人類蒐集化石的行為從古至今一直都存在，早在舊石器時代的人類遺址中就已經有發現過被刻意集中起來的化石，然而在考古遺址當中，三葉蟲化石卻非常罕見，過去僅在西歐、北美、南非和澳洲等地發現過，不過有一項研究描述了在西班牙西北部，羅馬帝國遺址內的三葉蟲化石，這塊化石是人類在考古遺址中發現的第十一件三葉蟲化石，同時也是首例羅馬帝國遺址的三葉蟲化石，以及第三例被蒐集利用並保存超過一千年的三葉蟲化石。 發現三葉蟲的羅馬遺址（圖片來源：Fernández-Fernández, A et al. (2025). ，採用  CC BY 4.0  授權。） 據羅馬歷史學家蘇埃托尼烏斯記載，羅馬帝國首任皇帝屋大維對於化石非常有興趣，所以他從希臘進口化石，並在卡布里島進行挖掘，甚至還在自己的別墅中建造了有記載的第一座古生物博物館，用來展示這些巨人與怪物的骨頭。其後他的繼任者皇帝提比略也有著同樣的熱情，甚至在安納托力亞發生地震之後還派遣一支使節團前往當地挖掘出大量化石。然而以上提到的化石大多是大型脊椎動物的骨頭和牙齒，雖然小型無脊椎動物的化石在文獻中也有一些記載，但考古遺址中

琥珀是一種樹脂形成的化石，琥珀內部常常包裹並完好的保存著其他生物的軀體，因此成為古生物學家非常重要的研究材料，不過琥珀雖然最早起源於約 3.2 億年前的石炭紀時期，但直到白堊紀早期約 1.25 億年前才開始大量發現包裹生物軀體的琥珀，並且一直持續到約 7,200 萬年前琥珀逐漸消失直到新生代才重新出現。而這些有包裹著生物軀體的琥珀絕大部分都出產於北半球的勞亞大陸，南半球岡瓦納大陸的琥珀化石卻非常稀有，僅在黎巴嫩、約旦和剛果等少數地區有具規模的琥珀礦藏，可供古生物學研究，也因此在岡瓦納大陸上，每發現一處新的琥珀礦，對於重建當時岡瓦納森林生態系都具有極高的價值。 厄瓜多的琥珀產地（圖片來源：Delclòs, X et al. (2025).，採用  CC BY-NC-ND 4.0  授權。） 2025 年一項研究，首次描述了來自厄瓜多的一處大型琥珀礦，是迄今為止在南美洲發現規模最大的中生代琥珀礦，其形成年代在白堊紀早期，約 1.12 億年前，同時這裡的琥珀也是中生代南美洲首次發現內含有陸生節肢動物的琥珀，因此具有重要意義。 據分析當地的琥珀有兩種類型

性選擇是動物演化中很重要的一種驅動力，為了繁衍後代，動物不僅要尋找食物、躲避掠食者與努力生存，同時還要找到配偶，因此動物為了吸引配偶，或者與其他同性個體競爭配偶，而演化出了很多不同的結構，這些結構就是性選擇的產物。

桑方頭魚正模標本（圖片來源：Huang, H et al. (2025).，採用  CC BY 4.0  授權。） 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：輻鰭魚綱 Actinopteri 目：刺尾鯛目 Acanthuriformes 科：方頭魚科 Branchiostegidae 屬：方頭魚屬 Branchiostegus 種：桑方頭魚 Branchiostegus sanae 形態描述 桑方頭魚（ Branchiostegus sanae ）體型中等細長且側扁，體長約在 32 至 42 公分之間，上顎遠端垂直，上下額皆有 3 至 4 排犬齒狀牙齒，其中第 17 至 20 顆犬齒增大。 眼眶至上頜之間有一條獨特的白、紅色條紋，頭部與身體呈紫紅色，背部顏色較深，腹部顏色較淺，背鰭棘基部有金色斑點，胸鰭基部有顏色較深的暗紅色斑點尾鰭基部成橙色，尾鰭上方約五分之二為黃色剩餘部分為深灰色，腹鰭與臀鰭為乳白色。 學名詞源 種名 sanae：取自動畫電影《魔法公主》的女主角桑，其眼睛下方畫上了與該物種類似的紅色條紋，

兜帽麗鶇的正模與副模標本生態照（圖片來源：Woxvold, I. A et al. (2025).，採用  CC BY 4.0  授權。） 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：鳥綱 Aves 目：雀形目 Passeriformes 科：鶉鶇科 Cinclosomatidae 屬：麗鶇屬 Ptilorrhoa 種：兜帽麗鶇 Ptilorrhoa urrissia 形態描述 兜帽麗鶇（ Ptilorrhoa urrissia ）的頭頂與後頸為栗褐色，雄性在頸部以下腹部與背部羽毛為藍色，雌性則是由背部、臀部、中央尾羽和翅膀等的橄欖綠與腹部的藍色組合而成，面部有一條黑色條紋從額頭延伸至後頸，喉部為白色延伸至胸部，邊緣有一條黑色胸帶，部分雌鳥具有細長白色眉紋。雄鳥的初級飛羽與初級覆羽為黑色，在某些姿態下可見其折疊起來的翅膀邊緣為黑色。幼鳥體色與雌鳥接近，不過其橄欖綠與藍色羽毛的邊界並沒有雌鳥明顯。 學名詞源 種名 urrissia：為原住民對發現該物種山脈的稱呼。 中文俗名翻譯自論文給的通用名稱（Hooded..

對許多海洋生物而言，聲音是其在種內跟種間溝通的重要橋樑，有超過一千種硬骨魚類在各種社會情境中以聲音傳遞訊號，比如求偶、爭鬥、繁殖和防禦掠食者等。 相較之下，鯊魚雖然能聽到水中各處傳來的聲音，但通常被認為不會主動發出聲音。然而卻有一些報告指出有部分鯊魚在潛水員接近時主動發出咔噠聲，這挑戰了長期以來的傳統觀點。 在 2022 年及之後的各項研究中，研究人員已經發現鯊魚的近親鰩魚中有包含細點窄尾魟（ Urogymnus granulatus ）、短尾鰩（ Raja brachyura ）等在內的多個物種會在受到人類干擾時發出咔噠聲，這被認為是鰩魚感知到威脅或干擾的反應。然而，關於鯊魚是否具有類似的主動發聲能力，長期以來始終缺乏正式的研究描述，直到一項以紐西蘭星鯊（ Mustelus lenticulatus ）為對象的研究展開之後人們才首次認知到鯊魚的主動發聲行為。 紐西蘭星鯊（圖片來源：Arnim Littek，採用  CC BY 4.0  授權。） 紐西蘭星鯊是一類生存於西南太平洋克馬德克群島及紐西蘭海域大陸棚的底棲中小型鯊魚，其體長約在 70 至

人們經常能觀測到海洋哺乳類動物進行跨物種的互動，但這些互動的目的，大多都只能推測，其中生存於加拿大英屬哥倫比亞周邊海域的定居型虎鯨與太平洋斑紋海豚之間，就存在密切的互動，這兩種動物經常被觀察到彼此間僅相距數公尺。 太平洋斑紋海豚（圖片來源：NMFS Southwest Fisheries Science Center (NOAA) ，公有領域。） 北方定居型虎鯨是具有高度社會化的母系氏族專食性動物，牠們通常只會以成年帝王鮭為食，而太平洋斑紋海豚食性則廣泛許多，以鯡魚、魷魚、小型鮭魚等為食，儘管雙方在食物選擇上有一些重疊，但據觀察，當地的定居型虎鯨通常是能夠接受海豚在附近出沒。 虎鯨（圖片來源：Mlewan ，公有領域。） 關於太平洋斑紋海豚與虎鯨待在一起的原因，有幾個常見假設，包含海豚盜取虎鯨食物。以及躲避以哺乳動物為主食的過境型虎鯨或較小程度上的避開大型鯊魚，之所以會推測躲避過境型虎鯨的緣由是定居型與過境型兩種生態類型的虎鯨通常會互相避開。還有最後一種可能性是互相合作捕獵，以增加捕獲獵物的效率。 雖然海洋哺乳類動物各自種內的合作捕獵有充分的研究

飛掠迪班戈魚復原圖（圖片來源：Margaux Boetsch for Davesne, D., Carnevale, G. (2025).，採用  CC BY 4.0  授權。） 年代 古近紀（始新世） 50 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：輻鰭魚綱 Actinopteri 總目：鱸形總目 Percomorpha 屬：迪班戈魚屬 Dibango 種：飛掠迪班戈魚 Dibango volans 形態描述 飛掠迪班戈魚（ Dibango volans ）的兩具標本，頭部分別長 6.6 毫米與 5.7 毫米，兩具標本均缺失尾部，標本的保留部分長度分別為 5.6 公分和 3.3 公分，前頜骨與下頜骨有大量細小且呈圓錐狀的牙齒，上頜骨無齒。 飛掠迪班戈魚只正模標本（圖片來源：Davesne, D., Carnevale, G. (2025).，採用  CC BY 4.0  授權。） 形態極特殊，身軀極為細長，且腹部高度退化，僅有三節腹椎，顯示腹腔非常小，背鰭、腹鰭、臀鰭均顯著增大。 背鰭細長成旗狀，腹鰭

比弗托金翅鳥翼龍成年雄性復原圖（圖片來源：DinoThaiThai Chatchy，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 年代 白堊紀（豪特里維期至巴列姆期） 129 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：翼龍目 Pterosauria 科：梳頜翼龍科 Ctenchasmatidae 屬：金翅鳥翼龍屬 Garudapterus 種：比弗托金翅鳥翼龍 Garudapterus buffetauti 形態描述 比弗托金翅鳥翼龍（Garudapterus buffetauti）的吻部狹長，末端呈抹刀狀，牙槽突出並朝向兩側，內長有有眾多牙齒，腭部兩側有一條溝槽，為該類群的自衍徵。 比弗托金翅鳥翼龍正模標本的下頜，可見其出的牙槽（圖片來源：DinoThaiThai Chatchy，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 與其他近親吻部末端最寬不同，比弗托金翅鳥翼龍的吻部是中間最寬，使得其吻部形成類似菱形的形狀。 牙齒橫截面呈近橢圓形，每顆牙齒表面都有光滑的琺瑯質保護

麥金泰爾始灰翼龍生態復原圖（圖片來源：Brian Engh，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 年代 三疊紀（諾利期） 209 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：翼龍目 Pterosauria 屬：始灰翼龍屬 Eotephradactylus 種：麥金泰爾始灰翼龍 Eotephradactylus mcintireae 形態描述 麥金泰爾始灰翼龍（ Eotephradactylus mcintireae ）的下頜骨保留長度約 4.1 公分，不過依據其周邊基質的印痕判斷，其下頜骨全長至少有 4.35 公分，依照近親真雙型齒翼龍（ Eudimorphodon ）的體型推斷麥金泰爾始灰翼龍的體型約相當於小型海鷗。 近親席札翼龍（ Seazzadactylus ）的顱骨重建圖，可見其牙齒同樣帶有相似的齒尖（圖片來源：Fabio Marco Dalla Vecchia，採用  CC BY 4.0  授權。） 麥金泰爾始灰翼龍的下頜骨上保留有至少 24 個牙槽，其中

在前一篇中，已經介紹了台灣由板塊擠壓所形成的山脈系統，這些高山構成了台灣的骨架，決定地勢起伏的基本輪廓。 然而當造山運動持續進行的同時，風化、侵蝕、沉積與地層下陷等也從未停止，正是在這些作用的反覆影響，山地周邊逐漸發展出丘陵、臺地、盆地與平原等多樣的地形類型。 本篇將把視角移到山脈之外，依序介紹台灣的丘陵、臺地、盆地與平原，以及它們的形成背景與分布。 丘陵與臺地 台灣的丘陵與臺地主要分佈在台灣的西部與北部區域，其中比較著名的包含有竹東丘陵、苗栗丘陵、林口臺地、桃園臺地群、大肚臺地與八卦臺地等，這些地區海拔高度多在數百公尺間。 竹東丘陵 竹東丘陵為頭前溪和中港溪間的切割臺地，東西長約 16 公里，南北寬約 12 公里，面積約 220 平方公里，東部為竹東斷層，西部與香山地區的海岸線相鄰，其地勢遭大量樹枝狀的水系切割，因此幾乎無地勢平坦的區域，最高點約海拔 285 公尺。 竹東丘陵（圖片來源：Yihsun，採用  CC BY 4.0  授權。） 苗栗丘陵 苗栗丘陵為於苗栗縣後龍溪與大安溪的中下游間，南北長約 29 公里，東西寬約 14 公里，面積約

台灣是一個地形豐富多樣的島嶼，其地形主要受到歐亞板塊與菲律賓海板塊持續擠壓的影響所塑造，這讓台灣的地勢落差大，在島中央隆出高聳的山脈，在山脈之外形成層層遞減的丘陵、臺地最後則是平原。 所以台灣的面積雖然不大，但地形起伏卻極為劇烈，從海岸線向內陸推進，僅需幾十公里，就能從砂質海灘抵達海拔 2,000 至 3,000 公尺以上的高山。 正是這樣緊湊而多變的地形，使台灣這樣一座島嶼，得以孕育出多樣且獨特的生態系，因此要理解台灣的動植物分布，首先就必須了解台灣的地形特徵與分佈。 山地 台灣的山地主要由五條山脈組成，這些山脈順著兩塊板塊擠壓的交界處，大致由東北向西南延伸，全長約有 330 公里。這五條山脈分別為：中央山脈、雪山山脈、玉山山脈、阿里山山脈與海岸山脈。 中央山脈 中央山脈是台灣東西方河流的主要分水嶺，全長可達 500 公里，寬約 80 公里，山脈北起宜蘭蘇澳鎮蘭陽平原南側的烏岩角，南至台灣最南端的恆春鵝鑾鼻，隨著造山運動的持續，中央山脈未來還會進一步向南延伸，為台灣本島的山脈。 中央山脈的山勢高聳，擁有138座海拔超過 3,000 公尺的高山，

台灣是位於歐亞板塊與菲律賓海板塊之間的一座島嶼，南北長約 394 公里，寬約 144 公里，整體面積有 36,197 平方公里，這座島嶼上有非常豐富的生態景觀，更有著大量的特有種生物。 很多人在了解台灣人的形成史時，都會認為台灣在大約六百萬年前才因為板塊擠壓的關係浮出水面，但其實這並不完全正確，台灣形成史實際上要複雜很多，接下來就一起來了解台灣是如何形成的吧。 台灣衛星圖（圖片來源：NASA Earth Observatory/Terra/MODIS，公有領域。） 古台灣島 在距今約一億四千萬年前至八千萬年前時，古太平洋板塊開始劇烈擠壓歐亞板塊，並隱沒至歐亞板塊下，導致東亞地區出現大規模的火山噴發，與此同時，原本由歐亞板塊河川帶來的沉積物，也在這次劇烈的擠壓中，慢慢的從兩塊板塊的交界處被擠出海平面，這就是古台灣島。 海洋板塊擠壓並隱沒至陸地板塊下方造成火山噴發與交界處地殼的隆起（圖片來源：Jose F. Vigil. USGS，公有領域。） 到了八千萬年前至五千萬年前時，古太平洋板塊停止擠壓歐亞板塊，歐亞板塊開始張烈，這讓海底部分區域下陷成為地塹

紐西蘭是一個由兩座主要島嶼與數座其他小型島嶼共組而成的島國，因國內豐富多樣的鳥類物種，而被稱為鳥類王國，同時島上也缺乏很多其他不同類群的動物，比如紐西蘭就幾乎沒有原生哺乳類動物。 大短尾蝠標本（圖片來源：Auckland War Memorial Museum，採用  CC BY 4.0  授權。） 小短尾蝠插圖（圖片來源：Zoological Society of London. ，公有領域。） 目前紐西蘭現存的原生哺乳類動物僅有三種特有種蝙蝠，分別是蝙蝠科的紐西蘭長尾蝠（ Chalinolobus tuberculatus ）與短尾蝠科的大短尾蝠（ Mystacina robusta ）與小短尾蝠（ Mystacina tuberculata ），而短尾蝠科更是紐西蘭特有類群，也就是說，短尾蝠科現存僅有一屬兩種。 紐西蘭長尾蝠（圖片來源：GH Ford，公有領域。） 大短尾蝠與小短尾蝠曾經都廣泛的存在紐西蘭大部分區域，但在人類進入紐西蘭之後，不僅人類本身造成的破壞，跟著人類來到紐西蘭的入侵種，如家貓、老鼠等都對短尾蝠造成嚴重的威脅。...

滄龍是一類很知名的海洋爬行動物，其因為巨大的體型、兇猛的習性而為大眾所知，是白堊紀晚期最具代表性的海洋掠食者。不過 2022 年有人在北達科他州的地獄溪層（Hell Creek Formation）中發現一顆滄龍牙齒的化石，編號 NDGS 12217。該化石的特別之處在於其沉積環境中缺乏海洋生物，反而有著淡水生物甚至是陸生生物的化石，這或許代表著滄龍並非完全是海洋動物。那麼這顆牙齒的主人是生存於淡水，還是偶爾才會進入淡水河流？這次文章介紹的研究便打算深入探討此一問題。

眼睛是動物感知周遭環境的一種重要感覺器官，不同的動物為了不同的目的也會產生不同的眼睛結構，在哺乳動物中，植食性動物為了觀察周遭環境是否有掠食者，需要更寬廣的視野，所以眼睛會長在頭部兩側。 普氏野馬，可見眼睛位於頭部的側面（圖片來源：Claudia Feh，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 至於肉食性動物，因為有捕獵的需求所以雙眼朝前，雙眼各自的視野會有大範圍的重疊，重疊的視野因為瞳距的關係，所以雙眼看到的畫面會有細微的差異，而這些差異在大腦進行整合時就會產生深度知覺，也就是所謂的立體感，這種能產生立體感的視覺模式，就被稱為雙目視覺。這讓掠食者在捕獵時能更精準的掌握獵物的距離。 基於上述內容人們通常會認為像牛、羊、馬一類的有蹄類植食動物不會擁有大範圍的雙目視覺，不過其實這世上曾經存在著一種雙眼朝前，擁有雙目視覺的羊，被叫做巴利阿里鼠羊（ Myotragus balearicus ）。 巴利阿里鼠羊骨架（圖片來源：Joan Gené ，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 巴利阿里鼠羊生存於西班牙南邊，西地中海上的巴利阿里群島，其

雷舍托夫御爪龍復原圖（圖片來源：Connor Ashbridge，採用  CC BY 4.0  授權。） 年代 白堊紀（馬斯垂克期） 70 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：蜥臀目 Saurischia 科：阿瓦拉慈龍科 Alvarezsauridae 屬：御爪龍屬 Manipulonyx 種：雷舍托夫御爪龍 Manipulonyx reshetovi 形態描述 雷舍托夫御爪龍（ Manipulonyx reshetovi ）是一種體型嬌小的恐龍，推測其體長不足一公尺，其後肢細長，前肢非常短小，前肢擁有粗壯的肱骨與強壯的第二指。 雷舍托夫御爪龍發現的化石部位示意圖，白色為已知部位。（圖片來源：SlvrHwk，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 前肢橈骨與尺骨融合，三塊掌骨也融合在一起，兩者之間由三塊腕骨相接，共同構成一個龐大複雜的骨骼結構。 雷舍托夫御爪龍擁有三根指頭，但其中兩隻已經明顯退化，僅有第二指異常膨大，每根手指末端都有爪，其中第二指的爪巨大且彎曲

第叄第叄龍復原圖（圖片來源：Connor Ashbridge，採用  CC BY 4.0  授權。） 年代 白堊紀（馬斯垂克期） 66 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：鳥臀目 Ornithischia 科：鴨嘴龍科 Hadrosauridae 屬：第叄龍屬 Taleta 種：第叄第叄龍 Taleta taleta 形態描述 第叄第叄龍（ Taleta taleta ）他的體長根據上頜骨推斷約在 3.5 公尺左右，根據其骨骼結構可判斷第叄第叄龍的標本為成年個體。 第叄第叄龍正模標本的右上頜骨（圖片來源：NickLongrich，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 其右上頜骨保存部分長 12.5 公分，擁有 16 個牙槽，估計在完整狀態下有約 17.5 至 18 公分左右，左上頜骨保存較差，長度僅為 8 公分，大致與右上頜骨部位重疊。 其牙齒異常巨大，且牙冠上有著高聳刀片狀脊，每個牙槽中都僅有一顆牙齒，與平時所見的鴨嘴龍科不同。 學名詞源...

中國華誕龍復原圖（圖片來源：Ddinodan，採用  CC BY 4.0  授權。） 年代 白堊紀（巴列姆期） 125 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：蜥臀目 Saurischia 科：中華龍鳥科 Sinosauropterygidae 屬：華誕龍屬 Huadanosaurus 種：中國華誕龍 Huadanosaurus sinensis 形態描述 中國華誕龍（ Huadanosaurus sinensis ）的正模標本體長約 1 公尺，不過該個體並未成年所以體型還會變大，頭骨長 10.059 公分，相較於其他部位其頭部相當大。 中國華誕龍正模標本（圖片來源：Qiu, R et al. (2025). ，採用  CC BY 4.0  授權。） 其下顎有明顯的上隅骨突，顯示出中國華誕龍有強壯的內收肌，加上頭骨與下顎骨較為深厚且鼻骨融合等特徵都具有抵抗高強度咬合力的作用，因此可見中國華誕龍具有較強的咬合力。 股骨長度 10.569 公分，恥骨長度約為股骨的...

猛獁鐮蝦生態復原圖（圖片來源：Potin, G. J.-M et al. (2025). Alexis Trébaol ，採用  CC BY 4.0  授權。） 年代 寒武紀（江山期）至奧陶紀（特馬豆剋期） 494 - 477 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：節肢動物門 Arthropoda 綱：恐蝦綱 Dinocaridida 目：放射齒目 Radiodonta 科：赫德蝦科 Hurdiidae 屬：鐮蝦屬 Falciscaris 種：猛獁鐮蝦 Falciscaris mumakiana 形態描述 猛獁鐮蝦（ Falciscaris mumakiana ）的體型依照其附肢化石推算約在 70 至 122.5 公分之間，較低的估值參考自赫德蝦（ Hurdia ）的結構，較高的估值則是來自海神盔蝦（ Aegirocassis ）。 猛獁鐮蝦額部附肢示意圖（圖片來源：Junnn11，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 其附肢至少可以分成七節，這七節可分成近端、中間與遠端，其中至少五節的中間與單一節的遠端上長有內肢，內肢末