北京人是誰？這個曾出現在無數報章雜誌、課本、博物館告示牌的名字，讓人既熟悉又陌生。有人說，他是東亞人群的古老祖先。有人說，他是早於現代人離開非洲的古老表親。有人說，他是串聯我們與猿猴之間失落的一環。數十年來，古人類學家一直試圖去了解這群生存在古老東亞的人類。然而，越是探索，卻發現在這位遠古前輩背後的故事遠比我們想像的複雜許多。有多複雜呢？且聽我娓娓道來。 周口店遺址博物館前的北京人塑像。（圖片來源：xiquinhosilva，採用 CC BY 2.0 授權。） 既神祕又熟悉的人群——東亞直立人與北京人。 要闡述「北京人」的故事，我們必須回到最初的問題：北京人是誰？和大多數古人類的發現故事一樣，北京人的發現也帶有濃厚的傳奇色彩。1929 年，第一具北京人的頭骨在周口店龍骨山遺址被發現，該遺址以長期開採中藥「龍骨」聞名。這不僅是中國首度發現直立人（Homo erectus）化石，更是東南亞以外地區對直立人的重大見證。這次發現正式確立了直立人在人類演化史中的地位，平息了關於遠古化石究竟是猿還是人的長年爭論。 現藏於周口店遺址博物館的北京人頭骨複

注意看！圖中這個奇怪的化石可不是某種生物的蹄或爪子，這是一類實際存在於古代的貝類。牠們的屬名為 Gryphaea，中文譯為卷嘴蠣屬，屬於牡蠣目（Ostreida）緣曲牡蠣科（Gryphaeidae），是生活在三疊紀至侏儸紀海洋的一類雙殼綱軟體動物。 圖（一）卷嘴蠣屬（Gryphaea arcuata）側面照與正面照（圖片來源：H. Zell，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 和牠們的現代親戚--牡蠣不同，牠們喜歡棲息在溫暖的淺海沙灘上。若有幸穿越回到中生代的海洋，各位可以看到許多的卷嘴蠣埋藏在沙中，享受著淺海帶來豐富的浮游生物和有機物。 和大多數常見雙枚貝不同，牠們的外殼是不對稱的。在牠們生長的過程中，其中一邊的外套膜會快速且持續分泌碳酸鈣與珍珠層，另一邊則相反。這樣獨特的生長方式造就牠們的一邊外殼會以螺旋方式逐漸累積，最終形成酷似指甲的外貌。 圖（二）18世紀描述卷嘴蠣的科學繪畫，現藏於大英圖書館（圖片來源：British Library，CC0 1.0 公共領域） 那麼這種怪異的外殼有什麼作用呢？古生物學家認為這種不對稱型的外殼可

說到長角的爬蟲類，各位讀者第一個想到的或許是三角龍和傑克森變色龍，然而，早在三角龍還沒出現的年代，就有這麼一群怪異的有角爬行動物。這群爬行動物外貌上十分兇悍，有著如同巨蜥一般的身體，食肉牛龍般的頭骨，蜥腳類的脖子與牙齒，牠們就是印度犄龍。 圖（一）印度犄龍生命復原圖（圖片來源：Mario Lanzas，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 印度犄龍屬（Shringasaurus），是生活在中三疊世的一群爬行動物，屬於怪異龍類愛珍多龍科。這類動物的外貌可以說十分的奇妙，就如開頭簡介那樣，像個十足的拼裝怪。雖然牠們外貌上類似爬行動物主流的主龍形類與鱗龍形類，牠們卻不屬於這兩個家族，而是屬於主龍形下綱的基礎物種，也就是主龍形類祖先的親戚。 圖（二）印度犄龍出土化石與骨骼復原（圖片來源：Saradee Sengupta, Martín D. Ezcurra, Saswati Bandyopadhyay，採用 CC BY 4.0 授權） 和那些先進的後輩相比，犄龍所屬的愛珍多龍科身體結構可以說十分原始。牠們的肩胛骨很長，肩關節朝後，再加上兩側延伸的髖關節

大家喜歡寶可夢嗎？最近常在各大超商看到 PTCG（ポケモンカードゲーム）的卡包，那是一款寶可夢的集換式卡牌遊戲，而在眾多寶可夢特別令我印象深刻，那就是第八世代的準傳說寶可夢-多龍巴魯托。這隻寶可夢為什麼令人印象深刻呢？因為它的原型是一種神秘的古生物-笠頭螈。 多龍巴魯托(ドラパルト)官方繪圖（圖片來源：神奇寶貝百科，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 笠頭螈屬（Diplocaulus），是一類生活在石炭紀至二疊紀的殼椎亞綱兩棲動物，模式種為似螈笠頭螈（Diplocaulus salamandroides）。牠們身長約 1 米，前後腳各生五指，頭部呈現一個巨大等腰三角形，就像把一把迴力鏢戴在頭上，十分的怪異。 笠頭螈屬發現地示意圖 笠頭螈屬生存年代示意圖（白稜製作） 那麼，笠頭螈為何要演化成這種奇怪的樣貌呢？答案是，不知道，連古生物學家也不是很清楚牠們的頭為什麼要演化成兩側尖尖的。目前可靠的說法主要有兩派，第一派學者認為這種怪異的頭部可以防止掠食者將牠們吞下。但這個說法有極大的疑點-齒痕，根據現有的笠頭螈化石證據顯示，掠食者捕食笠頭螈時，多半會

今天要來跟大家介紹一種十分怪異的古生物-靴海果，個人認為這種生物的化石可能是有史以來長相最抽象的。 靴海果（Cothurnocystis），是一類生活在奧陶紀的動物。沒錯，牠的名字裡雖然帶有果這個字，但靴海果其實是一種動物，古生物學家目前將牠們歸類在棘皮動物門底下。 圖（一）靴海果化石（圖片來源：Dwergenpaartje，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 作為一種棘皮動物，靴海果真的長得非常詭異。首先牠有一個不成比例的巨大頭狀構造，在這個頭狀結構上佈滿細小的鱗片，還有一排小孔和嘴巴形狀的開口。更怪異的是，這個頭上還長了多根細長的角狀物和一條酷似脊索動物的小尾巴。 由於這種怪異的外表，古生物學家長期以來一直搞不清楚牠到底是脊索動物還是棘皮動物，直到近年來，古生物學家對牠體表的鱗狀晶體與現生的棘皮動物進行比對，發現牠們的表皮比起脊索動物，更接近海星等動物，這才確定牠的身份。 隨著顯微鏡技術的進步，古生物學家對於這種生物的了解也越來越多。比方說原先被認為是頭的構造其實是牠的身體，那個像嘴巴的開口其實是牠的肛門，而靴海果真正的嘴其實是牠身上的排

不知道大家有沒有見過這樣一種動物，頭上頂著兩根像犀牛般的骨狀巨角，頭頂還有兩隻骨狀小角，四肢像大象和犀牛般粗壯，而食性也像犀牛一樣是素食主義者。這時候肯定有讀者要回答了，這些特徵敘述不就是你上次介紹的雷獸科動物嗎？但今天筆者要為大家介紹的這種動物並不屬於雷獸科和犀科，而是屬於獨立的重腳目（Embrithopoda）埃及重腳科（Arsinoitheriidae）的埃及重腳獸。 圖（一）埃及重腳獸的骨骼化石複製品（圖片來源：Aram Dulyan，採用 CC BY 2.5 授權） 埃及重角獸，學名（Arsinoitherium），是一種生活在始新世至漸新世的巨型草食動物。重腳獸的外貌非常奇特頭頂有兩從頭頂延伸至鼻頭的巨角，這對巨角與犀牛不同，內部由骨質所構成。此外，重腳獸的四肢也與犀牛不同，反而比較接近現生的大象。事實上，相較於奇蹄目，重腳目動物的血緣關係更接近於今天的長鼻目（Proboscidea）和蹄兔目（Hyracoidea）動物，三者皆屬於非洲獸總目（Afrotheria），但今天是以小百科的形式介紹，就不詳細介紹非洲獸總目了。 ...

在忙碌的現代，各位讀者想躺平嗎？相信很多人都曾幻想窩在家中，茶來張口，飯來伸手的生活。如果你曾經這樣想過，不要太沮喪，你並不是唯一這樣想的生物。早在 5 億年前的寒武紀，三葉蟲家族就曾經出現過這一樣一群躺平仙人--球接子。 圖（一）球接子（Agnostus pisiformis）的化石（圖片來源：Dwergenpaartje，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 球接子目，是一群在寒武紀早期就出現的三葉蟲，代表物種為球接子（學名：Agnostus，意思為碗豆狀）這類三葉蟲的體型十分嬌小，大約在 1 公分至 3 公分，牠們的長相十分簡單，以球接子屬為例，外殼外觀就像一片眼罩，牠們的頭甲與尾甲呈現半圓形，中間以三個小體節相連。與其他種類三葉蟲不同，牠們的頭甲與尾甲沒有分葉的型態，取而代之的是癒合成半圓的頭甲與尾甲。除了外型怪異，球接子的頭部也十分奇特，牠們是三葉蟲家族中，少數擁有全盲物種的家族。這些三葉蟲的眼睛完全退化，僅剩下觸肢來感受環境。 圖（二）球接子的生命復原（圖片來源：Dwergenpaartje，採用 CC BY-SA 3.0 授權）.

玩具翼龍生命復原圖（圖片來源：FunkMonk (Michael B. H.)，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 年代 白堊紀（阿普第期） 125-113 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：翼龍目 Pterosauria 科：古魔翼龍科 Anhangueridae 屬：玩具翼龍屬 Ludodactylus 種：席氏玩具翼龍 Ludodactylus sibbicki 形態描述 玩具翼龍（Ludodactylus sibbicki），是一類生活在白堊紀早期阿普第期的翼龍，屬於古魔翼龍科。牠們的造型十分有趣，就像是在遊樂園或動物園禮品店販賣的翼龍玩具，擁有無齒翼龍標誌性的尖頭與古魔翼龍科特有的尖銳牙齒，但缺乏古魔翼龍科標誌性的上顎冠，看起來十分滑稽。體長、翼展不明，頭骨含冠長約66公分。 此外，玩具翼龍並非唯一一種同時擁有頭冠與牙齒的物種，捻船頭翼龍屬（Caulkicephalus）也具有類似的特徵。 學名詞源 發現者埃伯哈德·弗雷伊（Eberhard...

犀牛鼻一定得尖尖的嗎？那我問你？鼻子沒有尖角還算是犀牛嗎？那我問你？長兩根獠牙算是犀牛還是野豬？在過去，筆者曾經和大家介紹過很多酷似犀牛的物種，像重角獸、雷獸等，但其實犀牛家族也有很多有趣的物種，完全不輸其他裝甲巨獸，今天就來跟大家介紹一種有著獠牙的怪異犀牛--大唇犀 圖（一）大唇犀的頭骨化石，筆者於臺灣博物館拍攝，感謝臺灣博物館與化石先生分享 奇怪的地包天長相，關於大唇犀的外貌與生活習性？ 大唇犀屬，學名 Chilotherium，是一群從中新世繁盛至上新世的大型犀牛，屬於犀科無角犀亞科。說到這種動物，就不得不提到牠們那誇張的下顎。和今天的犀牛不太一樣，牠們沒有角蛋白構成的犄角。取而代之地，牠們的下門齒如同大象一般，突出形成獠牙。關於這對獠牙的用途眾說紛紜，最主流的說法認為與性選擇有關。這對獠牙可以在求偶的時候起到打鬥與性吸引的功能。 圖（二）香港自然博物館展示大唇犀全身復原模型（圖片來源：laikayiu，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 除了長相十分有個性，大唇犀的生活環境也十分與眾不同。牠們不以草原為棲地，而是類似今天的貘，在沼澤與

在中學地理中，我們曾經學過石灰岩主要由化學與生物方式形成，而在生物構成的石灰岩中，又以珊瑚礁形成的石灰岩最為出名。自寒武紀開始到現在，珊瑚成礁的歷史幾乎佔據動物出現的大半部分。然而，在這個珊瑚礁主導海洋環境的歷史中，卻有一類特殊的動物異軍突起取代珊瑚整整七千萬年，成為當時最主流的造礁生物，這群生物被稱為固著蛤。 固著蛤目（Rudist），又譯為厚齒二枚貝目，是白堊紀最興盛的一類造礁動物。牠們起源於侏儸紀晚期，可能源於偉齒蛤（Hippuritoida-Megalodontia）這一支系。並在白堊紀早期迅速分化，發展成不同物種。 圖（一）阿拉伯聯合大公國出頭的固著蛤化石，屬於Vaccinites屬（圖片來源：Wilson44691，CC0 1.0 公共領域） 目前已知的固著蛤科總共有十個科，依照特徵又可分別歸屬在螺旋狀的羊角貝超科（Caprinoidea）與錐狀的放射蛤超科（Caprinoidea）。這些貝類的型態各異，彼此之間的大小也有所不同，尺寸能從數十公分到一公尺不等。但即便外貌差異巨大，各物種間仍然保有許多共同特徵，如不對稱的外殼。這種特徵源

了解生態系統中各物種間的交互作用，對於理解整個生態系的功能演化有著重要的意義，但化石通常很難保存相關資訊，這是因為多數化石紀錄著重於生物的個體形態，而無法顯現出與同生境其他物種之間的交互關係。 本次研究則是發現了一個樹皮底下的微型生態系統，這個生態系統被包含在來自緬甸的克欽琥珀礦內，年代上屬於白堊紀晚期。 近年來緬甸克欽琥珀有著許多重大的發現，揭示各種白堊紀無脊椎動物的捕食互動演化，比如隱翅蟲幼蟲、螳螂、草蛉等都有特化用於捕獵的部位。與此同時，草蛉幼蟲、竹節蟲、某些直翅目昆蟲等則在避免被捕食的過程，演化出擬態的能力。 不過上述這些例子，大部分都只表現出一小面向，畢竟在一個生態系統中除了頂級掠食者以外，大部分掠食者幾乎都會同時身兼被捕食者的身份。在這次研究中描述的新屬種則就同時具有攻擊與防禦的特化，讓我們可以更加了解當時複雜的生態系統。

生物的體型演化的趨勢長期受到生物學家的關注，為此生物學家也在過去建立多種假設來解釋體型演化的關鍵。 除了之前提到溫度、緯度影響體型的柏格曼法則（Bergmann's rule）以外，還有一個類群隨著時間演進體型會跟著變大的科普法則（Cope's rule）、棲地大小與隔離程度影響體型的福斯特法則（Foster's rule）等，而這次白稜要講的是一個爭議很大的假設，有非常多人不認同這個觀點，就是大氣含氧量會影響動物的體型，含氧量越高，則動物體型越大。 在過往探討動物體型演化的研究中，一直以脊椎動物為主，無脊椎動物則相對缺乏，其中又僅有昆蟲與腕足動物等少量類群得到比較充分的關注，所以要想了解無脊椎動物體型演化趨勢，還需要更多研究來填補空缺。 三葉蟲（圖片來源：PaleoNeolitic，採用 CC BY 4.0 授權）

棘頭動物（acanthocephalan）是一群專性寄生動物（絕對寄生），目前已發現近1,500個物種。生命週期複雜，常涉及兩種以上的寄生宿主，幼蟲期寄生於無脊椎動物宿主，包含甲殼類、昆蟲；成蟲期則寄生於脊椎動物宿主，有魚類、鳥類、哺乳類等。因為是專性寄生，牠們並不存在口部與消化道。成蟲生活在最終宿主的消化道中，利用身體表面吸收來自宿主腸道的營養。頭部前方的吻突（proboscis）覆蓋多圈環狀排列鉤刺，是棘頭動物最顯著的特徵之一，用於刺穿鉤住最終宿主的腸壁，將自己穩定附著於腸壁上避免腸道蠕動而脫落。吻突是從體內翻轉伸出，當不進行附著時，吻突可以經由肌肉收縮而內翻縮回到體內的吻腔中。 棘頭蟲（圖片來源：The Other 95%，採用 CC BY-SA 4.0 授權）

體色對於動物的行為、生理、以及棲息環境都有著重要的作用，這在哺乳類動物當中自然也是如此。 現今的哺乳類擁有著豐富的體色與圖樣，然而我們對於生存在中生代的早期哺乳形類體色樣式卻知之甚少。 為此近期一項研究分析了中國東北出土的六種中生代哺乳形類 Mammaliaformes 體色，這六種動物的時代跨度從侏儸紀中期至白堊紀早期，長達4,000多萬年，可以很大程度的彌補哺乳類動物早期體色演化的空缺。

恐龍是地球演化史上最成功的的類群之一，直到今日都還有多達一萬種以上的現生恐龍（鳥類）生存著，並幾乎主宰了整片天空，然而我們其實一直不清楚早期恐龍的輻射演化是怎麼發生的。 近期有一項研究，分析了來自波蘭的500多副包含恐龍及其他同時期動物的消化物化石（被稱為bromalites，包含糞便、嘔吐物、還有各種在消化道內的消化物），試著從恐龍與其他不同動物的飲食習慣差異，來尋找恐龍獲得優勢的關鍵。 各種三疊紀動物的糞化石（圖片來源：Qvarnström, M et al. (2024)，採用 CC BY 4.0 授權） 過去的理論 依照目前發現的化石證據，恐龍大約演化自三疊紀中期，此時期的恐龍在當時的生態系統中還是個小角色，直到3,000多萬年後的侏儸紀早期，恐龍才徹底佔據各個生態位，成為陸地生態系統中最具優勢的類群。 而在此前多個非恐龍的陸生脊椎動物類群接連滅絕，這讓恐龍的興起過程被認為是宏觀演化上生物群演替的最佳案例，過去研究人員提出過兩個假說來解釋此一事件，分別是： 1. 恐龍之所以能勝過競爭對手，是因為恐龍擁有更優秀的生理結構和新的適應能力。 2

蛇頸龍目 Plesiosauria 是中生代非常具有代表性的一群海洋爬行動物，其演化歷史從三疊紀開始一路延伸到白堊紀大滅絕，前後長達1億4千萬年。 蛇頸龍目的化石在全球各地都有發現，分佈非常廣泛，也有極為豐富的物種多樣性。牠們的典型特徵有著長脖子、緊湊的軀幹以及鰭狀的四肢。 然而牠們的實際形象人們卻一直都不清楚，尤其其他海洋爬行動物類群幾乎都已經重建出相對完整的外觀，更顯得蛇頸龍目在相關研究上的稀缺。 這主要是因為蛇頸龍目的化石雖然很多，但關於軟組織的化石卻很稀少，到目前為止僅有8副相關標本被描述。 新標本MH 7復原圖 圖源：Joschua Knüppe

蛇類在爬蟲類中因其特殊的形態結構和生理特徵而廣受矚目，也時常成為一些人類文化中的特定象徵。現生蛇類已經發現超過4000種，牠們是爬蟲綱有鱗目（Squamata）之下的蛇亞目（Serpentes）成員，占了有鱗目約35%的物種。有鱗目除了蛇亞目外，還包含了雙足蜥（Dibamia）、壁虎（Gekkota）、正蜥（Laterata）、石龍子（Scincomorpha）、鬣蜥（Iguania）、蛇蜥（Anguimorpha）等類群，白堊紀大名鼎鼎的滄龍類（Mosasauria）當前則被歸類於蛇蜥亞目下的一員。 有鱗目演化樹（圖片來源：F-L Reptile，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 相較於其他有鱗目動物，蛇類演化出高度的物種多樣性以及生態位多樣性，我們現今能在叢林、沙漠、海洋看見牠們的蹤跡。這可能歸功於牠們的細長身體、收縮能力、毒液、靈活的頭骨等，在各種生態位佔據生存優勢。這也可從約1.5億年前（侏儸紀晚期至白堊紀早期）與白堊紀大滅絕後皆發生過輻射演化反映出來。 蛇作為四足動物的後裔，牠們四肢的消失是許多研究者十分好奇的演化研究對象。因白堊

紐西蘭地圖，可見其領土主要由南北兩座大島組成（圖片來源：NordNordWest，採用 CC BY 4.0 授權） 紐西蘭是一個島國，主要分為兩座主島，分別是南島和北島，這兩座島嶼由於與其他陸地已經有5200萬年沒有接壤，所以在紐西蘭上有著非常獨特的生態系統。 其中最顯著的差異就是在紐西蘭上的大型脊椎動物幾乎都是由鳥類組成。除去人類與其引入的外來種，紐西蘭上的原生哺乳類就僅有短尾蝠科這一群獨特的蝙蝠存在，因此在紐西蘭的生態系統中鳥類佔據了極其重要的地位。 紐西蘭的鮮豔松露狀真菌 真菌是除植物、動物以外另一群常見的真核生物，這個家族有酵母菌也有黴菌，除此之外還有一群真菌長著肥大的子實體，這些真菌通常被稱為蕈類，我們平常吃的各類菌菇就屬於此類。 紐西蘭有著豐富的真菌資源，這些真菌有著肥大的子實體、松露狀的形態、與非常鮮豔的顏色。 紐西蘭顏色鮮豔的特有松露狀真菌 𝘎𝘢𝘭𝘭𝘢𝘤𝘦𝘢 𝘴𝘤𝘭𝘦𝘳𝘰𝘥𝘦𝘳𝘮𝘢（圖片來源：Neil Birrell，採用 CC BY 4.0 授權）

作為中生代的開端，三疊紀一直是個不太出名的時代。相比侏儸紀和白堊紀，人們普遍對三疊紀的印象十分陌生，大多數人只知道這個時期是恐龍崛起的年代，卻不知道這個時期主宰地球的另有其龍。今天，Rodrigo我就要帶大家回到三疊紀，介紹當時最興盛的陸地爬行動物-偽鱷類（Pseudosuchia）。 各種類型的偽鱷類，（左上）隆鱷(屬於堅蜥目)、（右上）長吻鱷(屬於鱷目)、（右中）蜥鱷(屬於「勞氏鱷目」)、（右下）佩德弋鱷(屬於喙頭鱷亞目)、（下）徹納恩鱷(屬於森林鱷科)和（左中）達克龍(屬於海鱷亞目)（圖片來源：ArthurWeasley, Harsha K R, Nobu Tamura, Dmitry Bogdanov, Smokeybjb, Matt Martyniuk，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 看到這裡，大家或許會感到奇怪，不是要介紹偽鱷類嗎？你標題怎麼打堅蜥目，這是標題詐欺吧！實際上是這樣的，所謂的偽鱷類其實和恐龍一樣，是一個分類大單元，裡面包含型態各異的爬行動物，有形似恐龍的波波龍超科(Poposauroidea)，形似長腿鱷魚的勞氏

上一期跟各位讀者介紹關於植龍的故事，不曉得大家還記得嗎？那是一群長相酷似鱷魚的的原始主龍形類。牠們彼此之間的關係大概就像兔子和天竺鼠，起碼彼此之間還在同一個演化支內。但今天要跟大家介紹的動物的身世可不像植龍那麼簡單，這支動物長的像鱷魚，但血緣上跟鱷魚完全沒有關係，而且身世及其複雜，至今沒人知道牠們從何而來？也不清楚牠們為何突然消失？牠們就是離龍目。 圖（一）鱷龍Champsosauru藝術復原（圖片來源：Nobu Tamura，採用 CC BY 2.5 授權） 什麼是離龍 離龍目（Choristodera），代表物種為鱷龍（Champsosauru），是一類非常特殊的水生爬蟲類家族。相比之前介紹的鱷魚與植龍，離龍家族的形態可以說十分多樣。從長相酷似鱷魚的鱷龍科，到類似幻龍屬的潛龍科，甚至還有類似蜥蜴的滿州鱷科，都是離龍家族的成員。聽到這邊大家肯定非常困惑吧?沒關係，感到困惑的不只各位讀者，古生物學家也是。 圖（二）凌源潛龍（Hyphalosaurus lingyuanensis）科學復原圖（圖片來源：Matt Martyniuk，採用 CC BY