外型極具原始風貌，且身體結構異於其他硬骨魚，所以在市場上被稱作恐龍魚，在中文市場一般稱為黃金恐龍王，英文市場則稱為 Congo bichir。 外貌體徵 外貌上，剛果多鰭魚擁有多鰭魚科最主要的特徵--多個分離小背鰭棘（dorsal finlets），這是鑑識多鰭魚最重要的特徵之一。牠們的背鰭數約12至15枚；腹鰭中後位，側線鱗片46至52個，身體延長，前部圓筒形，後部側扁。頭寬扁，眼上側位，下顎較為突出，這些為種內鑑別重要特徵。 此外，與一般輻鰭魚不同，多鰭魚保留許多早期輻鰭魚的特徵。像是獨特的硬鱗（ganoid scales），這類鱗片由充分鈣化的硬鱗層（ganoine）表面，類似似齒質的齒鱗質（cosmine），具髓腔的管質層（vascular）和平行骨板構成的內骨

菊花海葵（圖片來源：Nhobgood Nick Hobgood，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 菊花海葵（Condylactis gigantea）的分布範圍主要在加勒比海、西印度群島與西大西洋海域。在野外，菊花海葵多半附著於石壁縫隙、岩石、貝殼，甚至任何堅硬的基質之上，偏好淺水環境，在百慕達附近的海域極為常見。牠們也會出現在環礁外側或潟湖中，偶爾可見於海龜草（Thalassia testudinum）的海草床與珊瑚礁間，既能單獨生長，也能形成稀疏的小群體，但從不大量聚集。 菊花海葵體型大，口盤直徑可達約 40 公分。身體顏色多變，從純白、淺藍、粉紅、橘色、淡紅到淺棕皆有可能。口部周圍環繞著百條以上的觸手，每一根都修長尖細，末端常帶有粉紅或紫色的點綴，與身體底色形成鮮明對比。觸手上布滿刺絲胞，內含毒素，能瞬間麻痺接觸到的獵物。雖然菊花海葵外觀看似固定不動，但實際上牠們偶爾會緩慢移動，靠著收縮與伸展足盤一點點地爬行，以尋找更合適的位置。當受到威脅時，牠們常透過收縮體態，將觸手縮入胃腔中，並排出體內水分，使體積驟減，藉此降低被攻擊的機率。..

公主海葵（圖片來源：The Cosmonaut，採用 CC BY-SA 2.5 授權） 公主海葵（Radianthus magnifica），廣泛分布於印度洋至太平洋熱帶海域，從紅海、非洲東岸到澳洲與大洋洲的珊瑚礁區都能見到。這種海葵的外觀相當壯麗，口盤展開時能達到半公尺以上，有的甚至超過 1 公尺，觸手密集排列，往往帶有鮮豔的紅、紫、藍或綠色調。牠們偏好生活在光照充足、水流暢通的淺海硬質基底上，通常深度介於 1 到 20 公尺，但在部分地區也能延伸到 40 或 50 公尺海水深。 公主海葵與許多小丑魚之間有著著名的共生關係，牠們為小丑魚提供棲身之所，而小丑魚則幫助海葵驅逐掠食者與帶來食物殘渣。這樣的互惠使牠們在生態系中扮演著關鍵角色。除了小丑魚之外，某些蝦類與小型魚類也會在其觸手間找到庇護。海葵自身具有刺絲胞，能釋放毒素來麻痺或擊退獵物與敵人，這些特性也使牠們能捕捉小魚、蝦、軟體動物與浮游生物。除了肉食外，公主海葵體內還存在共生藻類，如蟲黃藻（zooxanthella），能透過光合作用產生能量，這使得牠們兼具植物般的能量來源與動物性的捕食方式。

澳洲斑點水母（圖片來源：Lviatour，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 澳洲斑點水母（Phyllorhiza punctata），是一種原生於西太平洋的水母，範圍從澳洲東北海岸一直延伸到日本與東南亞一帶。在這些熱帶與亞熱帶的海域中，牠們往往出現在河口、港灣以及沿岸的溫暖水域，習慣在群體中漂游。這種水母的傘狀身體呈半透明狀，布滿白色的斑點，傘徑平均可達 40 至 50 公分，在特別良好的環境下甚至能突破 60 公分以上，是相當壯觀的海洋生物。 與許多水母一樣，澳洲斑點水母擁有複雜的生活史。受精後的卵會先發育成能游動的浮浪幼蟲（planula），這些幼體之後會尋找合適的基質並固定下來，轉變成固著的水螅體（scyphistoma）。水螅體能藉由出芽進行無性繁殖，在環境條件適宜時，會透過橫向分裂的方式（strobilation）產生碟狀幼體（ephyra）。隨著生長，碟狀幼體逐漸發育為成體水母（medusa）。成年水母則透過體外受精進行有性繁殖，雄性將精子釋放入水中，雌性再將其收集，完成受精。 牠們以濾食為主，主要攝取浮游動物，包括魚類、甲殼類

海月水母（圖片來源：Luc Viatour，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 海月水母（Aurelia aurita），又常被稱為月亮水母，是最常見的水母種類之一，屬於缽水母綱（Scyphozoa）。牠們的外觀透明而優雅，傘狀體中央清晰可見 4 個馬蹄形的生殖腺，這也是辨識牠們的重要特徵。成年個體直徑大約在 25 至 40 公分之間，雖然能夠以脈動收縮方式緩慢游動，但大多仍隨洋流漂浮。 在野外，海月水母廣泛分布於全球三大洋，常見於溫帶至熱帶的沿岸水域，尤其在河口、港灣與內灣等環境中最為常見。牠們適應力強，可以在鹽度僅有 6‰ 的半鹹水中存活，也能忍受溫度 6 至 31℃ 的廣泛水域環境。當夏季水中若含氧量驟降時，許多魚類會因缺氧而減少活動甚至死亡，但海月水母卻能在低溶氧條件下依舊維持覓食效率，這使得牠們能在夏季形成大規模族群，進一步壓縮其他魚類的生存空間。 其食性屬於雜食性偏肉食，主要以浮游動物為食，包括甲殼類幼體、軟體動物幼體、多毛類幼蟲、魚卵、原生生物與藻類等。牠們利用觸手上的刺絲囊捕捉獵物，再藉由纖毛與黏液輸送至胃腔內消化。雖然海月水

奶嘴海葵（圖片來源：Diego Delso，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 奶嘴海葵（Entacmaea quadricolor），是海葵科（Actiniidae）的一員，廣泛分布於印度洋至太平洋熱帶海域，從紅海到大堡礁皆可見其蹤影。這種海葵最引人注目的特徵就是觸手末端會形成球狀的膨大結構，看起來像一顆顆小氣泡。不過並不是所有個體都能長出氣泡狀的末端，光照強度、水流、共生小丑魚的有無，甚至細菌環境等都可能影響其形態。 在野外，奶嘴海葵的生活型態隨深度而異。淺水區的幼小個體往往群聚而生，吸收充足日照並有氣泡狀觸手；而生活在較深水域的成熟個體則多半單獨存在，觸手拉長呈現絲狀，適應光線不足的環境。牠們的體徑通常可達 30 公分，在生態系中扮演著重要角色。 奶嘴海葵最為人熟知的就是與小丑魚之間的共生關係。小丑魚依靠海葵的刺絲胞獲得庇護，避免掠食者攻擊；而海葵則從小丑魚的排泄物和食物殘渣中獲得養分，雙方互利共生。此外，牠們體內還存在共生藻類，如蟲黃藻（zooxanthella），能透過光合作用提供能量，使海葵得以在陽光充足的淺海環境中茁壯。除了小丑

異足新米蝦（圖片來源：TonyZimbinski，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 異足新米蝦（Neocaridina davidi），是一種廣受歡迎的觀賞性淡水蝦。牠們原產於臺灣、中國東部、韓國半島及越南等地的河流、溪流、湖泊與池塘，在這些水域底層活動，以群居的方式棲息，通常聚集於有水草、落葉與礫石的環境中。雖然野生型體色呈現斑駁棕色，有助於隱蔽與防禦捕食者，但經過長期人工選育後，牠們出現了多樣的顏色變化，包括紅、橙、黃、綠、藍、紫、黑、白甚至透明形態。 異足新米蝦是雜食性動物，以附著於石頭上的生物膜、藻類及腐植質為主食，偶爾也取食微小的無脊椎動物。牠們在水域生態系統中扮演清道夫的角色，不僅回收有機物，也成為魚類及其他水生動物的重要食物來源。此物種的壽命通常為 1 到 2 年，體長約 3 到 4 公分，性成熟的時間短，往往在孵化後 1 個月便能繁殖。牠們沒有獨立的幼生期，孵化後就是縮小版的成體，能立即自行攝食並適應環境。 異足新米蝦性情溫和，不具攻擊性，常常在基質上緩慢覓食，遇到危險時則迅速游動或隱藏。雌雄之間具明顯差異，雌蝦體型較大，尾

六帶擬唇魚（圖片來源：Brian Gratwicke，採用 CC BY 2.0 授權） 六帶擬唇魚（Pseudocheilinus hexataenia），是一種小型隆頭魚科（Labridae）魚類，原產於熱帶印度洋至太平洋海域，從紅海、東非海岸一直延伸到南太平洋的土亞莫土群島，分布範圍極廣。在澳洲，自西澳北部、整片大堡礁直到新南威爾斯北部海域都能見到牠們的蹤跡。這種魚體型嬌小，最長不過 10 公分，卻因獨特的色彩而十分引人注目。全身呈現紫藍色基底，體側有 6 條鮮明的橙紅色橫帶，尾柄部位帶有藍邊黑色的眼點，尾鰭偏綠並帶藍色暈紋，眼睛則是鮮紅色並有兩道白線橫跨，形成強烈的對比。這種色彩組合除了美觀，對於混淆掠食者也有一定的保護作用。 在野外，六帶擬唇魚多半棲息於外礁邊坡、礁冠以及枝狀珊瑚之間，常活動在水深 2 到 30 公尺的淺水域。牠們性情害羞而謹慎，時常在受到驚嚇時立刻鑽入珊瑚縫隙之間以保護自己。白天活躍，夜晚則會在岩縫或珊瑚枝內建立一層黏液繭，將自己包裹起來，藉此隱藏氣味避免夜行掠食者發現。這種「睡眠繭」是多數隆頭魚類的特徵之一，但六帶擬唇

冑刺尻魚（圖片來源：Andreas März from Darmstadt, Germany，採用 CC BY 2.0 授權） 冑刺尻魚（Centropyge loricula）又稱火焰神仙魚，屬於蓋刺魚科（Pomacanthidae），是體型嬌小卻色彩極為鮮豔的海水觀賞魚之一，其體長約 12 至 15 公分。其體色以火紅至橘紅為主，身側通常帶有 4 至 6 條黑色縱帶，背鰭與臀鰭邊緣鑲有藍紫色與黑色交錯的細紋，使牠們在珊瑚礁間顯得格外耀眼。不同地理區域的族群會有些許差異，例如來自馬克薩斯群島的個體就缺乏明顯的黑色縱帶。雄魚一般體型較大，顏色也更為鮮豔。 冑刺尻魚原生於熱帶太平洋的廣大海域，分布範圍包括馬紹爾群島、庫克群島、菲律賓、密克羅尼西亞、新幾內亞、澳洲、薩摩亞、斐濟、大溪地、夏威夷群島等地。牠們主要棲息在水深 5 至 60 公尺之間的珊瑚礁外坡或清澈潟湖，喜歡隱藏於枝狀或塊狀珊瑚之間，以便在受驚時能迅速退入縫隙中。冑刺尻魚天性羞怯，常常以短程游動的方式在隱蔽處之間穿梭。 冑刺尻魚以藻類為主要食物來源，並輔以小型甲殼類、海綿、被囊動物以及部

主刺蓋魚，成魚（圖片來源：Diego Delso，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 主刺蓋魚（Pomacanthus imperator），是一種廣布於印度洋與太平洋珊瑚礁的海水魚。牠們的分布範圍從紅海與東非沿岸一直延伸到夏威夷群島、新喀里多尼亞與法屬玻里尼西亞的群島，偶爾也會在地中海或加勒比海被觀察到，多半是不負責任的飼主棄養放生或逸散所形成的族群。這種魚的野外數量相對穩定，經常成為攝影師、藝術家與水族飼主的寵兒。 主刺蓋魚最迷人之處在於成長過程中的有趣變化，幼魚的身體為深藍色，佈滿同心弧形的白藍相間條紋；這種花紋讓學者在 20 世紀初期一度以為牠們與成年魚是完全不同的物種。隨著年齡增長，幼魚逐漸進入亞成魚階段，體型變得更為修長，條紋開始轉化，直至約 2 年後完全變為成魚色彩。成年主刺蓋魚的體長約 35 至 40 公分，體側呈現藍黃相間的水平條紋，頭部則帶有淺藍色與深藍色的面具狀斑紋，眼睛周圍的黑色勾勒出鮮明的外觀，尾鰭呈現亮黃色，背鰭與臀鰭帶有深藍與淺藍交錯的條紋，整體姿態高貴而醒目。 在自然棲地中，主刺蓋魚大多生活於水深 1 至 10

黃高鰭刺尾魚（圖片來源：Luc Viatour，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 黃高鰭刺尾魚（Zebrasoma flavescens），是太平洋珊瑚礁的熱帶魚，牠們的體色鮮明亮眼，整個身體幾乎呈現純粹的檸檬黃色，在清澈海水與珊瑚叢中格外醒目，因此在水族愛好者之間擁有極高的人氣。此魚最早由英國博物學者愛德華·特納·班尼特（Edward Turner Bennett）於 1828 年根據夏威夷島嶼的標本進行正式描述，並命名為 Acanthurus flavescens，之後才歸入現今的高鰭刺尾鯛屬（Zebrasoma）。 黃高鰭刺尾魚屬於刺尾鯛科（Acanthuridae），這科的特徵是尾柄處有一對刀片狀的硬棘，這是該科魚類的重要防禦武器，能在受到威脅時迅速展開，以驅退掠食者或競爭對手。成年個體體長約 20 公分，背鰭與臀鰭展開時呈現帆狀。牠們的吻部略微前突，口小而向下，具有適合啃食藻類的牙齒。日間體色明亮，但在夜晚或緊張狀態下，身體中央會出現一塊棕色斑塊並伴隨白帶，等到清晨活動恢復時又會重新呈現亮黃色。 黃高鰭刺尾魚廣泛分布於太平洋區域，

擬刺尾鯛（圖片來源：Tewy，採用 CC BY 2.5 授權） 擬刺尾鯛（Paracanthurus hepatus），是印度洋至太平洋西側海域廣為人知的刺尾鯛科（Acanthuridae）魚類。牠們的身體呈現鮮豔的寶藍色，與尾鰭明亮的黃色形成強烈對比，並且在背側延伸有獨特的黑色調色盤狀花紋。成魚體長可達 30 公分左右，體重約 600 公克，雄性通常比雌性更大。牠們的牙齒細小且緊密，適合啃食藻類。尾柄部位各具一枚銳利的棘狀構造，能在受到威脅時迅速張開，對掠食者甚至人類飼主皆可能造成劃傷。 此魚分布在菲律賓、印尼、日本、澳洲大堡礁、斯里蘭卡以及東非沿岸等地的熱帶珊瑚礁區域。其典型棲地為清澈外礁與水流較強的海峽，常活動於 2 至 40 公尺深度之間。幼魚往往群集於鹿角珊瑚（軸孔珊瑚，Acropora）叢中，以群體方式獲得庇護；成魚則能單獨或組成 8 至 14 隻的小群體活動。牠們是日行性的魚種，白天在礁區覓食，夜間則會顏色變淡，隨環境光線與荷爾蒙變化而略有褪色。 在自然生態中，擬刺尾鯛兼具藻食與浮游動物攝食者的角色。幼魚多以浮游生物為食，而成魚會轉

圓鰭魚（圖片來源：Michael Verdirame，採用 CC BY-NC 4.0 授權） 圓鰭魚（Cyclopterus lumpus），是北大西洋與鄰近北冰洋常見的一種冷水魚類，屬於鱸形目（Perciformes）。牠們的外形渾圓肥厚，體表佈滿顆粒狀突起與硬質結節，皮膚厚實而缺乏鱗片，因此觸感顯得粗糙。最獨特的特徵是由腹鰭演化而來的吸盤狀構造，使牠們能牢牢附著在岩石或海藻上，抵禦強勁海流。 野生圓鰭魚的分布廣泛，從北美東岸的乞沙比克灣一路向北，直到格陵蘭與北歐沿岸，甚至延伸到北冰洋部分海域。在歐洲牠們可見於西班牙以北的海域，偶爾會出現在地中海，記錄包括克羅埃西亞與賽普勒斯。這種魚在不同水層之間活動，既能在近岸淺水區築巢繁殖，也能在離岸深達數百公尺的海域中覓食。研究顯示，成魚在白天多停留在接近海床的環境，夜間則上浮至中上層水域活動。 圓鰭魚的成長過程十分特殊，幼魚孵化後常依附在漂浮的海藻團塊或潮間帶水窪中度過早期階段，當牠們逐漸成長便離開近岸，進入外海的中層水域，以水母、櫛水母、小型甲殼類及魚卵為食。等到性成熟後，成魚會在春季回到沿岸淺水或岩

後翼多鰭魚（ Polypterus retropinnis）。（圖片來源：Ooi Hong Liang，採用 CC BY-NC 4.0 授權。） 後翼多鰭魚（ Polypterus retropinnis），為輻鰭魚綱多鰭魚目多鰭魚科的一員，是一種常見於水族市場的猛魚。由於外型極具原始風貌，且身體結構異於其他硬骨魚，所以在市場上被稱作恐龍魚，在中文市場一般稱為薩伊綠恐龍，英文市場則稱為 Retropinnis bichir。 外貌體徵 外貌上，後翼多鰭魚擁有多鰭魚科最主要的特徵--多個分離小背鰭棘（dorsal finlets），這是鑑識多鰭魚最重要的特徵之一。牠們的背鰭數約7至9枚；臀鰭軟條12至15枚，雙顎約略等長，這些為種內鑑別重要特徵。 此外，與一般輻鰭魚不同，多鰭魚保留許多早期輻鰭魚的特徵。像是獨特的硬鱗（ganoid scales），這類鱗片由充分鈣化的硬鱗層（ganoine）表面，類似似齒質的齒鱗質（cosmine），具髓腔的管質層（vascular）和平行骨板構成的內骨層（isopedine）構成。 由於原棲地為植物茂盛的沼澤水域

多鰭魚（Polypterus bichir）（圖片來源：Matthew Inabinett，採用 CC BY 4.0 授權。 多鰭魚（Polypterus bichir），為輻鰭魚綱多鰭魚目多鰭魚科的一員，是一種常見於水族市場的猛魚。由於外型極具原始風貌，且身體結構異於其他硬骨魚，所以在市場上被稱作恐龍魚，在中文市場一般稱為尼羅恐龍王、鱷魚恐龍王，英文市場則稱為Nile bichir。 外貌體徵 外貌上，多鰭魚擁有多鰭魚科最主要的特徵--多個分離小背鰭棘（dorsal finlets），這是鑑識多鰭魚最重要的特徵之一。牠們的背鰭數約14至18枚；臀鰭軟條13至16枚，側線鱗片46至54個，雙顎約略等長，這些為種內鑑別重要特徵。 此外，與一般輻鰭魚不同，多鰭魚保留許多早期輻鰭魚的特徵。像是獨特的硬鱗（ganoid scales），這類鱗片由充分鈣化的硬鱗層（ganoine）表面，類似似齒質的齒鱗質（cosmine），具髓腔的管質層（vascular）和平行骨板構成的內骨層（isopedine）構成。 由於原棲地為植物茂盛的沼澤水域，多鰭魚演化出圓筒

水族箱裡的綠多鰭魚（Polypterus palmas）（圖片來源：Lymantria，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 綠多鰭魚（Polypterus palmas），為輻鰭魚綱多鰭魚目多鰭魚科的一員，是一種常見於水族市場的猛魚。由於外型極具原始風貌，且身體結構異於其他硬骨魚，所以在市場上被稱作恐龍魚，在中文市場一般稱為綠恐龍、，英文市場則稱為Palmas bichir / Shortfin bichir / Marbled bichir。 外貌體徵 外貌上，綠多鰭魚擁有多鰭魚科最主要的特徵--多個分離小背鰭棘（dorsal finlets），這是鑑識多鰭魚最重要的特徵之一。牠們的背鰭數約7至9枚；臀鰭軟條12至14枚，上顎通常略長於下顎，側線鱗片55至58個，這些為種內鑑別重要特徵。 此外，與一般輻鰭魚不同，多鰭魚保留許多早期輻鰭魚的特徵。像是獨特的硬鱗（ganoid scales），這類鱗片由充分鈣化的硬鱗層（ganoine）表面，類似似齒質的齒鱗質（cosmine），具髓腔的管質層（vascular）和平行骨板構成的內骨層（iso

魏氏多鰭魚（Polypterus weeksii）。（圖片來源：Stan Shebs，採用 CC BY-SA 3.0 授權。） 魏氏多鰭魚（Polypterus weeksii），為輻鰭魚綱多鰭魚目多鰭魚科的一員，是一種常見於水族市場的猛魚。由於外型極具原始風貌，且身體結構異於其他硬骨魚，所以在市場上被稱作恐龍魚，在中文市場一般稱為薩伊恐龍、，英文市場則稱為Weeksii bichir 或 mottled bichir。 外貌體徵 外貌上，魏氏多鰭魚擁有多鰭魚科最主要的特徵--多個分離小背鰭棘（dorsal finlets），這是鑑識多鰭魚最重要的特徵之一。牠們的背鰭數約9至11枚；臀鰭軟條10至14枚，雙顎約略等長，這些為種內鑑別重要特徵。 此外，與一般輻鰭魚不同，多鰭魚保留許多早期輻鰭魚的特徵。像是獨特的硬鱗（ganoid scales），這類鱗片由充分鈣化的硬鱗層（ganoine）表面，類似似齒質的齒鱗質（cosmine），具髓腔的管質層（vascular）和平行骨板構成的內骨層（isopedine）構成。 由於原棲地為植物茂盛的沼澤水域，

托氏多鰭魚（Polypterus teugelsi）。（圖片來源：Ooi Hong Liang ，採用 CC BY-NC 4.0 授權。） 托氏多鰭魚（Polypterus teugelsi），為輻鰭魚綱多鰭魚目多鰭魚科的一員，是一種常見於水族市場的猛魚。由於外型極具原始風貌，且身體結構異於其他硬骨魚，所以在市場上被稱作恐龍魚，在中文市場一般稱為喀麥隆恐龍、，英文市場則稱為 Teugelsi bichir 或 Cross River bichir。 外貌體徵 外貌上，托氏多鰭魚擁有多鰭魚科最主要的特徵--多個分離小背鰭棘（dorsal finlets），這是鑑識多鰭魚最重要的特徵之一。牠們的背鰭數約在7-9枚。脊椎骨數63-65個，這些為種內鑑別重要特徵。 此外，與一般輻鰭魚不同，多鰭魚保留許多早期輻鰭魚的特徵。像是獨特的硬鱗（ganoid scales），這類鱗片由充分鈣化的硬鱗層（ganoine）表面，類似似齒質的齒鱗質（cosmine），具髓腔的管質層（vascular）和平行骨板構成的內骨層（isopedine）構成。...

塞內加爾多鰭魚（Polypterus senegalus）（圖片來源：ictheostega，採用 CC BY 4.0 授權。） 塞內加爾多鰭魚（Polypterus senegalus），為輻鰭魚綱多鰭魚目多鰭魚科的一員，是一種常見於水族市場的猛魚。由於外型極具原始風貌，且身體結構異於其他硬骨魚，所以在市場上被稱作恐龍魚，在中文市場一般稱為金恐龍、，英文市場則稱為 Senegal bichir、gray bichir、Cuvier's bichir。 外貌體徵 外貌上，塞內加爾多鰭魚擁有多鰭魚科最主要的特徵--多個分離小背鰭棘（dorsal finlets），這是鑑識多鰭魚最重要的特徵之一。牠們的背鰭數約在8-11枚，臀鰭硬棘11至17枚。脊椎骨53至59個，雙顎約略等長，這些為種內鑑別重要特徵。 此外，與一般輻鰭魚不同，多鰭魚保留許多早期輻鰭魚的特徵。像是獨特的硬鱗（ganoid scales），這類鱗片由充分鈣化的硬鱗層（ganoine）表面，類似似齒質的齒鱗質（cosmine），具髓腔的管質層（vascular）和平行骨板構成的內骨層（i