赫氏近鳥龍的復原圖（感謝 HKU MOOC / Julius T Csotonyi / Michael Pittman 提供） 年代 侏羅紀（牛津期） 160.89-160.25 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 總目：恐龍總目 Dinosauria 目：蜥臀目 Saurischia 亞目：獸腳亞目 Theropoda 科：近鳥龍科 Anchiornithidae 屬：近鳥龍屬 Anchiornis 種：赫氏近鳥龍 Anchiornis huxleyi 形態描述 赫氏近鳥龍（Anchiornis huxleyi）是一種體型小、全身披覆羽毛的近鳥類（Paraves）獸腳類恐龍。頭骨側視大致呈三角形，吻部略為延長，前端較鈍，有大型而近圓形的眼眶、較長的外鼻孔與大型眶前窩（antorbital fossa）。前上頜骨具有 4 枚大小相近、排列緊密的牙齒，上、下頜牙齒缺乏明顯鋸齒。較完整的鑑別特徵也包括了筆直的前上頜骨鼻突（nasal process of the...

西伯雷上龍的復原圖（由 AI 復原，有經過人工確認符合目前主流復原圖形態） 年代 侏羅紀（啟莫里期） 151 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：西伯雷上龍 Pliosaurus westburyensis 形態描述 西伯雷上龍（Pliosaurus westburyensis）的頭部有相對狹長、較纖細的吻部，前上頜骨（premaxilla）與上頜骨犬齒狀齒區的側向擴張幅度較小。鑑別特徵之一是前上頜骨齒槽排列得相當疏鬆。前上頜骨具有 6 個齒槽，最末端齒槽與前方齒槽大小相近，因此前上頜齒列缺乏明顯的不等齒性（anisodont）；前上頜骨與上頜骨齒列交界處也沒有明顯牙間隙（diastema）。 牙齒呈完整的三稜形（trihedral），唇側面寬而平坦，且缺乏琺瑯質脊。下頜有 18 個下頜聯合（mandibular symphysis）的後方齒槽；正模的下

凱氏上龍的復原圖（由 AI 復原，有經過人工確認符合目前主流復原圖形態） 年代 侏羅紀（啟莫里期） 155-154 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：凱氏上龍 Pliosaurus kevani 形態描述 凱氏上龍（Pliosaurus kevani）的正模標本 DORCM G.13,675 是一具接近完整的大型頭骨。頭顱沿背側中線長約 200 公分，沿下顎關節處寬度約 80 公分。吻部寬而粗壯，前上頜骨（premaxilla）與上頜骨的犬齒狀牙齒區明顯向兩側擴張，形成適合容納大型牙齒的寬闊吻端。 其最重要的鑑別特徵包括上頜骨有一片近矩形的骨片向前延伸至前上頜骨的齒槽面，直接接觸最後一個前上頜齒槽；松果孔（pineal foramen）四周被隆起的邊緣包圍；下頜聯合（mandibular symphysis）後方最前部的齒槽向外翻轉，朝向背外側；下頜後

馮氏上龍的復原圖（圖片來源：ДиБгд，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 侏羅紀（提通期） 146 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：馮氏上龍 Pliosaurus funkei 形態描述 馮氏上龍（Pliosaurus funkei）是根據 PMO 214.135（正模標本）與 PMO 214.136 兩件標本建立物種。其最具鑑別力的特徵組合包括粗壯的下頜的關節後突（retroarticular process）、頸椎椎體腹面具有明顯粗糙紋理且缺乏圓鈍的腹側龍骨（keel），以及相對異常修長的肱骨；肱骨長度明顯高於部分其他上龍屬（Pliosaurus）物種。 頭骨保存不完整，但吻部顯示前上頜骨（premaxilla）很可能有 5 對牙齒，其中第 4 與第 5 齒槽之間的間隙特別長，接近一般齒間距的兩倍。上下頜牙齒彼此交錯排列；下頜聯合（m

卡氏上龍的復原圖（由 AI 復原，有經過人工確認符合目前主流復原圖形態） 年代 侏羅紀（啟莫里期） 152-151 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：卡氏上龍 Pliosaurus carpenteri 形態描述 卡氏上龍（Pliosaurus carpenteri）是一種體型巨大的上龍類，其已知標本有約 1.8 公尺長的頭骨與下頜。最具鑑別性的特徵位於隅骨（surangular），隅骨背側有寬廣的表面，方向朝向背側，且缺乏其他多數晚侏羅世上龍屬（Pliosaurus）常見的溝槽或凹窩，構成本物種的獨有衍徵（autapomorphy）。其頂骨脊（parietal crest）相對低矮，也明顯低於西伯雷上龍（Pliosaurus westburyensis）高而前後延伸較長的頂骨脊。 牙齒呈三稜形（trihedral），唇側形成寬闊而平坦的表面，且缺乏琺

阿曼薩上龍的復原圖（由 AI 復原，有經過人工確認符合目前主流復原圖形態） 年代 侏羅紀（提通期） 144 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：阿曼薩上龍 Pliosaurus almanzaensis 形態描述 阿曼薩上龍（Pliosaurus almanzaensis）的正模標本 MOZ 3728P 保存了近乎完整的下頜、顎部、腦顱底部、舌骨與部分頭後骨骼。下頜呈三角形，從下頜聯合（mandibular symphysis）後緣至關節後突（retroarticular process）約 90 公分，左右關節窩之間約寬 43 公分。下頜聯合相對修長、兩側邊緣近乎筆直，前段寬度大於高度，沒有明顯的側向膨大或腹側稜脊。其最具鑑別力的特徵之一是隅骨（angular）向前延伸進入下頜聯合，這項特徵被研究者視為本物種的獨有衍徵（autapomorphy）。另一

短頸上龍的復原圖（圖片來源：Dmitry Bogdanov，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 年代 侏羅紀（啟莫里期） 157.3-152.1 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：短頸上龍 Pliosaurus brachydeirus 形態描述 短頸上龍（Pliosaurus brachydeirus）目前僅有模式標本 OXFUM/OUMNH J.9245 與其相關骨骼可供確認，其保存了部分頭骨、下頜、脊柱與肢骨。牙齒為完整三稜形（trihedral），唇側平坦而平滑，舌側隆起並具有縱向琺瑯質稜脊。2013 年的重新檢視估計每側齒骨（dentary bone）約有 36 至 37 個齒槽，其中約 12 至 13 個位於下頜聯合（mandibular symphysis），推測整個下頜原本大約有 70 餘顆牙，是研究中齒數最多的上龍屬（Pliosa

由各種動物共同構成的聲景（soundscape）是自然界中最具代表性的特徵之一。從熱帶雨林、草原到珊瑚礁，各種動物透過各種方式發出聲音彼此溝通，形成豐富且複雜的自然聲音環境。 但重建遠古世界的聲景卻相當困難，聲音本身無法形成化石，因此科學家通常只能透過現生動物推測祖先可能具有的發聲與聽覺能力，或利用化石保存下來的發聲、聽覺相關構造，配合生物力學模型，間接推測古代動物可能發出的聲音。 而大多數發聲器官都是軟組織，例如青蛙的鳴囊、哺乳類的喉頭與聲帶、鳥類的鳴管，以及部分恐龍的發聲構造，因此極少保存成化石。目前已知保存這類構造的化石相當罕見，例如一件晚白堊世雁形類鳥類的鳴管化石，顯示牠們可能已能發出類似現代鴨或鵝的叫聲，另一件甲龍類的繪龍（Pinacosaurus）則保存了喉部構造，研究推測可能發出類似現生鳥類聲音的低沉洪亮叫聲。此外鴨嘴龍類巨大的頭冠，也被認為具有共鳴腔的功能，可用於發出低頻社會性叫聲。 相較於脊椎動物，昆蟲的發聲演化歷史更加悠久，聲音溝通在昆蟲中曾多次獨立演化，最早可能可追溯至二疊紀早期。其中蟋蟀、螽斯等直翅目昆蟲，自石炭紀晚期出現

非鳥類恐龍的化石紀錄幾乎遍佈全球，其中在智利也有數種不同類群的恐龍化石，不過比起實體的骨骼化石，智利擁有更多的足跡化石，這些足跡化石很大程度的擴充了智利的恐龍紀錄。 目前智利的恐龍足跡化石主要發現於智利北部，其年代在侏羅紀晚期至白堊紀早期之間，在 2025 年的一項研究中，首次描述了來自智利北部一處晚侏羅世牛津期地層的足跡化石，並證實了當地曾經存在從巨型至微型多種體型的獸腳類恐龍。 研究中足跡化石的發現地點，圖A另外標示出智利北部多處足跡化石發現地點（圖片來源：Yurac, M et al. (2025).，採用 CC BY 4.0 授權。） 這些足跡化石的沉積環境是半乾旱環境的遠端沖積扇，具有明顯季節性的河流，因為其主要沉積物為黏性較高的泥土，所以對於保存足跡化石比較有利。足跡化石根據覆蓋的順序由下到上共有五個層位，分別是Maj1、Maj2、Maj3、Maj4 和 Maj5。 在描述足跡化石時，研究團隊將會測量單一足跡的長度、寬度、趾長等數據，以及整個足跡序列的步幅長（一腳跨出的距離）與步長（同側腳連續兩次著地的距離）等數據，下文將根據層位順序

明氏喙嘴翼龍的復原圖（圖片來源：Oleg Kuznetsov，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 侏羅紀（提通期） 150.8-148.5 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：翼龍目 Pterosauria 科：喙嘴翼龍科 Rhamphorhynchidae 屬：喙嘴翼龍屬 Rhamphorhynchus 種：明氏喙嘴翼龍 Rhamphorhynchus muensteri 形態描述 明氏喙嘴翼龍（Rhamphorhynchus muensteri）是一種長尾型翼龍，已知的標本很多，因此能看出牠們在整個成長過程中的身體各部位比例幾乎沒有太大的改變，被稱作等距生長（isometry）。牠們的吻端前部有無齒區，後部牙齒總數約為 34 枚，每側前上頜骨（premaxilla）4 枚、上頜骨（maxilla）6 枚、齒骨（dentary）7 枚。前段牙齒細長，向前外傾斜，其中第四枚前上頜齒特別大且位置更外側；後段牙齒則較短，也較接近垂直排列。 眼眶明顯大於鼻孔與

傷齒龍科（Troodontidae）恐龍的外形接近鳥類且小巧靈活，牠們的趾爪與鋸齒形牙齒讓人直覺認為牠們就是一類典型的小型獵食者，但事實上牠們的食性可能與我們以往想像的有些不同。傳統上，獸腳類恐龍常被想像成以肉為主的掠食者，比如暴龍，但首先我們得先放下對獸腳類恐龍的刻板印象，來瞭解傷齒龍類。這群動物生活於侏羅紀晚期到白堊紀，分布主要在勞亞大陸（Laurasia），也就是今天的亞洲、北美，可能還包括歐洲；在系統發育的位置屬於近鳥類（Paraves）支系，因此牠們的生態，特別是飲食，也許能幫助我們理解鳥類祖先如何一步步走向高度生態多樣化。 傷齒龍科的演化樹與牠們的牙齒種類（圖片來源：Fan YC et al. (2026)，採用 CC BY 4.0 授權） 傷齒龍科的化石發現地理分佈；晚侏羅紀（Late Jurassic）；早白堊紀（Early Cretaceous）；晚白堊紀（Late Cretaceous）（圖片來源：Fan YC et al. (2026)，採用 CC BY 4.0 授權） 如果要找最直接的飲食證據，就是看牠們肚子裡有什麼。可惜