現代生物科普

在普通濱蟹（ Carcinus maenas ）身上，有一種藤壺，牠們根深蒂固到能改變宿主的生理狀態，叫做濱蟹蟹奴（ Sacculina carcini ）。這個寄生者是雌性，會在蟹體內發展出大量如細絲般的內部結構，吸收宿主輸送在血淋巴中的營養，最終在下腹的位置冒出一個外露的囊袋（externa），那裡面會孕育寄生者的卵，其孵化後的無節幼體（nauplius）會成群釋出到海水中，歷經無節幼體的 6 個階段後，轉變為能主動游泳的金星幼蟲（cypris，又稱腺介幼蟲）。當雌性的金星幼蟲尋找到濱蟹時，牠們不會像一般藤壺那樣在宿主表面附著並直接變態，而是將寄生性細絲狀根系（rootlets）穿入到蟹體內，開始進行寄生。而雄性的金星幼蟲則專門尋找遭寄生的濱蟹所形成的外露囊袋，鑽入囊袋中退化成稱為侏儒雄性（dwarf male）的一個小型生殖細胞團，只剩產生精子的功能。 （A）濱蟹蟹奴雌雄金星幼蟲的目標，雌性寄生，雄性的目的地是外露囊袋；（B）普通濱蟹帶著濱蟹蟹奴的外露囊袋；（C）普通濱蟹帶著自己的蟹卵（圖片來源：Martin S et al. (2022)

非洲草原上的長頸鹿總給人一種安靜而優雅的印象，但細看牠們的日常行為，會發現這種體型極端、結構特殊的動物，其實具有一套相當獨特的行為模式。曾有多組研究團隊在非洲納米比亞的埃托沙國家公園（Etosha National Park）的水塘長時間觀察安哥拉長頸鹿（ Giraffa giraffa angolensis ）後，發現牠們在繁殖、取食以及對環境刺激的反應，演化出許多不同於其他有蹄類動物的特徵。 多數非洲的大型偶蹄類雄性動物常藉由嗅聞雌性剛排出的尿液，來判斷雌性是否接近動情期。以羚羊為例，雄性會直接接觸落在地面的新鮮尿液，再以口腔吸入後進行所謂的裂唇嗅反應（flehmen response），也就是使氣味經由口腔前庭的開口進入犁鼻器（vomeronasal organ），以偵測化學訊號，尤其是生殖相關的費洛蒙。但長頸鹿的模式完全不同。由於牠們的頭部極長、脖子沉重，下彎到地面取得尿液是極高風險的動作，因此雄性長頸鹿不採集地上的尿，而是主動站在雌性身後，以嗅聞、輕觸或輕推生殖部位等方式，誘使雌性直接排尿。在雌性願意配合時，雌性會先將後肢大幅張開，並重

在亞馬遜熱帶雨林的生態系裡，動物死亡後的腐屍會迅速成為生態系中眾多生物的養分資源，其中社會性胡蜂在動物死亡後的最初階段，同樣會迅速聚集於屍體，成為最早到訪的食腐動物之一。於亞馬遜中部的阿道夫·杜克森林保護區（Adolfo Ducke Forest Reserve）曾進行一項胡蜂觀察實驗，使用實驗室飼養的大白鼠（野生型為褐家鼠， Rattus norvegicus ）的屍體置於林地約一公尺高處作為誘餌，紀錄有哪些食腐者陸續前來覓食。 大鼠屍體吸引胡蜂（圖片來源：Somavilla A et al. (2019)，採用 CC BY-NC-ND 4.0  授權） 過程中最先看見的胡蜂包括角群馬蜂（ Agelaia angulata ）、黃帶群馬蜂（ Agelaia fulvofasciata ）、淡足群馬蜂（ Agelaia pallipes ）、構巢群馬蜂（ Agelaia constructor ）以及蒼囊巢蜂（ Angiopolybia pallens ）等物種，主要集中於腐爛最初 24 小時的新鮮階段，前來將屍體的肌肉撕碎，直接吞食，或帶回巢內

人類在面對至親離世時，往往會表現出一系列情緒與行為變化，例如食慾下降、睡眠紊亂、焦慮增加，以及傾向減少社交互動等。這些變化往往同時影響生理與心理狀態，在短時間內難以維持原本的生活節奏，甚至對日常活動產生抗拒。從演化的角度來看，這些反應可能源自於高度社會化所帶來的情感投入，使得失去重要關係時，整個行為系統出現失常。相較之下，動物的悲悼行為研究仍屬新興領域，其中以母親在失去幼崽後是否出現可比擬於人類的反應，是最常拿來做行為研究的。母親與幼崽之間的關係通常被視為哺乳動物中最具代表性的社會連結，也被認為是觀察情緒反應最合適的對象。 這項研究在波多黎各的卡奧聖地亞哥島（Cayo Santiago）上進行。這座島嶼生活著許多普通獼猴（ Macaca mulatta ），又稱恆河猴，牠們原本自然分布於南亞至部分東亞地區，但歷史上曾經人為從印度引入這個美洲島嶼，使普通獼猴在該島上發展出多個野生族群，因此又被稱作「猴子島」。島上猴群有完整的社會階層、互動模式與繁殖行為，同時能長期在相對固定的空間內活動，使行為變化更容易被穩定追蹤。 在卡奧聖地亞哥島拍攝到的一隻普通

對許多海洋生物而言，聲音是其在種內跟種間溝通的重要橋樑，有超過一千種硬骨魚類在各種社會情境中以聲音傳遞訊號，比如求偶、爭鬥、繁殖和防禦掠食者等。 相較之下，鯊魚雖然能聽到水中各處傳來的聲音，但通常被認為不會主動發出聲音。然而卻有一些報告指出有部分鯊魚在潛水員接近時主動發出咔噠聲，這挑戰了長期以來的傳統觀點。 在 2022 年及之後的各項研究中，研究人員已經發現鯊魚的近親鰩魚中有包含細點窄尾魟（ Urogymnus granulatus ）、短尾鰩（ Raja brachyura ）等在內的多個物種會在受到人類干擾時發出咔噠聲，這被認為是鰩魚感知到威脅或干擾的反應。然而，關於鯊魚是否具有類似的主動發聲能力，長期以來始終缺乏正式的研究描述，直到一項以紐西蘭星鯊（ Mustelus lenticulatus ）為對象的研究展開之後人們才首次認知到鯊魚的主動發聲行為。 紐西蘭星鯊（圖片來源：Arnim Littek，採用  CC BY 4.0  授權。） 紐西蘭星鯊是一類生存於西南太平洋克馬德克群島及紐西蘭海域大陸棚的底棲中小型鯊魚，其體長約在 70 至

人們經常能觀測到海洋哺乳類動物進行跨物種的互動，但這些互動的目的，大多都只能推測，其中生存於加拿大英屬哥倫比亞周邊海域的定居型虎鯨與太平洋斑紋海豚之間，就存在密切的互動，這兩種動物經常被觀察到彼此間僅相距數公尺。 太平洋斑紋海豚（圖片來源：NMFS Southwest Fisheries Science Center (NOAA) ，公有領域。） 北方定居型虎鯨是具有高度社會化的母系氏族專食性動物，牠們通常只會以成年帝王鮭為食，而太平洋斑紋海豚食性則廣泛許多，以鯡魚、魷魚、小型鮭魚等為食，儘管雙方在食物選擇上有一些重疊，但據觀察，當地的定居型虎鯨通常是能夠接受海豚在附近出沒。 虎鯨（圖片來源：Mlewan ，公有領域。） 關於太平洋斑紋海豚與虎鯨待在一起的原因，有幾個常見假設，包含海豚盜取虎鯨食物。以及躲避以哺乳動物為主食的過境型虎鯨或較小程度上的避開大型鯊魚，之所以會推測躲避過境型虎鯨的緣由是定居型與過境型兩種生態類型的虎鯨通常會互相避開。還有最後一種可能性是互相合作捕獵，以增加捕獲獵物的效率。 雖然海洋哺乳類動物各自種內的合作捕獵有充分的研究

路德維希．范．貝多芬（Ludwig van Beethoven）不只是音樂史上的巨人，同時也是醫學史上長期被反覆診斷與重新詮釋的對象。他一生中持續惡化的聽力障礙、反覆發作的腸胃症狀，以及晚年導致死亡的肝臟疾病，早已在書信、友人回憶與醫師紀錄中留下大量線索。貝多芬本人甚至在 1802 年的《海利根施塔特遺囑》（Heiligenstädter Testament）中，主動要求後世在他死後公開並研究他的疾病，這使他成為極少數明確希望被醫學解釋的歷史人物。但過去兩個世紀以來，相關研究始終受限於資料性質，多半依賴文字描述、主觀觀察或來源不明的遺物，導致假說眾多卻難以驗證。有項研究嘗試將現代基因體學直接應用於貝多芬本人，藉由經嚴格驗證的頭髮樣本，建立一個可檢驗、可重複分析的生物學證據基礎。 貝多芬在世時的肖像畫，由 Joseph Willibrord Mähler 畫家所繪，推測年代為 1804 至 1805 年（圖片來源：Joseph Willibrord Mähler， CC0 1.0  公共領域） 研究中蒐集並分析了 8 束歷史上被歸屬於貝多芬的頭髮，

羅德里格斯渡渡鳥（Pezophaps solitaria）是一種已滅絕的鳩鴿科（Columbidae）鳥類，曾生存於羅德里格斯島（Rodrigues），就位於渡渡鳥的模里西斯島東側不遠處。牠是目前找到與渡渡鳥關係最近的已知物種，身高可達90公分左右，與天鵝體型相當，羽毛帶灰色與棕色色系，鳥喙的根部帶有一圈黑色的額飾（非臘膜），以植果為食。雌雄外觀有顯著差異，雄性體格較大，羽色較深。根據文獻紀載，平時個體是單獨行動，偶爾才有小群出現。這種鳥類的領地意識強，容易會為了地盤而爭鬥，牠們會用翅膀上的骨質突起進行打鬥。 羅德里格斯渡渡鳥復原圖（圖片來源：Young MT et al. (2024)，採用  CC BY 4.0  授權） 羅德里格斯渡渡鳥骨骼，左雌，右雄（圖片來源：Young MT et al. (2024)，採用  CC BY 4.0  授權） 法國探險家弗朗索瓦·勒加（François Leguat）於1708年所寫的探險回憶錄中曾對羅德里格斯渡渡鳥的繁殖做了以下描述： 「當這些鳥類築巢時，牠們會選擇一個乾淨的地方，收集一些棕櫚葉堆疊成約

在脊椎動物中，決定性別的系統存在多種分配方式，有胎盤哺乳類與有袋類所採用的 XY 系統，鳥類的 ZW 系統，以及爬行類與兩生類中各式各樣、彼此來源不同的機制。而哺乳類中的單孔目（Monotremata）動物，例如鴨嘴獸（ Ornithorhynchus anatinus ）與針鼴科（Tachyglossidae），顯得格外特立獨行。這類動物在演化上與其他哺乳類分道揚鑣的時間可追溯至約 1.88 億年前的侏羅紀早期。 過去研究指出，鴨嘴獸的雄性擁有 5 條 X 與 5 條 Y（5X+5Y）性染色體，雌性則擁有 5 對 X（5X+5X）性染色體。而澳洲針鼴（ Tachyglossus aculeatus ）的性染色體在雄性是 5 條 X 與 4 條 Y（5X+4Y），雌性為 5 對 X（5X+5X）。特別的是，雄性在進行減數分裂時，會形成一條由 10 條染色體首尾相接而成的鏈狀結構，其排列順序呈現 X 與 Y 輪流相接 X₁–Y₁–X₂–Y₂–X₃–Y₃–X₄–Y₄–X₅–(Y₅) 的形式，最後生產的兩種精子分別是 X₁X₂X₃X₄X₅...

紐西蘭是一個由兩座主要島嶼與數座其他小型島嶼共組而成的島國，因國內豐富多樣的鳥類物種，而被稱為鳥類王國，同時島上也缺乏很多其他不同類群的動物，比如紐西蘭就幾乎沒有原生哺乳類動物。 大短尾蝠標本（圖片來源：Auckland War Memorial Museum，採用  CC BY 4.0  授權。） 小短尾蝠插圖（圖片來源：Zoological Society of London. ，公有領域。） 目前紐西蘭現存的原生哺乳類動物僅有三種特有種蝙蝠，分別是蝙蝠科的紐西蘭長尾蝠（ Chalinolobus tuberculatus ）與短尾蝠科的大短尾蝠（ Mystacina robusta ）與小短尾蝠（ Mystacina tuberculata ），而短尾蝠科更是紐西蘭特有類群，也就是說，短尾蝠科現存僅有一屬兩種。 紐西蘭長尾蝠（圖片來源：GH Ford，公有領域。） 大短尾蝠與小短尾蝠曾經都廣泛的存在紐西蘭大部分區域，但在人類進入紐西蘭之後，不僅人類本身造成的破壞，跟著人類來到紐西蘭的入侵種，如家貓、老鼠等都對短尾蝠造成嚴重的威脅。...

近年來，氣候變遷、土地利用方式改變等原因，造成火災正以前所未見的頻率與強度出現在世界各地。在這樣的背景下，火災不再只是短暫的自然干擾，而是逐漸成為長期影響生態系結構的力量。蜜蜂總科（Apoidea）昆蟲作為全球植物主要的授粉者之一，牠們如何面對火災也是備受關注的問題。 部分研究發現火災後某些棲地的蜜蜂總科昆蟲數量上升，有些則下降，還有相當多研究顯示沒有顯著變化。物種豐富度的變化同樣如此，沒有一致的方向性。但相較於單純的數量變化，火災對蜜蜂總科「群落組成」的影響反而相當明確。燒過與未燒的棲地，其物種組成存在明顯差異，即使總數或物種數相近，但實際出現的種類卻已替換。意思是火災會重新洗牌蜜蜂總科的群落，使某些物種成為贏家，而另一些則逐漸消失，這種差異與不同蜂種的生活史特徵有著密切關聯。 火災如何影響蜜蜂總科昆蟲。圖片指出不同生活史特徵，如築巢方式、花粉專一性、社會性與體型，在研究中對火災的反應趨勢。正號表示在多數研究中顯示正面影響，負號表示偏向不利影響，問號則代表結果不一致，反應會隨情境而改變（圖片來源：Prendergast KS et al. (2

海洋不僅是熱量與二氧化碳的重要緩衝區，同時也是多種生物化學循環的核心。海洋生物源硫循環，特別是二甲硫醚（dimethyl sulfide，DMS）及其前驅物二甲基硫鎓丙酸（dimethylsulfoniopropionate，DMSP）為核心的循環體系，近數十年來逐漸被視為連結海洋生態系與氣候系統的重要橋梁，尤其是在背景氣膠濃度較低的遠洋區。海洋產生的二甲硫醚佔了全球自然生物源硫排放量約 80% 之多，是海洋釋放至大氣中最主要的還原態硫化合物。進入大氣的二甲硫醚會迅速被氧化，生成硫酸與硫酸鹽氣膠，這些氣膠可作為雲凝結核（cloud condensation nuclei），影響雲滴形成與雲的微物理性質，可能進一步影響區域氣候。正因如此，氣候變遷如何改變海洋中二甲硫醚與二甲基硫鎓丙酸的生成、轉化與釋放，是無法忽略的一個問題。 二甲硫醚循環的起點存在於海洋生物體內。從浮游藻類、大型藻類，到珊瑚及其共生體，許多海洋生物都能在細胞內合成二甲基硫鎓丙酸。這種化合物最早被認為僅具有滲透壓調節功能，但後續研究發現，其同時也參與抗氧化反應，能協助生物因應高光照或

抹香鯨是一種高度社會化的海洋哺乳動物，牠們的社會是具有文化傳承的母系社會，因此其擁有複雜的社會行為，比如群體決策能力和集體捕食行為，為了傳遞訊息，抹香鯨也有一套有效的溝通系統。 抹香鯨（圖片來源：Gabriel Barathieu ，採用  CC BY-SA 2.0  授權。） 牠們會透過編碼的方式進行溝通，內容是由 3 至 40個連續的咔嗒聲組成固定的聲音序列。抹香鯨在進行個體之間的社交活動，或長時間潛水進入深海覓食時就會使用這些聲音序列進行交流。 聲音序列在抹香鯨不同的文化氏族中也有所差異，同樣的不同抹香鯨氏族也會表現出不同的行為，目前研究已經辨別出約 150 種不同的序列，其中有 21 種出現在加勒比海地區，然而這類相對簡單的溝通系統，與其社會行為的複雜性，卻有著明顯的矛盾，這也說明抹香鯨的溝通系統或許存在著以前未被描述的模式。 多明尼加數據庫中的兩頭抹香鯨以咔嗒聲進行兩分鐘的交流（圖片來源：Sharma, P et al(2024). ，採用  CC BY 4.0  授權。） 為此有研究團隊分析了來自東加勒比海 EC-1...

急性橡樹衰退（acute oak decline，AOD）是近年在英國與歐洲多地原生橡樹 夏櫟 （ Quercus robur ）中引發高度關注的樹木衰退現象，特徵是樹幹形成壞死性病灶，且常伴隨 雙斑吉丁蟲 （ Agrilus biguttatus ）幼蟲鑽蛀樹幹所留下的通道。這種衰退主要影響在超過 50 年齡的成熟橡樹，對幼齡樹的影響則尚無明確報告。受感染的橡樹通常在短短 3 到 5 年內迅速衰亡，對森林生態系與林業管理造成明顯衝擊。過去對橡樹衰退的研究多半聚焦於病原細菌、昆蟲鑽蛀與環境壓力之間的關係，說明如何共同推動樹勢逐漸衰弱；相較之下，這些生物如何在自然環境中彼此感知、並在空間與時間上形成緊密耦合的互動，仍缺乏清楚的解釋。 夏櫟（圖片來源：Smial，採用  Free Art License 1.3  授權） 雙斑吉丁蟲（圖片來源：Siga，採用 CC BY-SA 3.0  授權） 研究透過比較健康橡樹與衰退橡樹的葉片氣味組成，發現衰退橡樹的葉片會釋放多種 倍半萜類 （sesquiterpene）物質，例如 (E)-石竹烯（(E)-car

識別個體對於社會演化非常重要，對於動物而言，能夠判別不同個體的身份，可以幫助牠們維持合作關係、認清地位、判斷同伴與敵人等，因此這樣的能力在動物界當中非常常見，這些動物主要用視覺、聽覺與嗅覺等方式去辨認。 其中鳥類被認為普遍擁有高度的社會化與視覺能力，然而卻很少有研究去了解鳥類的視覺辨識能力，僅有一些年代較早的研究，得出鳥類視覺能力很強的結論，但因為研究過程粗糙，因此實際上並不能證實鳥類有辨識個體的能力。 2024 年的一篇研究則以斑嘴環企鵝（ Spheniscus demersus ）為主要研究對象，分析其是否能依靠視覺資訊分辨個體。這主要是因為每隻斑嘴環企鵝胸腹部都會有獨特的斑點存在，加上企鵝被認為能夠運用獨特線索辨認個體，比如王企鵝屬（ Aptenodytes ）的兩種成員，皇帝企鵝與國王企鵝，都能利用聲音辨識個體。 斑嘴環企鵝照片（圖片來源：Diego Delso ，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 此外斑嘴環企鵝為一夫一妻制，終生只有一個伴侶，因此若能從外觀辨認伴侶，就代表牠們確實具有真正的個體辨識能力。同時，企鵝的社會結構雖

在巴布亞紐幾內亞東部的費格森島（Fergusson Island）上，有一種鳥類悄然消失在我們視野之中長達 126 年。這種名為 黑枕雉鳩 （ Otidiphaps insularis ）的大型地棲鳩類，原本被歸類為 雉鳩 （ Otidiphaps nobilis ）之下的一個亞種，不過近年升格為獨立物種，其外型獨特、行蹤隱密，並在國際自然保護聯盟（IUCN）的名錄上被列為極危物種，是新幾內亞唯一被列為極危的陸鳥。就在許多人擔心牠們早已滅絕的時候，一場結合當地原住民知識與科學監測的行動，重新為牠們點亮了一線希望。研究團隊於 2022 年在該島上進行為期一個月的調查，透過訪談、問卷、相機陷阱與實地鳥類調查等方式，終於在距離牠們最後一次被採集紀錄的 126 年後，拍下牠們的身影。這不僅是一次生物學上的重大發現，也象徵著科學與在地知識交會時，能夠達成的巨大成果。 費格森島（圖片來源：Gregg JJ et al. (2024)，採用  CC BY-NC-ND 4.0  授權） 黑枕雉鳩最早於 1882 年由英國博物學家安德魯·高迪（Andrew Gol

在生物演化的脈絡中，體型大小往往是最直接也最具啟發性的線索之一。體型不僅決定了生物如何呼吸、攝食、移動，也反映了在生態系統中的角色與競爭能力。對於那些由許多小型單元組合而成的群體性動物，例如苔蘚蟲（bryozoan），體型這件事就變得更具層次感了。每個群體由多個稱為「 個蟲」 （zooid）的單元組成，既可以探究整個群體的大小，也能針對單隻個蟲的尺寸變化進行觀察。 唇口目的茸毛琥珀苔蟲（ Electra pilosa ）上面一隻一隻的個蟲（感謝 Andrej Ernst 提供） 過去對於 唇口目 （Cheilostomatida）這一群苔蘚動物的研究指出，牠們在漫長的 1.5 億年間， 個蟲尺寸大致維持穩定，體型不出現明顯的改變，因此 環口目 （Cyclostomatida）的苔蘚蟲也被認定會呈現類似的模式。但這次卻意外發現環口目苔蘚蟲與預期完全不同、甚至可說是違反柯普定律（Cope’s rule）的演化軌跡。貝勒尼基型（Berenicea，苔蘚蟲化石形態分類之一，圓盤狀片生形）環口目苔蘚蟲的個蟲從晚三疊世之後的兩億年中持續變小，而且這個趨勢非常

自工業革命以來人類對生態環境的破壞愈演愈烈，因此聯合國提出了從 2021 年開始至 2030 年為「生態系統恢復十年」，呼籲各國保護並修復生態環境，以此達成遏止生態系統衰退、保護完整生態系的目的。 其中土壤是絕大部分陸地生態系統的基礎，擁有約世界上 95% 的物種，是已知生物多樣性最豐富的棲息地類型，然而土壤受到人類影響而衰退的程度是顯而易見的嚴重，這主要來自於人類的集約農業與工業化污染等不可持續的活動，因此土壤的保護是重中之重，這不只是為了保護陸地生物群落，同時也是為了確保人類糧食供應系統的健康運作。 生物多樣性檢測，則是保育生態系統的一個重要環節，這樣保育人員才能從監測數據中，得出有用資訊，判斷保育是否有成效，是否要替換不同保育方式等，因此研究人員強烈呼籲開發新的生物多樣性監測工具並改進現有的生態監測方法。 2024 年發表的一篇研究則以生態聲學技術監測土壤內各類無脊椎動物活動時發出的聲音，以此來判斷土壤中的無脊椎動物物種多樣性，並同時測試生態聲學技術在這方面的可靠程度。 生態聲學介紹 生態聲學調查與其監測技術是目前新興的生態學新分支，這個技

在動物的早期生命階段，能快速辨認什麼樣的成年個體會提供牠們保護，對生存機會極為重要。比如剛孵化的雛雞必須在缺乏經驗的情況下，依賴天生的視覺偏好去判斷哪些目標更值得接近。雛雞、雛鴨能透過銘印（imprinting）迅速建立與母鳥的依附關係，同時牠們也會接觸到同巢的兄弟姊妹，但儘管兄弟姊妹的存在有助於族群凝聚與天敵警戒，母鳥在保暖、覓食與防禦能力上的重要性還是遠高於雛鳥們。這使得雛鳥若不具備能優先指向成年個體的天生偏好，反而會不利於生存。一個核心問題便是，雛鳥究竟依據哪些視覺特徵，才能在第一次出現在這個世界時，就傾向接近成年而非同齡夥伴？ 多種鳥類都有天生跟隨母親的偏好。（A）黃嘴天鵝（ Cygnus cygnus ）；（B）灰雁（ Anser anser ）；（C）原雞（ Gallus gallus ）；（D）綠頭鴨（ Anas platyrhynchos ）（圖片來源：Freeland LV et al. (2025)，採用  CC BY 4.0  授權） 原雞（ Gallus gallus ）在成鳥的羽色與頭部軟組織較深，紅色成分也明顯更高；雛

在森林的樹冠中，不少動物為了在枝葉間移動，演化出各種滑翔構造，例如鼯猴的皮翼或裸耳飛蜥的翼膜，然而這類由身體外皮延伸出的滑翔器官，一直被認為是脊椎動物的獨有的。 在無翅的節肢動物中，過去從未有證據顯示牠們具備類似構造，直到 2020 年有研究人員偶然發現幼年蘭花螳螂（ Hymenopus coronatus ）會主動跳入空中進行滑翔，為此 2023 年一篇研究開始推測，蘭花螳螂是利用其步足上形似花瓣被稱為花狀腿瓣的結構來進行滑翔的。 一隻在蝴蝶蘭上偽裝成蘭花的蘭花螳螂（圖片來源：Philipp Psurek，採用  CC BY-SA 3.0 DE  授權。） 蘭花螳螂是一種以花形偽裝聞名兩百多年的螳螂，因為其體色與形態，皆與花朵相似，所以學界一直認為蘭花螳螂會擬態成花朵，吸引獵物前來取蜜，然後再伺機捕獵，這個觀點在 2013 年得到證實。而其腿上誇張如花瓣的花狀腿瓣，也一直被視為是用來吸引獵物的花瓣，但在隨後的研究中卻發現，移除花狀腿瓣並不影響螳螂的最終捕獵結果，這說明了該構造不是為了擬態出現，也代表其可能有著其他功能。這也是為何 2023 年的