所有的陸生脊椎動物都屬於四足動物，而四足動物是來自海洋中的魚類爬上陸地，並演化出來的，關於魚類何時開始往陸地進發則需要從化石證據來判斷，過去發現年代最早的脊椎動物陸地運動遺跡化石，主要來自歐洲與澳洲的少數幾個地點，比如在波蘭聖十字山脈的中泥盆世早期地層中就有相關的運動痕跡，而在愛爾蘭的瓦倫西亞島亦發現年代相仿，且形態各異的脊椎動物陸地運動痕跡，這說明了在中泥盆世早期四足動物就已經具備在陸地上高效移動的能力，也暗示關於四足動物的起源需要往更早的早泥盆世尋找。 發現化石的採石場剖面照片，G、H、I可見研究描述的遺跡化石（圖片來源：Szrek, P et al. (2025).，採用 CC BY-NC-ND 4.0 授權） 而有一項研究則描述來自波蘭聖十字山脈早泥盆世埃姆斯期地層的遺跡化石，造跡者的身份被認為是來自泥盆紀有著短吻的肺魚類（Dipnoi），如喙肺魚屬（ Dipnorhynchus ）或者掌雙翼魚屬（ Chirodipterus ）。這些遺跡化石包含複雜的運動痕跡以及休息痕跡。這將協助人們了解早期四足動物的祖先類群是如何在淺灘甚至陸地上

克氏碗蕨正模標本（圖片來源：Kevmin，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 古近紀（伊普雷斯期） 50 Ma 生物學分類 界：植物界 Plantae 綱：真蕨綱 Polypodiopsida 目：水龍骨目 Polypodiales 科：碗蕨科 Dennstaedtiaceae 屬：碗蕨屬 Dennstaedtia 種：克氏碗蕨 Dennstaedtia christophelii 形態描述 克氏碗蕨（ Dennstaedtia christophelii ）目前僅發現葉片化石，因此目前對於其根、莖與孢子部位形態皆不清楚。 葉片形態為羽狀複葉，長度約在 4.5 至 6.8 公分之間，葉片的羽片成漸變，基部羽片之間完全分裂，後各羽片間逐漸靠攏，至葉片頂端，羽片已呈融合狀態，單個羽片長約 5 至 9 毫米，寬約 3 至 5 毫米，其排列方式在葉片基部為對生，後逐漸轉變為互生。 羽片上的小羽片有 3 至 10 枚，頂端融合，小羽片外型大致呈長橢圓型，邊緣各異，從淺鋸齒狀至淺裂片狀不等，每片小羽片皆有維管束，主脈進入小羽片後分叉一至兩次，終

章魚被認為擁有著較高的認知能力以及複雜的行為，因此章魚一直受到眾多人的關注，而章魚的腕足和其上的吸盤佔章魚身軀的大部分，在章魚幾乎所有的行為當中，這些結構都參與其中並發揮重要的作用，例如：移動、捕食、築巢、偽裝、溝通與繁殖等。 章魚的腕足是由神經、4 種不同的肌群，以及周邊的結締組織所共同組成的複雜結構，4 種肌群分別為橫肌、縱肌、斜肌與環肌，這些肌群可以讓章魚的腕足伸長、縮短、彎曲與扭轉，並進一步組成更複雜的動作。 普通章魚（圖片來源：albert kok，採用 CC BY-SA 3.0 授權。） 在神經與肌肉的共同作用之下，章魚的腕足展現出極高的自由度與靈活性，這讓章魚可以在短短幾秒內做出複雜的動作，也因此章魚的腕足在動物行為學、神經科學與生物力學等學科裡都是備受關注的研究題材。儘管有很多關於章魚腕足的研究，但這些研究的觀測對象大多發生在人工環境中，關於在自然環境下的章魚會如何運用其腕足，依然沒有全面的了解。為此一項研究利用水下錄影的影片觀察章魚行為，以此分析章魚在自然環境下的行為以及對腕足的運用，建立人類對於章魚更全面的認知。...

巨炫麗蕨孢子體復原圖以及其孢子囊橫切面與孢子（圖片來源：Falconaumanni，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 年代 泥盆紀（布拉格期） 410 Ma 生物學分類 界：植物界 Plantae 屬：炫麗蕨 Aglaophyton 種：巨炫麗蕨 Aglaophyton major 形態描述 巨炫麗蕨（ Aglaophyton major ）的孢子體莖部橫切面為圓形，表面光滑無紋路，直徑約可達 6 毫米，有二叉分枝，其頂部長有後壁孢子囊，孢子囊成熟時會沿裂縫螺旋狀裂開，包子囊內部有許多相同的孢子，孢子表面有三裂痕。其莖部內擁有類似苔蘚的輸水管道，無根但與真菌形成共生關係，代替根部吸收水分與養分，主要可能為匍匐生長，僅有少部分向上生長，整體高度估計約 15 公分。 巨炫麗蕨的配子體由肉質原球體、假根、配子囊托與配子囊組成，假根於原球體基部向下生長附著於基質內，原球體上方則長出一個或多個配子囊托，配子囊托內承載多個配子囊，原球體與配子囊托表面存在氣孔。配子體為單性，不會有雌雄同體的情況出現。 學名詞源 屬名 Aglaophyton 由 a

創新能力意味著靈活的認知能力，在現代被用作衡量智力的一種廣泛指標，其中鳥類的創新能力在今顎類中有著深入的研究，尤其是鸚鵡與烏鴉等類群，至今已經累積了大量的研究文獻，但在古顎類當中卻往往被忽視。一項研究為此設計實驗，測試了古顎類其中三個物種九個個體的創新能力，填補了一部分研究空白。 現代鳥類分為兩大分支，今顎類（Neognathae）與古顎類（Paleognathae），現代大部分的鳥類都屬於今顎類，日常能見到的如麻雀、烏鴉、雞、鸚鵡與鴿子等鳥類都是今顎類，至於古顎類絕大部分都是不會飛行的大型鳥類，比如鴕鳥、鶴鴕與鴯鶓等鳥類，就屬於古顎類，這次研究參與實驗的鳥類則分別是四隻非洲鴕鳥（ Struthio camelus ）、兩隻大美洲鴕（ Rhea americana ）與三隻鴯鶓（ Dromaius novaehollandiae ）。 非洲鴕鳥（圖片來源：Yathin S Krishnappa，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 實驗內容是使用一個上面有孔洞螺栓固定塑膠轉盤，在轉盤後方有數個小空間，其中部分空間裝有食物，當轉盤上的孔洞轉

人類活動改變了很多不同地區的生態與地貌，不過現今通常關注於人類開發活動造成的改變，卻鮮少有討論戰爭行為對生態造成的破壞，實際上戰爭一直都是現代環境改變的主要因素。 珠江是一條位於中國南方的大型河流，其在廣東省一帶流入南海，並形成一片廣大的沖積平原，被稱為珠江三角洲，在過去 30 年間有一系列的研究發現珠江三角洲有著大面積的泥炭層，這說明過去當地曾經廣泛分佈著沼澤森林。這些泥炭層的厚度在 2 至 6 公尺間，裡面有著大量看起來還很鮮活的樹樁，覆蓋面積超過 2,000 平方公里，形成年代可追溯至 6,000 年前，然而到了現代卻完全消失，因此這些泥炭層被稱為埋藏的古森林。為此一項研究對這片森林的演變，進行分析探討，進而發現森林的消失或許與古代的兩場戰爭有關。 這片森林的主要組成植物是一種名為水松（ Glyptostrobus pensilis ）的柏科植物，其在白堊紀時期曾經廣泛分佈於北半球，直到第四紀冰河時期後期於各地廣泛滅絕，時至今日僅在中國南部、寮國、越南等地有極少量分佈，且因為族群規模小，且極度分散，而幾乎失去其在生態系中的作用，目前被評定為

埃氏海魚龍的正模標本（圖片來源：Megan L. J., David M. M. (2020).，採用 CC BY 4.0 授權） 年代 侏羅紀（提通期） 149 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：魚龍目 Ichthyosauria 科：大眼魚龍科 Ophthalmosauridae 屬：海魚龍屬 Thalassodraco 種：埃氏海魚龍 Thalassodraco etchesi 形態描述 埃氏海魚龍（ Thalassodraco etchesi ）是一種中等體型的大眼魚龍科，體長約有 2.25 公尺，頭骨估計全長約有 52 公分，其眼眶內鞏膜環由至少 14 塊梯形骨板組成，這些骨板平均長度約 1.77 公分，內緣為直徑 4.2 公分的圓，外緣直徑 9.8 公分。 埃氏海魚龍骨骼重建圖，灰色為已知部位（圖片來源：Megan L. J., David M. M. (2020).，採用 CC BY 4.0 授權） 前上頜骨保存部位共有 28 顆牙齒，上頜骨保

多管托斯卡尼體海鞘圖片（圖片來源：Jobst Wendt (2020).，採用 CC BY 4.0 授權 ） 年代 三疊紀（卡尼期） 237 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：海鞘綱 Ascidiacea 目：卡西亞海鞘目 Cassianomorpha 科：卡西亞海鞘科 Cassianosomidae 屬：托斯卡尼體海鞘屬 Toscanisoma 種：多管托斯卡尼體海鞘 Toscanisoma multipartitum 形態描述 多管托斯卡尼體海鞘（ Toscanisoma multipartitum ）為一群體的固著型海鞘，由七個至多個分散的管狀個體組成，這些個體共同形成一個複合實心的骨骼，骨骼外表平滑，不具備任何生長線。這些骨骼被解釋為內骨骼，由軟組織被膜在內部分泌形成。 這些個體由十個以上不規則的骨板組成，外緣平滑，內緣呈鋸齒狀，結構具有一定的柔韌性。唯一標本的基部缺失，但推測其基部具有固著用途，七個管狀個體從基部萌生，形狀各異，橫切面有近圓形、細長形、扁平形等多種形態，最小個體最完

台灣的氣候受地理位置、季風、洋流與地形等共同作用，形成多種降雨型態與季節節奏，這些氣候條件不僅影響人類活動，也塑造了從高山到沿海、從森林到河川的多樣生態系統。 因此，若想理解台灣生態，氣候便是繼地形之後不可忽略的核心基礎。接下來，本文會從多個面向，梳理台灣的氣候。 熱帶與亞熱帶 熱帶以赤道為中心，並且向南北延伸到南回歸線與北回歸線，約南、北緯 23 度 26 分，而南回歸線與北回歸線分別是太陽在南北半球距離赤道最遠的垂直照射點。熱帶地區的氣候全年高溫，日夜溫差小，且沒有明顯的四季，在降雨方面則通常擁有明確的雨季與旱季，並且雨季通常是在較熱的季節。 至於亞熱帶則大約是從南、北回歸線開始向高緯度地區延伸至南北緯約 35 度。其年均溫通常較熱帶低，不過在夏季時亞熱帶的氣溫可以比熱帶更為炎熱，冬季時則會更為寒冷，所以亞熱帶地區的季節差異會比熱帶明顯得多。 熱帶與為紅色區域，亞熱帶從紅色區域邊界至橙色邊界（圖片來源：KVDP，採用 CC BY-SA 3.0 授權。） 而台灣的地理位置正好跨越在熱帶與亞熱帶交界的北回歸線上，這導致了台灣南北地區氣候的差異

人類蒐集化石的行為從古至今一直都存在，早在舊石器時代的人類遺址中就已經有發現過被刻意集中起來的化石，然而在考古遺址當中，三葉蟲化石卻非常罕見，過去僅在西歐、北美、南非和澳洲等地發現過，不過有一項研究描述了在西班牙西北部，羅馬帝國遺址內的三葉蟲化石，這塊化石是人類在考古遺址中發現的第十一件三葉蟲化石，同時也是首例羅馬帝國遺址的三葉蟲化石，以及第三例被蒐集利用並保存超過一千年的三葉蟲化石。 發現三葉蟲的羅馬遺址（圖片來源：Fernández-Fernández, A et al. (2025). ，採用 CC BY 4.0 授權。） 據羅馬歷史學家蘇埃托尼烏斯記載，羅馬帝國首任皇帝屋大維對於化石非常有興趣，所以他從希臘進口化石，並在卡布里島進行挖掘，甚至還在自己的別墅中建造了有記載的第一座古生物博物館，用來展示這些巨人與怪物的骨頭。其後他的繼任者皇帝提比略也有著同樣的熱情，甚至在安納托力亞發生地震之後還派遣一支使節團前往當地挖掘出大量化石。然而以上提到的化石大多是大型脊椎動物的骨頭和牙齒，雖然小型無脊椎動物的化石在文獻中也有一些記載，但考古遺址中

琥珀是一種樹脂形成的化石，琥珀內部常常包裹並完好的保存著其他生物的軀體，因此成為古生物學家非常重要的研究材料，不過琥珀雖然最早起源於約 3.2 億年前的石炭紀時期，但直到白堊紀早期約 1.25 億年前才開始大量發現包裹生物軀體的琥珀，並且一直持續到約 7,200 萬年前琥珀逐漸消失直到新生代才重新出現。而這些有包裹著生物軀體的琥珀絕大部分都出產於北半球的勞亞大陸，南半球岡瓦納大陸的琥珀化石卻非常稀有，僅在黎巴嫩、約旦和剛果等少數地區有具規模的琥珀礦藏，可供古生物學研究，也因此在岡瓦納大陸上，每發現一處新的琥珀礦，對於重建當時岡瓦納森林生態系都具有極高的價值。 厄瓜多的琥珀產地（圖片來源：Delclòs, X et al. (2025).，採用 CC BY-NC-ND 4.0 授權。） 2025 年一項研究，首次描述了來自厄瓜多的一處大型琥珀礦，是迄今為止在南美洲發現規模最大的中生代琥珀礦，其形成年代在白堊紀早期，約 1.12 億年前，同時這裡的琥珀也是中生代南美洲首次發現內含有陸生節肢動物的琥珀，因此具有重要意義。 據分析當地的琥珀有兩種類型

性選擇是動物演化中很重要的一種驅動力，為了繁衍後代，動物不僅要尋找食物、躲避掠食者與努力生存，同時還要找到配偶，因此動物為了吸引配偶，或者與其他同性個體競爭配偶，而演化出了很多不同的結構，這些結構就是性選擇的產物。

桑方頭魚正模標本（圖片來源：Huang, H et al. (2025).，採用 CC BY 4.0 授權。） 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：輻鰭魚綱 Actinopteri 目：刺尾鯛目 Acanthuriformes 科：方頭魚科 Branchiostegidae 屬：方頭魚屬 Branchiostegus 種：桑方頭魚 Branchiostegus sanae 形態描述 桑方頭魚（ Branchiostegus sanae ）體型中等細長且側扁，體長約在 32 至 42 公分之間，上顎遠端垂直，上下額皆有 3 至 4 排犬齒狀牙齒，其中第 17 至 20 顆犬齒增大。 眼眶至上頜之間有一條獨特的白、紅色條紋，頭部與身體呈紫紅色，背部顏色較深，腹部顏色較淺，背鰭棘基部有金色斑點，胸鰭基部有顏色較深的暗紅色斑點尾鰭基部成橙色，尾鰭上方約五分之二為黃色剩餘部分為深灰色，腹鰭與臀鰭為乳白色。 學名詞源 種名 sanae：取自動畫電影《魔法公主》的女主角桑，其眼睛下方畫上了與該物種類似的紅色條紋，

兜帽麗鶇的正模與副模標本生態照（圖片來源：Woxvold, I. A et al. (2025).，採用 CC BY 4.0 授權。） 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：鳥綱 Aves 目：雀形目 Passeriformes 科：鶉鶇科 Cinclosomatidae 屬：麗鶇屬 Ptilorrhoa 種：兜帽麗鶇 Ptilorrhoa urrissia 形態描述 兜帽麗鶇（ Ptilorrhoa urrissia ）的頭頂與後頸為栗褐色，雄性在頸部以下腹部與背部羽毛為藍色，雌性則是由背部、臀部、中央尾羽和翅膀等的橄欖綠與腹部的藍色組合而成，面部有一條黑色條紋從額頭延伸至後頸，喉部為白色延伸至胸部，邊緣有一條黑色胸帶，部分雌鳥具有細長白色眉紋。雄鳥的初級飛羽與初級覆羽為黑色，在某些姿態下可見其折疊起來的翅膀邊緣為黑色。幼鳥體色與雌鳥接近，不過其橄欖綠與藍色羽毛的邊界並沒有雌鳥明顯。 學名詞源 種名 urrissia：為原住民對發現該物種山脈的稱呼。 中文俗名翻譯自論文給的通用名稱（Hooded..

對許多海洋生物而言，聲音是其在種內跟種間溝通的重要橋樑，有超過一千種硬骨魚類在各種社會情境中以聲音傳遞訊號，比如求偶、爭鬥、繁殖和防禦掠食者等。 相較之下，鯊魚雖然能聽到水中各處傳來的聲音，但通常被認為不會主動發出聲音。然而卻有一些報告指出有部分鯊魚在潛水員接近時主動發出咔噠聲，這挑戰了長期以來的傳統觀點。 在 2022 年及之後的各項研究中，研究人員已經發現鯊魚的近親鰩魚中有包含細點窄尾魟（ Urogymnus granulatus ）、短尾鰩（ Raja brachyura ）等在內的多個物種會在受到人類干擾時發出咔噠聲，這被認為是鰩魚感知到威脅或干擾的反應。然而，關於鯊魚是否具有類似的主動發聲能力，長期以來始終缺乏正式的研究描述，直到一項以紐西蘭星鯊（ Mustelus lenticulatus ）為對象的研究展開之後人們才首次認知到鯊魚的主動發聲行為。 紐西蘭星鯊（圖片來源：Arnim Littek，採用 CC BY 4.0 授權。） 紐西蘭星鯊是一類生存於西南太平洋克馬德克群島及紐西蘭海域大陸棚的底棲中小型鯊魚，其體長約在 70 至

人們經常能觀測到海洋哺乳類動物進行跨物種的互動，但這些互動的目的，大多都只能推測，其中生存於加拿大英屬哥倫比亞周邊海域的定居型虎鯨與太平洋斑紋海豚之間，就存在密切的互動，這兩種動物經常被觀察到彼此間僅相距數公尺。 太平洋斑紋海豚（圖片來源：NMFS Southwest Fisheries Science Center (NOAA) ，公有領域。） 北方定居型虎鯨是具有高度社會化的母系氏族專食性動物，牠們通常只會以成年帝王鮭為食，而太平洋斑紋海豚食性則廣泛許多，以鯡魚、魷魚、小型鮭魚等為食，儘管雙方在食物選擇上有一些重疊，但據觀察，當地的定居型虎鯨通常是能夠接受海豚在附近出沒。 虎鯨（圖片來源：Mlewan ，公有領域。） 關於太平洋斑紋海豚與虎鯨待在一起的原因，有幾個常見假設，包含海豚盜取虎鯨食物。以及躲避以哺乳動物為主食的過境型虎鯨或較小程度上的避開大型鯊魚，之所以會推測躲避過境型虎鯨的緣由是定居型與過境型兩種生態類型的虎鯨通常會互相避開。還有最後一種可能性是互相合作捕獵，以增加捕獲獵物的效率。 雖然海洋哺乳類動物各自種內的合作捕獵有充分的研究

飛掠迪班戈魚復原圖（圖片來源：Margaux Boetsch for Davesne, D., Carnevale, G. (2025).，採用 CC BY 4.0 授權。） 年代 古近紀（始新世） 50 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：輻鰭魚綱 Actinopteri 總目：鱸形總目 Percomorpha 屬：迪班戈魚屬 Dibango 種：飛掠迪班戈魚 Dibango volans 形態描述 飛掠迪班戈魚（ Dibango volans ）的兩具標本，頭部分別長 6.6 毫米與 5.7 毫米，兩具標本均缺失尾部，標本的保留部分長度分別為 5.6 公分和 3.3 公分，前頜骨與下頜骨有大量細小且呈圓錐狀的牙齒，上頜骨無齒。 飛掠迪班戈魚只正模標本（圖片來源：Davesne, D., Carnevale, G. (2025).，採用 CC BY 4.0 授權。） 形態極特殊，身軀極為細長，且腹部高度退化，僅有三節腹椎，顯示腹腔非常小，背鰭、腹鰭、臀鰭均顯著增大。 背鰭細長成旗狀，腹鰭

比弗托金翅鳥翼龍成年雄性復原圖（圖片來源：DinoThaiThai Chatchy，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 年代 白堊紀（豪特里維期至巴列姆期） 129 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：翼龍目 Pterosauria 科：梳頜翼龍科 Ctenchasmatidae 屬：金翅鳥翼龍屬 Garudapterus 種：比弗托金翅鳥翼龍 Garudapterus buffetauti 形態描述 比弗托金翅鳥翼龍（Garudapterus buffetauti）的吻部狹長，末端呈抹刀狀，牙槽突出並朝向兩側，內長有有眾多牙齒，腭部兩側有一條溝槽，為該類群的自衍徵。 比弗托金翅鳥翼龍正模標本的下頜，可見其出的牙槽（圖片來源：DinoThaiThai Chatchy，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 與其他近親吻部末端最寬不同，比弗托金翅鳥翼龍的吻部是中間最寬，使得其吻部形成類似菱形的形狀。 牙齒橫截面呈近橢圓形，每顆牙齒表面都有光滑的琺瑯質保護

麥金泰爾始灰翼龍生態復原圖（圖片來源：Brian Engh，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 年代 三疊紀（諾利期） 209 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：翼龍目 Pterosauria 屬：始灰翼龍屬 Eotephradactylus 種：麥金泰爾始灰翼龍 Eotephradactylus mcintireae 形態描述 麥金泰爾始灰翼龍（ Eotephradactylus mcintireae ）的下頜骨保留長度約 4.1 公分，不過依據其周邊基質的印痕判斷，其下頜骨全長至少有 4.35 公分，依照近親真雙型齒翼龍（ Eudimorphodon ）的體型推斷麥金泰爾始灰翼龍的體型約相當於小型海鷗。 近親席札翼龍（ Seazzadactylus ）的顱骨重建圖，可見其牙齒同樣帶有相似的齒尖（圖片來源：Fabio Marco Dalla Vecchia，採用 CC BY 4.0 授權。） 麥金泰爾始灰翼龍的下頜骨上保留有至少 24 個牙槽，其中

在前一篇中，已經介紹了台灣由板塊擠壓所形成的山脈系統，這些高山構成了台灣的骨架，決定地勢起伏的基本輪廓。 然而當造山運動持續進行的同時，風化、侵蝕、沉積與地層下陷等也從未停止，正是在這些作用的反覆影響，山地周邊逐漸發展出丘陵、臺地、盆地與平原等多樣的地形類型。 本篇將把視角移到山脈之外，依序介紹台灣的丘陵、臺地、盆地與平原，以及它們的形成背景與分布。 丘陵與臺地 台灣的丘陵與臺地主要分佈在台灣的西部與北部區域，其中比較著名的包含有竹東丘陵、苗栗丘陵、林口臺地、桃園臺地群、大肚臺地與八卦臺地等，這些地區海拔高度多在數百公尺間。 竹東丘陵 竹東丘陵為頭前溪和中港溪間的切割臺地，東西長約 16 公里，南北寬約 12 公里，面積約 220 平方公里，東部為竹東斷層，西部與香山地區的海岸線相鄰，其地勢遭大量樹枝狀的水系切割，因此幾乎無地勢平坦的區域，最高點約海拔 285 公尺。 竹東丘陵（圖片來源：Yihsun，採用 CC BY 4.0 授權。） 苗栗丘陵 苗栗丘陵為於苗栗縣後龍溪與大安溪的中下游間，南北長約 29 公里，東西寬約 14 公里，面積約