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黑夜中的精靈 — 阿瓦拉慈龍科
在脊椎動物當中常見有對感官的特化以此適應對應的環境,比如大多數夜行性的掠食性鳥類都有著加強視覺與聽覺的適應性演化,這使得牠們可以在黑夜中進行捕獵。這些感官的特化往往會在骨骼上留下清晰的特徵,因此也應該會明顯的保存於化石上,然而,人們卻對恐龍在感官適應上的了解知之甚少,顯然這...

演化之聲
2025年1月20日讀畢需時 3 分鐘


恐龍遷徙分佈的幕後推手 – 氣候環境
恐龍三大類群的地理分佈(Chiarenza, A. A., Mannion, P. D., Farnsworth, A., Carrano, M. T., Varela, S. (2022)) 在中生代大部分時間裡,非鳥類恐龍(以下簡稱恐龍)在全世界都有著極高的數量與多樣性...

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2025年1月20日讀畢需時 4 分鐘


藉反鳥類 雅尾鵷鶵 淺談性擇演化
雅尾鵷鶵復原圖(圖片來源:Luxquine,採用 CC BY-SA 4.0 授權) 許多鳥類鮮豔誇張的外表對於生存並沒有多大的幫助,色彩鮮艷易於遭受天敵的發現,長贅的羽毛容易成為逃生的絆腳石。然而這些特徵在現生鳥類中屢見不鮮,你可能會認為這樣的狀態為何沒有從演化歷史中淘汰卻綿延不絕。原因在於這現象並非天擇所帶來的結果,而是性擇。性擇是在異性擇偶下,選擇了吸引自己目光的對象繁衍下一代,即便對象是個天擇上的失敗者。大自然中更適合生存的個體對一個族群來說並非總是迷人的,生存上的優勢面臨擇偶上的弱勢也是枉然。那些美麗高雅的鳥類能生存至今是天擇與性擇平衡之下所帶來的演化產物。

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2025年1月20日讀畢需時 3 分鐘


SVP古脊椎動物學會 2023 年度會議 第二期
當初沒有預期到這期的內容會太過於解剖學,所以可能很多人都看不懂我在講什麼,大概看個概念就好。這週六會再上傳平時的科普文章。 先給個無關的恐龍繪圖刷刷眼睛~ The last morning of titanium(感謝Nikolai Litvinenko提供) (以下正文) 埃及法尤姆窪地發現始新世晚期大型畸齒鬣獸新物種的牙齒化石 埃及的法尤姆窪地(Fayum Depression)出土許多始新世晚期至漸新世早期的哺乳類化石。其中加龍湖地層(BQ-2)是法尤姆凹地最老的地層,地質年代可追溯到三千七百萬年前,以往在此地層發現多種鬣齒獸目物種。本次在該地層中又發現了新的畸齒鬣獸類的臼齒化石,藉由臼齒的形態推測物種體形與胡狼相當。上臼齒的前尖和後尖高度相似,且以臉頰與舌頭兩側方向壓縮,而後尖的兩側壓縮幅度更大,但前後方向則較為拉長。而上臼齒的原尖則呈三角形,另外前小尖比後小尖稍大。下臼齒的下後尖比下原尖跟下前尖高度低;下跟凹槽相對大。這些特徵表明該臼齒屬於畸齒鬣獸科的物種,其體型與牙齒形態與不同時期的L-41層所發現的鹽池貪食鬣獸( Brychothe

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2025年1月20日讀畢需時 4 分鐘


SVP古脊椎動物學會 2023 年度會議 第一期
迷惑龍的膝關節病變 研究人員在挖掘來自懷俄明州莫里遜層的迷惑龍股骨標本(化石編號:UWGM 7213)時注意到其外髁與外上髁有著向內侵蝕的病變痕跡,經過初步的判定認為該病變是源自於軟組織的糜爛導致的發炎反應,進一步刺激破骨細胞的活性從而對骨骼造成影響。而這種膝關節的病變模式是第一次發現在蜥腳類恐龍上。 研究人員另外還發現這具標本的病變對行動能力的影響似乎已經康復,由於對野生動物而言會直接影響行動能力的病變在沒有受到照顧的情況下會會讓個體的生存機率變的極低,因此這說明迷惑龍可能有著照顧受傷成員的群體行為。 最後這項古病理學的研究有助於提升了解蜥腳類恐龍的癒合生理學。 水蚺屬巨型化的起源 森蚺是現存最大的蛇類之一,然而人類對於如森蚺這般巨型蛇類的起源知之甚少,這主要是因為這些熱帶蛇類的化石並沒有得到足夠的研究。 而本次研究的團隊在委內瑞拉的中新世地層進行實地考察,並確認了森蚺所屬的水蚺屬 Eunectes 化石紀錄,這些化石紀錄分別在13個不同地點發掘,共有18件標本,在年代跨度上則是從一千五百萬年前的中新世中期至七百萬前的中新世晚期,這些化石紀錄

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2025年1月20日讀畢需時 4 分鐘


繪龍喉部化石新啟示 — 恐龍可能不會嘶吼而是啾啾叫
美甲龍與繪龍圖(圖片來源:ABelov2014,採用 CC BY 3.0 授權) 當你在想像恐龍叫聲時,腦中浮現的是侏儸紀公園裡經典的恐龍叫聲嗎?鳥臀目恐龍的一項研究可能會打破你原有的概念。留存恐龍發聲器官的化石非常罕見,到目前為止我們對恐龍的叫聲以及發聲器官的演化幾乎沒有線索。現代四足動物的發聲器官除了今顎鳥類(Neognathae)是硬骨外,多以軟骨所組成,而軟骨形成化石的機會本來就非常稀有,難道是因為恐龍發聲器官是由軟骨組成?亦或者體積太小才不容易倖存至今?現生的主龍類只剩鳥類與鱷魚,牠們的發聲器官在解剖和功能上大不相同,鳥類是利用氣管與支氣管交界處的鳴管配合喉部來發聲;鱷魚則以喉部為發聲源。想要猜測恐龍的叫聲,必須藉這兩類與恐龍親源關係相近的現生動物作為參考。

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2025年1月20日讀畢需時 3 分鐘


新的生物力學分析探究梁龍科尾巴的甩動速度與功能
本次研究以迷惑龍的尾巴標本為原型建模(手手蟲/呂淳濤提供) 蜥腳類恐龍是一群體型巨大恐龍,他們通常有著很長的脖子與尾巴,而其中梁龍科的尾巴更是極度延長,這讓研究人員們對於梁龍科尾巴的功能特別感到好奇。 梁龍科的尾巴有著大約80塊的尾椎,這些尾椎的形態變化顯示出從基部開始由大變小由繁至簡的趨勢,首先是由約十塊大型且複雜的椎骨組成的基部,接下來是約40個椎骨組成的中間部分,然後最後是約30個逐漸變小的桿狀椎骨組成的後段,由於細長桿狀尾椎缺乏複雜的型態,因此使得這些椎骨擁有更大的移動角度,這種獨特的結構類似於鞭子,因此這也讓過去的研究人員提出了梁龍科的尾巴可能是防禦武器並且能像鞭子一樣甩動的假設。在此基礎之上有研究人員對迷惑龍尾巴的甩動能力進行模擬測試,結果顯示出在對其尾巴末端增添約一公尺長類似鞭尾的軟組織結構之後,尾巴尖端的甩動速度可以達到每秒560公尺,而這遠比音速的每秒約340公尺還快,這也代表著梁龍科甩動尾巴會產生音爆,這讓梁龍科一時聲名大噪。

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2025年1月20日讀畢需時 3 分鐘


向非洲挺進的拓殖者 – 異客龍
異客龍的化石埋藏點 異客龍的生存時期(白稜製作) 白堊紀晚期北半球的勞亞大陸與南半球的岡瓦納大陸在動物組成上出現了明顯的差異。北半球的植食動物以鴨嘴龍科與角龍科為代表的鳥臀目為主,頂級掠食者大多是暴龍科,而南半球的植食動物則多為泰坦巨龍類,頂級掠食者以阿貝力龍科與大盜龍科為主。這被認為是因為兩塊大陸徹底分裂形成海洋屏障阻隔了兩側動物的擴散遷徙所形成的。 從化石紀錄來看大約在白堊紀中期,蜥腳類從北半球消退,而大型鳥腳類則從南半球消失,不過隨著越來越多的化石被描述,研究人員發現在白堊紀晚期,蜥腳類重新出現在北半球同時鴨嘴龍類也出現在南半球,而且經過分析很明確的顯示出這些物種不是本來就存活於當地而此前未被發現的幽靈譜系成員,而是從另一端的大陸橫跨海洋重新登陸拓殖的外來者。 就在2020年研究人員在非洲摩洛哥發現了有史以來第一種確定生存於非洲的鴨嘴龍類,再度拓展了鴨嘴龍類的分佈範圍。

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2025年1月20日讀畢需時 5 分鐘


南美巨型鯊齒龍科 — 米拉西斯龍
米拉西斯龍 (圖片來源:Carlos Papolio,採用 CC BY-SA 4.0 授權) 米拉西斯龍發現地點 米拉西斯龍生存年代(白稜製作) 當提到獸腳類肉食恐龍時,大多人腦子裡第一個出現的形象就是一個碩大的頭顱、一雙健壯的腿和一對看似沒用的小手,這的形態在暴龍科、...

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2025年1月20日讀畢需時 3 分鐘


剪不斷理還亂 — 鳥臀目譜系理論的重新檢視
奧波萊西里龍 ( Silesaurus opolensis ) (圖片來源:Szymon Górnicki,採用 CC BY-SA 4.0 授權) 傳統分類上,學者依照恐龍的骨盆型態分為兩大分支:鳥臀目與蜥臀目(又可再分為獸腳亞目&蜥腳形亞目),此觀念於1888年由Ha...

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2025年1月19日讀畢需時 4 分鐘
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