顯著長頸龍的復原圖（圖片來源：Mark Witton，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 三疊紀（安尼期-拉丁期） 245-228 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：原龍目 Protorosauria 科：長頸龍科 Tanystrophidae 屬：長頸龍屬 Tanystropheus 種：顯著長頸龍 Tanystropheus conspicuus 形態描述 顯著長頸龍（Tanystropheus conspicuus）的頸椎極為細長，中段頸椎長度可超過高度 10 倍，整條頸部在大型個體中約佔全身長度的一半。過去對顯著長頸龍的鑑別主要依靠頸椎，包括較寬的頸肋附著部與神經棘前端分叉，但這些特徵後來被認為不足以單獨區分物種，而且不同頸椎的位置及個體差異都會造成明顯的形態變異。 顯著長頸龍多數椎骨的神經棘末端明顯擴張，表面粗糙並呈膨大的球狀；肩胛骨非常寬卻極薄，後方部分向尾側擴張。頭骨骨骼的基本形狀與海卓拉長頸龍（Tanystropheus...

海卓拉長頸龍（圖片來源：Nix Illustration，採用 CC BY-NC 4.0 授權） 年代 三疊紀（安尼期-拉丁期） 247–237 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：原龍目 Protorosauria 科：長頸龍科 Tanystrophidae 屬：長頸龍屬 Tanystropheus 種：海卓拉長頸龍 Tanystropheus hydroides 形態描述 海卓拉長頸龍（Tanystropheus hydroides）是一種體型較大的長頸龍屬爬行動物，體長預估超過 5 公尺，牠們有一條極端延長、由 13 節拉長的頸椎所組成的長頸。這條頸部幾乎接近軀幹長度的 3 倍，使牠們在整體輪廓上看起來十分異樣。 其頭骨寬扁、前端壓低。上下頜前段長有向前傾、細長尖銳的獠牙狀牙齒，這種牙形可以用來快速刺穿並捉住滑溜獵物。除此之外，牠們的口腔上顎內部的犁骨（vomer）外緣存在大型後彎的尖齒，等於在嘴裡再多加一層內側柵欄，使獵物一旦入口就難以逃脫。...

海洋生態的生物礦化現象，從古至今一直是改變地球環境的重要力量。從淺海珊瑚礁到開放海域的浮游生物，牠們製造的碳酸鈣外殼不只影響洋流中的化學成分，也塑造了生態系統中能量與物質的流動方式。現代海洋最重要的浮游生物鈣化者非球石藻（coccolithophore）莫屬。它們是一群屬於普林藻綱（Prymnesiophyceae）的單細胞光合作用真核生物，不但大量固定碳，也會促進雲層形成（生產的二甲硫醚逸散到大氣），甚至參與硫循環，是今日海洋中不可或缺的角色。關於球石藻最初出現的時間，科學界始終存在巨大爭議，因為要找到它們的化石，通常必須依賴碳酸鈣的鈣板藻片（coccolith）的保存，而越古老的岩層越容易受到壓力、溫度或酸性孔隙水的影響而使碳酸鈣溶解。

格氏奇龍的復原圖（感謝Rick Stikkelorum提供） 一種體型小巧的雙孔類爬行動物化石在法國東北部的佛日山脈（Vosges）出土，其年代追溯至大約2億4700萬年前的中三疊紀時期。標本保存完整，特別之處在於牠身上擁有吸引人的一列背部皮膚附屬構造，這些構造類似羽毛卻非真正的羽毛，也與已知爬行類的鱗片或其他皮膚衍生物截然不同。研究者將其命名為格氏奇龍（Mirasaura grauvogeli），屬名Mirasaura的命名源自拉丁文mirus與saura，分別代表「奇妙」與「蜥蜴」之意；種名grauvogeli則是紀念對挖掘該地層與發現該物種貢獻卓著的路易斯·格勞沃格爾（Louis Grauvogel）。

羅氏尖鼻鱷螈復原圖（感謝Márcio Castro提供） 年代 三疊紀（印度期與奧倫尼剋期交界） 251-250 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：兩生綱 Amphibia 目：離片椎目 Temnospondyli 亞目：全椎亞目 Stereospondyli 科：底棲鱷螈科 Benthosuchidae 屬：尖鼻鱷螈屬 Kwatisuchus 種：羅氏尖鼻鱷螈 Kwatisuchus rosai 形態描述 羅氏尖鼻鱷螈（Kwatisuchus rosai）是屬於早三疊紀底棲鱷螈科（Benthosuchidae）的兩棲動物，發現的正模標本編號為UNIPAMPA 0765，頭骨前部保存良好。頭骨為楔形，吻部延長，鼻孔與吻部末端之間有明顯距離，鼻孔為橢圓形並向後延伸。頭骨表面帶有密集的小凹點與放射狀脊紋，也具有發達的感覺溝，包括眶上溝（supraorbital）與眶下溝（infraorbital sulci）。眶上溝呈現些微的向中央彎曲，通過鼻骨與淚骨之間的縫合處，在解剖學上顯示出介於原始與進階型態

柯氏波斯特鱷復原圖（圖片來源：Petrified Forest，採用 CC BY 2.0 授權） 年代 三疊紀（諾利期-瑞替期） 221-203 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 科：勞氏鱷科 Rauisuchidae 屬：波斯特鱷屬 Postosuchus 種：柯氏波斯特鱷 Postosuchus kirkpatricki 形態描述 柯氏波斯特鱷（Postosuchus kirkpatricki）的頭骨狹長，長度約平均約55公分，其最明顯的獨有衍徵（autapomorphy）為上頜骨外側具有一條顯著的粗糙凸脊（rugose ridge），以及上頜骨的上升凸起（ascending process）前內側表面有一個大型三角形凹窩，內含一孔。牙齒是有異型性的獠牙型齒列，上頜前段牙齒與後段牙齒間有明顯大小差異。膜化顱骨（dermatocranium）有類似鱷形類的骨凹與小孔，這些特徵在其他基礎偽鱷形類中罕見。顳顬孔（infratemporal fenestra）由前突的鱗

印度犄龍復原圖（圖片來源：Mario Lanzas，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 三疊紀（安尼階） 247-242 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：怪異龍目Allokotosauria 科：愛珍多龍科Azendohsauridae 屬：犄龍屬 Shringasaurus 種：印度犄龍 Shringasaurus indicus 形態描述 印度犄龍（Shringasaurus indicus）有著如同巨蜥一般的身體，食肉牛龍般的頭骨，蜥腳類的脖子與牙齒。前肢長於後肢，擁有較長的肩胛骨，向後的肩關節與兩側延伸的後肢。體長約在3-4公尺。 頸部類似蜥腳類，擁有多節頸椎的結構。牙齒與蜥腳類趨同，呈現葉狀，能夠方便犄龍取食高大蕨類的嫩葉。 牠們的眉骨大幅延伸形成骨質角結構，看上去類似後世的角龍類，目前發現具有兩種不同類型的頭骨，可能具備兩性異型。 學名詞源 屬名意為“有角的蜥蜴”，源自梵語शृङ्ग （śṛṅga），即“角”，以及古希臘語...

說到長角的爬蟲類，各位讀者第一個想到的或許是三角龍和傑克森變色龍，然而，早在三角龍還沒出現的年代，就有這麼一群怪異的有角爬行動物。這群爬行動物外貌上十分兇悍，有著如同巨蜥一般的身體，食肉牛龍般的頭骨，蜥腳類的脖子與牙齒，牠們就是印度犄龍。 圖（一）印度犄龍生命復原圖（圖片來源：Mario Lanzas，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 印度犄龍屬（Shringasaurus），是生活在中三疊世的一群爬行動物，屬於怪異龍類愛珍多龍科。這類動物的外貌可以說十分的奇妙，就如開頭簡介那樣，像個十足的拼裝怪。雖然牠們外貌上類似爬行動物主流的主龍形類與鱗龍形類，牠們卻不屬於這兩個家族，而是屬於主龍形下綱的基礎物種，也就是主龍形類祖先的親戚。 圖（二）印度犄龍出土化石與骨骼復原（圖片來源：Saradee Sengupta, Martín D. Ezcurra, Saswati Bandyopadhyay，採用 CC BY 4.0 授權） 和那些先進的後輩相比，犄龍所屬的愛珍多龍科身體結構可以說十分原始。牠們的肩胛骨很長，肩關節朝後，再加上兩側延伸的髖關節

說到鱷魚這種動物，大家肯定都不陌生。長長的嘴巴，標誌性的大嘴，短短的腿，再加上一身厚重的鱗甲跟骨片，只要提到這些特徵，沒有人認不出來牠是鱷魚。但如果我說，我們現在所認識的鱷魚並不是唯一有這些特徵的動物，還有一類動物具備這些特徵，而且比鱷魚長得還“鱷魚”呢？各位讀者肯定會覺得十分疑惑吧！這類動物就是我們今天的主角-植龍目。 圖(一) 狂齒鱷復原圖，擁有典型植龍目的特徵（圖片來源：Nobu Tamura，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 植龍為什麼叫植龍 植龍目（Phytosauria），代表物種為植龍（Phytosaurus cylindricodon）。說起植龍這個名字，其背後的故事，那可是相當具有戲劇性。 植龍（Phytosaurus）意思是植物蜥蜴，之所以取這個名字，其實是源於一場誤會，1828年，古生物學家G. Jaeger(Georg Friedrich Jäger, 1785 – 1866)在德國Wurttemburg小鎮發現了植龍屬的第一塊牙齒和下頜化石，這塊牙齒化石上平下窄，非常類似草食動物的牙齒，Jaeger便根據這種牙齒型

在大家的印象裡，中生代的海洋是什麼樣子呢？是充滿像滄龍那樣巨大兇猛巨龍的白堊紀海洋，還是調皮的魚龍和蛇頸龍伴游的侏儸紀海洋。但如果要我評價最多奇葩海生爬蟲類的時代，那非三疊紀莫屬了。如果各位讀者有幸乘坐時光機回到三疊紀的淺海，大概率會看到一群類似烏龜的怪異海爬。這群海爬長著類似龜殼的構造，但又與我們熟悉的海龜樣貌有著極大的差異，他就是今天的主角-楯（ㄕㄨㄣv）齒龍目。 楯齒龍目家族藝術復原，左到右依序為楯齒龍、楯齒魟，副楯齒龍（圖片來源：Stanton F. Fink，採用 CC BY-SA 2.5 授權） 楯齒龍目(Placodontia)，代表性物種為楯齒龍(Placodus)，屬於鰭龍超目(Sauropterygia)海爬家族的一員。這個家族比較複雜，旗下包含許多海爬類群，如著名的蛇頸龍(Plesiosaurus)，還有長相像蛇頸龍，但四肢未退化的幻龍目(Nothosauroidea)等眾多成員。這個家族的成員雖然形態各異，種類也十分龐雜，但都有一項共通點，就是皆高度適應海洋環境。 回到我們的主角楯齒龍目，這個家族算是鰭龍家族裡高度特化的族

生物的演化速度能有多快？這一直都是科學家很好奇的問題，尤其當演化速度牽扯到滅絕事件後，生物填補生態空缺所需的時間時，這個問題就又更顯得重要了。 地球自古生代開始之後總共出現過五次大滅絕事件，其中第三次大滅絕，發生在約2億5千190萬年前的二疊紀—三疊紀滅絕事件 Permian–Triassic extinction event 簡稱P-Tr 是最嚴重的一次。在這一次滅絕事件中海洋生物至少有80%以上的物種徹底滅絕，由於整個生態系統被破壞的徹底，所以在過去研究人員通常認為海洋生物要花費極為漫長的時間才能復原到原本的生態多樣性，而這個時間被定為1000萬年。 在後續的挖掘中，人們發現了幾個物種豐富的海洋生態化石點，這些化石的年代最早可以追溯到大滅絕發生後的300萬年，因此關於動物演化速度與生態填補的能力評估，這幾年都一直在調整。

湖北鱷濾食復原圖（感謝Shunyi Shu & Long Cheng, Wuhan Center of China Geological Survey提供） 現代海中大型濾食性動物如鬚鯨與鯨鯊等分別以不同的方式進行濾食，鬚鯨的濾食結構是由上顎皮膚所特化形成的鬚鯨板，成分與我們的毛髮、指甲都是由特定的角蛋白組成；而鯨鯊的牙齒非常細小，主要則透過特殊的鰓弓結構來過濾海水小型生物。你可曾認識過恐龍時代的海中濾食動物呢？在過去如晚侏儸紀的厚莖魚類（Pachycormiformes）就是一個例子，牠們與現代鯨鯊類似，都是將一群獵物吞入之後，再將海水從魚鰓排出。

斯克列羅龍（感謝Gabriel Ugueto提供） 翼龍是第一批飛向天際的脊椎動物，由三疊紀晚期一路稱霸至白堊紀結束。從小愛好古生物的人對牠們絕對不陌生，然而翼龍目早期的演化過程一直是一樁未解之謎。 近年來學界認為一類小型的主龍類 — 兔蜥科（Lagerpetidae）是翼龍目的姊妹群，並將牠們囊括組成翼龍型態類，使我們對於翼龍祖先的輪廓有了些猜想。此外，泰勒斯克列羅龍（Scleromochlus taylori）自1907年在蘇格蘭的洛西茅斯砂岩層（三疊紀晚期）發現之後，也曾有古生物學家認為與翼龍有演化上的關係。

奧波萊西里龍 (Silesaurus opolensis) (圖片來源：Szymon Górnicki，採用 CC BY-SA 4.0 授權) 傳統分類上，學者依照恐龍的骨盆型態分為兩大分支:鳥臀目與蜥臀目(又可再分為獸腳亞目&蜥腳形亞目)，此觀念於1888年由Harry Seeley提出。然而關於恐龍的分類亦曾有其他人提出的不同見解:一種是將蜥腳形類與鳥臀類合併成一個目Phytodinosauria(語意：植物恐龍類)，獸腳類則是更早分化出去的另一支系；另一觀點則將獸腳類與鳥臀類放在同一群Ornithoscelida(語意：鳥腿類)，而蜥腳類另作早先分化的獨立支系，直到2017年Matthew Baron的研究還支持這個論點。時至今日，鳥臀目在恐龍總目的位置依然不穩定，陸續有相關研究支持著上述三種不同分類理論，不過Harry Seeley的傳統觀點仍受多數研究廣泛採納。 近年某些分析提出，三疊紀中晚期的西里龍科(Silesauridae)很可能其實是鳥臀目的早期分支。三疊紀是否已經出現鳥臀目一向是個撲朔迷離的問題，如晚三疊世的皮薩諾龍(Pisa