芬頓摩斯拉蝦復原圖（圖片來源：Moysiuk, J., Caron, Jean-Bernard (2025).，採用  CC BY 4.0  授權。） 年代 寒武紀（苗嶺世） 505 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：節肢動物門 Arthropoda 綱：恐蝦綱 Dinocaridida 目：放射齒目 Radiodonta 科：赫德蝦科 Hurdiidae 屬：摩斯拉蝦屬 Mosura 種：芬頓摩斯拉蝦 Mosura fentoni 形態描述 芬頓摩斯拉蝦（ Mosura fentoni ）從1990 年至 2022 年間共發現 60 副標本，其體長約在 1.5 至 6.1 公分之間，是目前已知體型最小的放射齒目之一。頭部呈近矩形，長度較短約佔體長的 15%。 芬頓摩斯拉蝦多副保存有內臟的標本（圖片來源：Moysiuk, J., Caron, Jean-Bernard (2025).，採用  CC BY 4.0  授權。） 芬頓摩斯拉蝦擁有 3 隻眼睛，一對分別位於左右兩個眼柄上，另外還有一隻在頭頂中央，鰓較大，附肢上有 6 個

抹香鯨是一種高度社會化的海洋哺乳動物，牠們的社會是具有文化傳承的母系社會，因此其擁有複雜的社會行為，比如群體決策能力和集體捕食行為，為了傳遞訊息，抹香鯨也有一套有效的溝通系統。 抹香鯨（圖片來源：Gabriel Barathieu ，採用  CC BY-SA 2.0  授權。） 牠們會透過編碼的方式進行溝通，內容是由 3 至 40個連續的咔嗒聲組成固定的聲音序列。抹香鯨在進行個體之間的社交活動，或長時間潛水進入深海覓食時就會使用這些聲音序列進行交流。 聲音序列在抹香鯨不同的文化氏族中也有所差異，同樣的不同抹香鯨氏族也會表現出不同的行為，目前研究已經辨別出約 150 種不同的序列，其中有 21 種出現在加勒比海地區，然而這類相對簡單的溝通系統，與其社會行為的複雜性，卻有著明顯的矛盾，這也說明抹香鯨的溝通系統或許存在著以前未被描述的模式。 多明尼加數據庫中的兩頭抹香鯨以咔嗒聲進行兩分鐘的交流（圖片來源：Sharma, P et al(2024). ，採用  CC BY 4.0  授權。） 為此有研究團隊分析了來自東加勒比海 EC-1...

札幌偉露脊鯨復原圖（圖片來源：Tanaka, Y et al.(2025).，採用  CC BY 4.0  授權。） 年代 新近紀（托爾頓期） Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：哺乳綱 Mammalia 目：偶蹄目 Artiodactyla 科：露脊鯨科 Balaenidae 屬：偉露脊鯨屬 Megabalaena 種：札幌偉露脊鯨 Megabalaena sapporoensis 形態描述 札幌偉露脊鯨正模標本，灰色為未發現部位（圖片來源：Tanaka, Y et al.(2025).，採用  CC BY 4.0  授權。） 札幌偉露脊鯨（ Megabalaena sapporoensis ）的體長根據其 2.2 公尺的顴寬估算約有 12.7 公尺，從背部角度看其眼眶明顯凹陷，吻突基部上頜骨側突向側後方延伸。 頸部除第二頸椎與第三頸椎外其餘頸椎皆未融合，第四至第六頸椎橫向寬闊，椎體較薄，第七頸椎椎體比第四至第六頸椎略粗，且形狀更圓。 其前肢長骨較為細長，包含肱骨、橈骨以及尺骨，其中橈骨和尺骨長

蘇丹鱷頭骨化石（圖片來源：Salih, K et al. (2025).，採用  CC BY 4.0  授權。） 年代 第四紀（更新世） 0.09 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：鱷目 Crocodilia 科：鱷科 Crocodylidae 屬：鱷屬 Crocodylus 種：蘇丹鱷 Crocodylus sudani 形態描述 蘇丹鱷（ Crocodylus sudani ）的整體形態與尼羅鱷（ Crocodylus niloticus ）和西非鱷（ Crocodylus suchus ）相似，其標本頭骨長 57 公分，方骨寬 34 公分，據此估測出蘇丹鱷體長約 4 至 4.3 公尺。 外鼻孔是淚滴狀，位於吻部最前端，開口朝前上方，與現代鱷魚鼻孔朝上不一樣，前頜骨在鼻孔前方有一個小孔，用以在嘴巴閉合時容納下顎第一齒，前頜骨與上頜骨接合處有明顯凹槽，用於容納下顎第四齒。 其吻突外緣主要由上頜骨構成，邊緣呈波浪狀，比如其第八齒槽與第九齒槽間有一向上收縮的無齒凹槽，

霍利帕圖納克斯鱷頭骨化石（圖片來源：Suarez, C.A et al. (2021).，採用  CC BY 4.0  授權。）

殘酷風神鱷捕食伊薩西奔龍生態復原圖（圖片來源：LiterallyMiguel，採用  CC BY 4.0  授權。）

世界上充斥著各種各樣的花朵，這些花朵大多數都有著絢麗的色彩，也因此受到關注，成為觀賞植物中的一大看點。 花是被子植物的特徵，同時被子植物能在現代如此成功的遍佈全球，就是得益於花的出現，其中蟲媒花為了吸引昆蟲前來採蜜並授粉，演化出豐富的色彩才形成現在多樣的色彩。 目前已知最早的被子植物化石來自侏羅紀，目前科學家普遍認為，被子植物在白堊紀時期開始多樣化，並成為優勢類群，比如年代屬於白堊紀早期的中國遼寧省義縣層（Yixian Formation）此前就發現了不少花化石，不過這些花化石與現代常見的蟲媒花不同，它們沒有花瓣自然也沒有絢麗的色彩展示，這樣的化石紀錄表明了，早期被子植物的繁殖策略與現存大部分被子植物的繁殖策略不同。 凌源古蕾標本（圖片來源：Chen, L. J., Wang, X. (2022) .，採用  CC BY 4.0  授權。） 2022 年，研究人員描述了一副出土於義縣層的花蕾化石，並將其命名為凌源古蕾（ Archaebuda lingyuanensis ），然而凌源古蕾指保存了外部形態並沒有內部結構，所以其是否真的屬於花蕾依然有疑

識別個體對於社會演化非常重要，對於動物而言，能夠判別不同個體的身份，可以幫助牠們維持合作關係、認清地位、判斷同伴與敵人等，因此這樣的能力在動物界當中非常常見，這些動物主要用視覺、聽覺與嗅覺等方式去辨認。 其中鳥類被認為普遍擁有高度的社會化與視覺能力，然而卻很少有研究去了解鳥類的視覺辨識能力，僅有一些年代較早的研究，得出鳥類視覺能力很強的結論，但因為研究過程粗糙，因此實際上並不能證實鳥類有辨識個體的能力。 2024 年的一篇研究則以斑嘴環企鵝（ Spheniscus demersus ）為主要研究對象，分析其是否能依靠視覺資訊分辨個體。這主要是因為每隻斑嘴環企鵝胸腹部都會有獨特的斑點存在，加上企鵝被認為能夠運用獨特線索辨認個體，比如王企鵝屬（ Aptenodytes ）的兩種成員，皇帝企鵝與國王企鵝，都能利用聲音辨識個體。 斑嘴環企鵝照片（圖片來源：Diego Delso ，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 此外斑嘴環企鵝為一夫一妻制，終生只有一個伴侶，因此若能從外觀辨認伴侶，就代表牠們確實具有真正的個體辨識能力。同時，企鵝的社會結構雖

人類起源於非洲，後來在數百萬年間，經過一連串的擴散事件，最後分佈到了除南極以外的幾乎所有陸地，目前已知非洲以外區域最早的人類紀錄，出現在 210 萬年前的中國黃土高原，直到中約 70 萬年前的中更新世結束時，人類已經遍佈歐亞大陸。 不過在這期間人類為何會展開大規模遷徙，與當時環境之間的交互作用為何？卻一直缺乏相關研究，為此 2024 年的一篇研究分析了中更新世時期的氣候變遷，並結合考古遺址，為人類的遷徙擴散提供新的解釋。 古北界範圍（圖片來源：carol ，採用  CC BY-SA 3.0  授權。） 歐洲與亞洲的氣候環境與歷史，通常都會被分開討論，然而這兩個地區都屬於古北界，這說明了歐洲與亞洲的脊椎動物群落受到共同的生態群落影響，因此在研究古人類遷徙時，需要將兩個地區整合起來分析，才能得到更完整更合理的結論。 研究人員長期以來在非洲利用土壤有機質與古土壤碳酸鹽中的穩定碳同位素（δ¹³C）重建古代植被變化與氣候條件，進而推測人類祖先與環境之間的互動。然而在歐洲與中亞這些受到西風帶主導的區域，自上新世晚期以來的高解析度碳同位素紀錄卻極為罕見。 分析

動力飛行是動物演化出來的一種運動方式，擁有動力飛行能力的動物，可以獲得很多生態優勢，包含更長距離的遷徙、更高的速度與更高的機動性等。在動物演化史上，目前有四類動物具有動力飛行的能力，分別是昆蟲、翼龍、鳥類以及蝙蝠，其中昆蟲是最早發展出該能力，同時也是物種數量最豐富的類群。

自工業革命以來人類對生態環境的破壞愈演愈烈，因此聯合國提出了從 2021 年開始至 2030 年為「生態系統恢復十年」，呼籲各國保護並修復生態環境，以此達成遏止生態系統衰退、保護完整生態系的目的。 其中土壤是絕大部分陸地生態系統的基礎，擁有約世界上 95% 的物種，是已知生物多樣性最豐富的棲息地類型，然而土壤受到人類影響而衰退的程度是顯而易見的嚴重，這主要來自於人類的集約農業與工業化污染等不可持續的活動，因此土壤的保護是重中之重，這不只是為了保護陸地生物群落，同時也是為了確保人類糧食供應系統的健康運作。 生物多樣性檢測，則是保育生態系統的一個重要環節，這樣保育人員才能從監測數據中，得出有用資訊，判斷保育是否有成效，是否要替換不同保育方式等，因此研究人員強烈呼籲開發新的生物多樣性監測工具並改進現有的生態監測方法。 2024 年發表的一篇研究則以生態聲學技術監測土壤內各類無脊椎動物活動時發出的聲音，以此來判斷土壤中的無脊椎動物物種多樣性，並同時測試生態聲學技術在這方面的可靠程度。 生態聲學介紹 生態聲學調查與其監測技術是目前新興的生態學新分支，這個技

在森林的樹冠中，不少動物為了在枝葉間移動，演化出各種滑翔構造，例如鼯猴的皮翼或裸耳飛蜥的翼膜，然而這類由身體外皮延伸出的滑翔器官，一直被認為是脊椎動物的獨有的。 在無翅的節肢動物中，過去從未有證據顯示牠們具備類似構造，直到 2020 年有研究人員偶然發現幼年蘭花螳螂（ Hymenopus coronatus ）會主動跳入空中進行滑翔，為此 2023 年一篇研究開始推測，蘭花螳螂是利用其步足上形似花瓣被稱為花狀腿瓣的結構來進行滑翔的。 一隻在蝴蝶蘭上偽裝成蘭花的蘭花螳螂（圖片來源：Philipp Psurek，採用  CC BY-SA 3.0 DE  授權。） 蘭花螳螂是一種以花形偽裝聞名兩百多年的螳螂，因為其體色與形態，皆與花朵相似，所以學界一直認為蘭花螳螂會擬態成花朵，吸引獵物前來取蜜，然後再伺機捕獵，這個觀點在 2013 年得到證實。而其腿上誇張如花瓣的花狀腿瓣，也一直被視為是用來吸引獵物的花瓣，但在隨後的研究中卻發現，移除花狀腿瓣並不影響螳螂的最終捕獵結果，這說明了該構造不是為了擬態出現，也代表其可能有著其他功能。這也是為何 2023 年的

當談到社會性動物時，往往提到的是群居的鳥類、哺乳動物，甚至是昆蟲等。牠們會成群活動，展現出年齡或性別分工的社會結構。 長久以來，由於蛇類的社交行為非常隱蔽，導致難以觀察，加上過往的刻板印象，這讓許多人認為，蛇是冷血動物，缺乏任何社會行為。 巴氏帶蛇照片 （圖片來源：Caudatejake ，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 不過 2023 年一項針對巴氏帶蛇（ Thamnophis butleri ）長達 12 年的研究，卻徹底顛覆了這種印象。 事實上相關研究雖然稀少，但依然有不少案例說明了蛇類的社會行為，像是納塔爾岩蟒（ Python natalensis ）的親代照顧、還有印度蟒（ Python molurus ）的等級制度、森林響尾蛇（ Crotalus horridus ）的共享資訊和赤背松柏根（ Oligodon formosanus ）的領地意識等。 赤背松柏根 又稱 台灣小頭蛇（圖片來源：台灣生物多樣性網絡，採用  CC BY 4.0  授權。） 在這些研究背景下，巴氏帶蛇成為特別值得關注的物種，因為牠們的活動範圍小，

尼安德塔人（ Homo neanderthalensis ）是已經滅絕的一個人屬物種，由於尼安德塔人與智人（ Homo sapiens ）有一段時間共處於同一個環境下，且同樣具有精湛的技藝以及文化，而且還與現代人產生基因交流，因此尼安德塔人一直都是考古學家的研究重點。 長期以來科學家對於尼安德塔人滅絕的原因提出過多種假設，這些假設通常都涉及了氣候變遷、火山爆發甚至地磁反轉等環境因素，這些假設暗示了尼安德塔人的滅絕與與外部因素有更大的關聯，而非與自身生物或文化特性相關，這是基於目前對尼安德塔人的社會、歷史與行為等內在因素尚未充分研究的緣故。 不過考古研究已經表明，西伯利亞和晚期歐洲尼安德塔人的族群規模較小，而且存在近親繁殖的情況，這與同時期歐亞大陸的智人形成明顯對比，儘管當時的智人族群規模也不大，但近親繁殖的程度比尼安德塔人更低，族群的流動性更高，不過這些研究結果是否能更廣泛的套用在全體尼安德塔人與智人的社會組織上？目前並無定論。 索林的發現位置與化石分佈情況，以及研究中所使用的其他尼安德塔人基因組的化石發現位置（圖片來源：Slimak, L et

翼龍是一類生存於中生代時期的爬行類動物，其有著多樣化的形態與物種，同時翼龍也是第一批擁有飛行能力的脊椎動物，因此對於翼龍飛行的研究一直都受到科學家們的矚目。在近幾年的研究顯示，翼龍自剛孵化的幼年期就已經能夠飛行，但那時的身體結構似乎明顯較為脆弱。2025 年，一項研究描述了出土自索倫霍芬石灰岩的幼年翼龍化石，則為此觀點提供了一個實例。

反轉錄病毒，是一類會將自身 RNA 基因組反轉錄成 DNA 的病毒，它們會將反轉錄的 DNA 嵌入到宿主細胞基因組中，然後藉由宿主細胞轉錄轉譯出病毒的 RNA 與蛋白質，以此組裝出新的病毒顆粒達成增殖目的。 HERV 基因組中 LTR 的位置（圖片來源：Russ, E., Iordanskiy, S. (2023). ，採用  CC BY 4.0  授權。） 反轉錄病毒基因組的兩端各擁有長末端重複序列（long terminal repeat，LTR），藉由病毒的整合酶（integrase）將病毒基因組嵌入細胞的基因組裡，一旦嵌入就不會再離開，成為細胞基因組的一部分。 反轉錄病毒的嵌入機制（圖片來源：Plos Pathogens ，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 如果反轉錄病毒感染了生殖細胞，並嵌入到細胞的基因組，就會遺傳給後代，之後留在細胞基因組的病毒 DNA 就會被稱為內源性反轉錄病毒（endogenous retrovirus），簡稱 ERV。接收到 ERV 的子代，在大多情況下 ERV 已經失去生產病毒的能力，僅部分病毒基

蜘蛛是一類人們在日常生活中隨處可見的節肢動物，其中有很大一部分的物種都會結網，有的蜘蛛網非常大，直徑甚至可以達到一公尺以上，但蜘蛛網最大能到什麼程度呢？ 2025 年的一項研究或許提供一個參考，該研究描述了一個在 2022 年由捷克洞穴協會發現的龐大蜘蛛網，這張蜘蛛網處於一個含硫洞穴中，其覆蓋面積大約有 106 平方公尺，可能是這世界上最大張的蜘蛛網，接下來就來看看到底是怎麼回事吧。 研究描述的蜘蛛網（圖片來源：Marek Audy、Urák, I et al. (2025).，採用  CC BY 4.0  授權。） 地點 天然洞穴是與地表環境完全不同的另一個世界，在洞穴深處因為長期缺乏陽光的照射，所以沒有植物生長，這讓洞穴生態系出現與地表完全不同的面貌。 在眾多洞穴生態系中，有一種是以硫化氫與氧氣為基礎發展出來的生態系統，被稱為硫化物地下生態系（sulfidic subterranean ecosystems），在這種生態系統中，生產者是擁有化能自營能力的微生物，這些微生物藉由氧化硫化氫來獲取能量成長，並成為整個食物鏈的基礎，支撐著軟體動物、節

貓是液體，這一說法常用來形容貓的柔軟身段，以及牠們那幾乎什麼洞都可以躦過去的能力，對此過去有科學家進行研究，結果以流體力學的角度說明貓在某些情況下上確實有著流體的特性，該研究還因此獲得搞笑諾貝爾獎。 到了 2024 年另外一篇研究則以不同角度審視貓的液體特性，具體而言，研究人員透過觀察貓在通過障礙時，是否認知到自己的體型與形狀，以此來判斷貓會不會把自己當成液體一樣。 （圖片來源：Pongrácz, P. (2024).，採用  CC BY-NC 4.0  授權。） 自我認知 長期以來，科學家要觀察動物是否具有自我認知，通常是使用鏡子測試去判斷，只有能在鏡子裡認出自己的動物，才算具備自我認知的能力。然而，近年的研究則認為自我認知並非單一能力，而是由多個彼此獨立發展的部分組成，每個部分皆可能因為物種演化與生態環境不同而出現差異。 貓雖然被人類馴化，但依然保留了原始的狩獵本能，是典型的中型掠食者，近期多項研究指出，貓不僅能在視覺與數量判別等情境中展現出複雜的認知能力，還能理解人類的注視方向、回應特定語調，甚至分辨自己的名字，這些發現都表明，貓擁有比以往

人類常用各式各樣的藥物來治療傷痛與疾病，其實在大自然中也有很多動物會使用藥物來緩解不適，不過牠們大多是將具有療效的植物吃下去，卻很少有主動以藥物處理外傷的案例出現，目前在類人猿下目（Simiiformes）中，總共紀錄了三件相關案例。...

馬克米歇爾北方盾龍（圖片來源：Nobu Tamura，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 年代 白堊紀（阿爾布期） 112 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：鳥臀目 Ornithischia 科：結節龍科 Nodosauridae 屬：北方盾龍屬 Borealopelta 種：馬克米歇爾北方盾龍 Borealopelta markmitchelli 形態描述 馬克米歇爾北方盾龍（ Borealopelta markmitchelli ）體長可達 5.5 公尺，體重 1.3 公噸以上，其背面與側面遍佈排成列的皮內成骨板，肩部有向外延伸的大型副肩棘（parascapular spine）。 體色整體呈現紅棕色，大型副肩棘顏色較淺，另外其體色自背部向腹部，為由深至淺，屬於反影偽裝。 馬克米歇爾北方盾龍化石標本（圖片來源：ケラトプスユウタ，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 學名詞源 屬名 Borealopelta 由 borealis 拉丁文的北