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一團被吐出的骨頭,重建二疊紀陸地頂級掠食者的一餐
在德國圖林根邦的布羅馬克(Bromacker)化石產地,一塊細粒砂岩保存著一團緊密交疊的小骨頭。沒有完整動物骨架外形,也不像常見的糞化石有規則輪廓,但記錄了一次發生在約 2 億 9,300 萬至 2 億 9,000 萬年前的進食事件。 這件標本編號是 MNG 17001,年代為早二疊世的薩克馬爾期(Sakmarian)。當時的布羅馬克屬於河流與氾濫平原環境,也是目前少數能完整反映早二疊世陸地脊椎動物群的地點之一。這裡的動物相以植食性的闊齒龍科 (Diadectidae)為主,也保存多種陸生四足動物、足跡、休息痕跡與洞穴。標本所在的岩層由薄層細砂岩與泥岩構成,沉積時水流能量不高。

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8月2日讀畢需時 5 分鐘


二疊紀河棲顎螈的發現,改寫幹群四足動物滅絕於石炭紀末的傳統認知
以往認為較原始的幹群四足動物(stem tetrapods)在石炭紀末期的環境劇變之下迅速衰退並消失,取而代之的兩大支系是離片椎目(Temnospondyli)兩棲動物以及羊膜動物,但來自巴西早二疊紀的一件化石,該物種被命名為河棲顎螈(Tanyka amnicola),屬於岡瓦納大陸的幹群四足動物,代表原先一條被認定早已消失的演化支系,竟然延續到了比預期更晚的年代。讓我們瞭解過去以勞亞大陸為中心所建立的演化模型很可能只是局部現象,不一定能直接套用到全球。 河棲顎螈的復原圖(感謝 Vitor Silva 提供) 河棲顎螈的化石主要留存的是下頜,其中最完整的是正模標本(MAP-PV 662),保存了左側下頜,長度約 17.2 公分,結構立體未遭壓扁。該下頜包括了齒骨(dentary)、隅骨(angular)、關節骨(articular)與 3 塊冠狀骨(coronoid)等,整個形態呈現 L 形輪廓,但牠們的下頜沿著內外方向存在扭轉,不是單純向上閉合,故該形態與多數四足動物不同。這種扭轉讓咬合面呈現向外傾斜,讓食物接觸的位置不再主要由邊緣齒負責,是由

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4月24日讀畢需時 3 分鐘


大鼻硬頭螈(Sclerocephalus megalorhinus)
由 AI 復原的大鼻硬頭螈,有經過人工確認符合目前主流復原圖形態 年代 二疊紀(阿瑟爾期) 298-295 Ma 生物學分類 界:動物界 Animalia 門:脊索動物門 Chordata 目:離片椎目 Temnospondyli 科:硬頭螈科 Sclerocephalidae 屬:硬頭螈屬 Sclerocephalus 種:大鼻硬頭螈 Sclerocephalus megalorhinus 形態描述 大鼻硬頭螈(Sclerocephalus megalorhinus)化石發現於德國萊因蘭-法爾茲的邁森海姆層(Meisenheim Formation)。推測生存年代約為 2.98 至 2.95 億年前的二疊紀阿瑟爾期。牠們是目前硬頭螈屬(Sclerocephalus)中體型最大的物種,其成體頭骨可達 26 公分長。成體表現出高度骨化的頭骨與四肢,整體骨骼結構堅實。牠們的眼眶十分細小、呈圓形,並不像其他物種那樣外擴,這種眼眶比例與饕餮螈科(Eryopidae)相似。 其吻部狹長,眶前區域(preorbital region)比例特別大,吻長與後顱長

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2025年12月6日讀畢需時 2 分鐘


羅氏杯鼻龍(Cotylorhynchus romeri)
羅氏杯鼻龍(圖片來源:Nobu Tamura,採用 CC BY-SA 4.0 授權) 年代 二疊紀(空谷期) 283-272 Ma 生物學分類 界:動物界 Animalia 門:脊索動物門 Chordata 綱:合弓綱 Synapsida 科:卡色龍科 Caseidae 屬:杯鼻龍屬 Cotylorhynchus 種:羅氏杯鼻龍 Cotylorhynchus romeri 形態描述 羅氏杯鼻龍(Cotylorhynchus romeri)是一種具有極端化形態的卡色龍科(Caseidae)動物。最矚目的特徵是巨大的身軀和相對極小的頭骨。頭骨非常短小,這種比例在其他陸棲脊椎動物中相當罕見。頭骨的背側面是扁平的,口鼻部短縮,鼻孔位於近眼眶的位置。下頷骨粗壯且呈弧形,具有短小的圓錐形牙齒,而上頜骨和前上頜骨擁有寬闊、葉狀的咀嚼齒列,表面通常有許多縱向脊狀構造。整體齒列形態可看出是以植物為主食。脊椎和肋骨粗大,支持其巨大身軀;肋骨呈拱形,使軀幹外型非常圓胖。四肢短粗,尤其是後肢發達,肱骨、股骨等骨頭粗壯但不長,顯示羅氏杯鼻龍可能移動緩慢。整體形態結合顱後骨

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2025年8月5日讀畢需時 2 分鐘


昆蟲幫植物授粉的年代往前推至二疊紀
蒂利亞德蟲的重建圖(感謝A. Atuchin提供) 目前主流認為開花植物(被子植物)是出現在侏儸紀到白堊紀早期(有些人認為更早),昆蟲協助植物授粉也被認為是發生在開花植物出現之後,但近年來的化石發現這樣的共生現象早在二疊紀的裸子植物就已存在。以往要從化石了解古生代或中生代昆蟲授粉的資訊都是由間接的途徑得知,如植物的毬果、花朵的形態適合蟲媒或者昆蟲的口器細長適合吸取花蜜等猜測。最直接的證據像花粉沾染在昆蟲體表上的化石紀錄多存在於白堊紀的琥珀中,而更早期的化石卻相當稀缺。如果是沉積岩所保留的昆蟲化石由於起初的沉積環境可能出現沖刷,使附著於身上的花粉脫落,要從這類化石追溯昆蟲授粉的演化史並不容易。曾發現的侏儸紀麗蛉科(Kalligrammatidae)與早白堊紀的短角亞目(Brachycera)昆蟲的沉積岩化石是極為少數有留下零星花粉的案例。 俄羅斯的切卡達地區有著二疊紀的化石庫(Lagerstätte),該處曾發現過兩百多種昆蟲物種化石,其中複新翅類(Polyneoptera)的蒂利亞德蟲屬(Tillyardembia)昆蟲於二疊紀在此處數量眾多,身

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2025年1月20日讀畢需時 3 分鐘
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