古生物資料庫

沃氏古神翼龍的復原骨骼模型（圖片來源：Chatterjee S and Templin RJ. (2013)，採用 CC BY 4.0 授權） 年代 白堊紀（阿普第期-阿爾布期） 112 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：翼龍目 Pterosauria 科：古神翼龍科 Tapejaridae 屬：古神翼龍屬 Tapejara 種：沃氏古神翼龍 Tapejara wellnhoferi 形態描述 沃氏古神翼龍（Tapejara wellnhoferi）屬於白堊紀早期位於巴西的古神翼龍，牠們有著比例極端誇張的頭冠。頭骨本身相對短而高，前端吻部向腹側下彎，末端收成尖形，完全沒有牙齒。頭骨側面的大開口是鼻前眶孔（nasoantorbital fenestra），讓頭骨看起來極度輕量化。上頜由前上頜骨（premaxilla）與上頜骨（maxilla）高度癒合而成，並向背側長出高聳的正中矢狀頭冠；其後方還有一條向後延伸的額頂冠（frontoparietal crest）

高胸腕龍的復原圖（圖片來源：Charles Nye，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 侏羅紀（啟莫里期-提通期） 154-150 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 總目：恐龍總目 Dinosauria 目：蜥臀目 Saurischia 亞目：蜥腳形亞目 Sauropodomorpha 科：腕龍科 Brachiosauridae 屬：腕龍屬 Brachiosaurus 種：高胸腕龍 Brachiosaurus altithorax 形態描述 高胸腕龍（ Brachiosaurus altithorax ）是一種體型極為龐大的腕龍科（Brachiosauridae）蜥腳類恐龍，其正模標本（FMNH P 25107）雖然不完整，但仍足以看出牠們對於其他蜥腳類在身形比例上較為特別。牠們的前肢相對長，從保存下來的肱骨、股骨、骨盆與背椎推測，身體前半部抬高、肩部高聳。正模標本推估的體長約為 22 至 23 公尺，頭頂高度約 11 至 12 公尺。 正模標本（FM

巨嵴彩虹龍的復原圖（圖片來源：Lucas-Attwell，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 侏羅紀（牛津期） 161.5-154.8 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 總目：恐龍總目 Dinosauria 目：蜥臀目 Saurischia 亞目：獸腳亞目 Theropoda 演化支：近鳥類 Paraves 下目：恐爪龍下目 Deinonychosauria 屬：彩虹龍屬 Caihong 種：巨嵴彩虹龍 Caihong juji 形態描述 巨嵴彩虹龍（ Caihong juji ）是一種近鳥類（Paraves）的獸腳類恐龍，其正模標本（PMoL-B00175）屬於成體，整體骨骼全長估計約 40 公分，體重約 475 公克。特徵包含眼眶前方的淚骨（lacrimal）上有大型、向背外側突出的骨質冠飾，讓頭部輪廓較為突出。頭骨本身狹長而低扁，吻部長。前方牙齒細長且排列緊密，中後段牙齒則粗壯、間距較大，帶有鋸齒。 前肢相對短，只有後肢長度的大約六成，但尺骨與橈

赫斯提亞納瓦鳥復原圖（圖片來源：TotalDino，採用 CC BY 4.0 授權） 年代 白堊紀（晚白堊世） 85 - 75 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蜥臀目 Saurischia 屬：納瓦鳥 Navaornis 種：赫斯提亞納瓦鳥 Navaornis hestiae 形態描述 赫斯提亞納瓦鳥（ Navaornis hestiae ）頜骨無齒，前頜骨完全融合為單一骨骼，背側前端凸起。顴骨高度彎曲，方顴骨較小呈現逗號狀，淚骨極小，無法將眼眶跟眶前孔分隔開，副蝶骨吻部具有一個大型橢圓形開孔。 赫斯提亞納瓦鳥正模標本（圖片來源：Chiappe, L. M et al. (2024).，採用 CC BY 4.0 授權） 根據赫斯提亞納瓦鳥保存完好的顱部骨骼進行重建，可知其大腦在背視下呈現心形，整體為彎曲的構形，腦幹向下突出，其彎曲程度過去僅在現代鳥類中看過。因僅左側額骨保存完好，因此尚不清楚端腦兩個半球的分離程度為何，半球背視為梨形，並向內外側高度擴張

尖喙埃登那龍的復原形象（圖片來源：Ghedo，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 三疊紀（諾利期） 227–208.5 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：海龍目 Thalattosauria 科：埃登那龍科 Endennasauridae 屬：埃登那龍屬 Endennasaurus 種：尖喙埃登那龍 Endennasaurus acutirostris 形態描述 尖喙埃登那龍（ Endennasaurus acutirostris ）是一種體型不大的三疊紀海生爬行動物，完整體長約略達 1.1 公尺，其尾巴至少占全長的五分之三以上，故整體身形呈現前軀較短、後段較長的形態。牠們的頭骨狹長，前上頜骨（premaxilla）向前拉出成尖長的口鼻端，鼻孔則位於後方，不靠近吻端。眼眶大而偏向頭頂，兩眼間的額區狹窄。上顳顬孔非常狹窄，已幾乎關閉。完全沒有牙齒，顎緣形成銳利邊緣，推測生前可能覆有角質喙。 頸部細長，約有 12 枚頸椎；軀幹有 16 枚背椎、2 枚薦

羅氏祖龜的復原圖（圖片來源：Rainer Schoch，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 三疊紀（拉丁期） 240 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 演化支：泛龜類 Pantestudines 屬：祖龜屬 Pappochelys 種：羅氏祖龜 Pappochelys rosinae 形態描述 羅氏祖龜（ Pappochelys rosinae ）是一種小型的龜類幹群成員，成體全長估計不到約 20 公分，身體輪廓已經明顯朝向龜類的形態演進，但仍尚未形成真正的背甲（carapace）與腹甲（plastron）。其主要特徵是肋骨已明顯加寬，橫切面呈 T 字形。腹側具有一整套異常粗壯的腹骨（gastralia），彼此緊密排列，形成類似腹側籠狀結構，但無真正癒合形成腹甲。 頭骨相對小，吻部短而尖，眼眶大，整體在背側呈三角形。顳區已可見上顳顬孔（upper temporal fenestra）與腹側開放的下顳顬孔（lower temporal...

海卓拉長頸龍（圖片來源：Nix Illustration，採用 CC BY-NC 4.0 授權） 年代 三疊紀（安尼期-拉丁期） 247–237 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：原龍目 Protorosauria 科：長頸龍科 Tanystrophidae 屬：長頸龍屬 Tanystropheus 種：海卓拉長頸龍 Tanystropheus hydroides 形態描述 海卓拉長頸龍（ Tanystropheus hydroides ）是一種體型較大的長頸龍屬爬行動物，體長預估超過 5 公尺，牠們有一條極端延長、由 13 節拉長的頸椎所組成的長頸。這條頸部幾乎接近軀幹長度的 3 倍，使牠們在整體輪廓上看起來十分異樣。 其頭骨寬扁、前端壓低。上下頜前段長有向前傾、細長尖銳的獠牙狀牙齒，這種牙形可以用來快速刺穿並捉住滑溜獵物。除此之外，牠們的口腔上顎內部的犁骨（vomer）外緣存在大型後彎的尖齒，等於在嘴裡再多加一層內側柵欄，使獵物一旦入口就難以逃脫。...

天堂飛天鳥復原圖（圖片來源：Luxquine，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 白堊紀（阿普第期） 122 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蜥臀目 Saurischia 屬：飛天鳥屬 Feitianius 種：天堂飛天鳥 Feitianius paradisi 形態描述 天堂飛天鳥（ Feitianius paradisi ）股骨長 27 毫米，尾綜骨發達前背側分叉，腹外側突起，遠端收窄。腹部與尾部覆蓋短絨羽，尾部周圍保存有軟組織，後面連接尾羽。 尾羽有三種形態，這三種尾羽皆不具備明顯的空氣動力學效應，第一種為 40 至 45 毫米長的羽毛，其羽片覆蓋羽軸遠端長度的 55%，第二種尾羽長約 18 毫米，寬度為第一種尾羽的一半，羽片覆蓋整跟羽軸，前兩種尾羽都屬於微向下彎的廓羽。第三種尾羽僅保存羽軸，羽軸相當長，且末端未被保存下來，其可能為一對長尾羽的其中一條，因具有展示功能，所以天堂飛天鳥保存的化石可能為雄性個體，另外第一第二種尾羽可能為有著豐富

由 AI 復原的微小欣德刺，有經過人工確認符合目前主流復原圖形態 年代 三疊紀（印度期） 252.2–251.2 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：牙形石綱 Conodonta 目：奧澤克刺目 Ozarkodinida 科：近顎齒刺科 Anchignathodontidae 屬：欣德刺屬 Hindeodus 種：微小欣德刺 Hindeodus parvus 形態描述 微小欣德刺（ Hindeodus parvus ）是一種牙形石魚類，其口器由多種牙齒構件組成，化石上發現 6 種類型構件，總數約 15 個，呈左右對稱排列，包含 P1、P2、M、S0、S1-S4 等不同位置，這些牙齒構件尺寸皆小於 1 公釐。 P1 構件具有明顯突出的遠端小齒（distal denticle），其中一枚小齒高度約為其他齒的兩倍。P2 構件具長而粗壯的齒尖（cusp），前方突起較短，後方突起延長並帶有多枚小齒，末端略有扭轉。M 構件則有細長齒尖與不對稱側突。 S0 構件為對稱的翅狀（alate）結構，缺乏後突，兩側突短

成熟的布氏雙異胞菌，圖 A 可明顯看見外層細胞與內部細胞團的分界線，圖 E 可清楚見到香腸狀細長細胞的排列（圖片來源：Strother, P. K et al. (2021). ，採用 CC BY 4.0 授權） 年代 元古宙（新元古代） 1000 Ma 生物學分類 域：真核域 Eukaryota 屬：雙異胞菌屬 Bicellum 種：布氏雙異胞菌 Bicellum brasieri 形態描述 布氏雙異胞菌（ Bicellum brasieri ）的最外層由較厚的香腸狀細胞組成，這些細胞形成一個包覆層，香腸狀細胞的直徑約在 1.5 至 2 微米，長度約為其直徑的 3 至 4 倍，平均長寬比為 0.28。外圍細胞彼此緊密排列，通常由四個或以上的相鄰細胞組成一組平行排列，形成堅硬的球形外殼。從橫切面可見香腸狀細胞組成的球形外殼僅有一層細胞，這些外層細胞的細胞壁顏色較深，說明其細胞壁更厚。 其內部為緊密壓合的球形細胞團，組成細胞團的細胞緊密貼合，彼此之間沒有縫隙，顯示這些細胞在生前不存在剛性細胞壁，或至少很薄並具有一定的可塑性，許多細胞之間的接觸線

奇異南洋杉的枝條與毬果化石（圖片來源：Xvazquez，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 年代 侏羅紀（晚侏羅世） 160 Ma 生物學分類 界：植物界 Plantae 門：松柏門 Pinophyta 綱：松柏綱 Pinopsida 目：松柏目 Pinales 科：南洋杉科 Araucariaceae 屬：南洋杉屬 Araucaria 種：奇異南洋杉 Araucaria mirabilis 形態描述 奇異南洋杉（ Araucaria mirabilis ）的植株非常高大，部分發現的樹幹化石顯示其樹幹直徑可達 3.5 公尺，估測生前高度至少有 100 公尺以上，擁有膨大的木質塊莖。 其毬果呈球形至橢圓形，通常長度約在 2.5 至 8 公分，最大標本的直徑可達 10 公分，毬果中心由薄壁組織的髓構成，周圍環繞融合的維管束，孢片有寬而後的木質翼，向基部逐漸收窄，整體長約 13 至 16 毫米，寬約 10 毫米，苞片上覆蓋可育鱗片，每片鱗片上表面一枚種子，以螺旋狀排列，毬果大小不代表成熟程度，直徑僅 5 公分的小型毬果內也可發現完全成形的胚。

克氏碗蕨正模標本（圖片來源：Kevmin，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 古近紀（伊普雷斯期） 50 Ma 生物學分類 界：植物界 Plantae 綱：真蕨綱 Polypodiopsida 目：水龍骨目 Polypodiales 科：碗蕨科 Dennstaedtiaceae 屬：碗蕨屬 Dennstaedtia 種：克氏碗蕨 Dennstaedtia christophelii 形態描述 克氏碗蕨（ Dennstaedtia christophelii ）目前僅發現葉片化石，因此目前對於其根、莖與孢子部位形態皆不清楚。 葉片形態為羽狀複葉，長度約在 4.5 至 6.8 公分之間，葉片的羽片成漸變，基部羽片之間完全分裂，後各羽片間逐漸靠攏，至葉片頂端，羽片已呈融合狀態，單個羽片長約 5 至 9 毫米，寬約 3 至 5 毫米，其排列方式在葉片基部為對生，後逐漸轉變為互生。 羽片上的小羽片有 3 至 10 枚，頂端融合，小羽片外型大致呈長橢圓型，邊緣各異，從淺鋸齒狀至淺裂片狀不等，每片小羽片皆有維管束，主脈進入小羽片後分叉一至兩次，終

古原枝藻復原圖（感謝 Dinghua Yang 提供） 年代 中元古代晚期 ~1,000 Ma 生物學分類 界：植物界 Plantae 門：綠藻門 Chlorophyta 綱：石蓴綱 Ulvophyceae 目：管枝藻目 Siphonocladales 科：管枝藻科 Siphonocladaceae 屬：原枝藻屬 Proterocladus 種：古原枝藻 Proterocladus antiquus 形態描述 古原枝藻（ Proterocladus antiquus ）以分枝的藻體為核心，由單列排列的細絲構成，其高度約為 0.3 至 3.3 公釐、寬度約 0.1 至 2.4 公釐。藻體的分枝可稀疏亦可繁茂，側枝通常以不對稱方式附著於主軸，呈現交互或單側排列。細絲往往向遠端逐漸變寬，枝條的生長方向多半朝向上方，使整個藻體形成直立的姿態。 藻體基部有明確的固著構造，為近圓盤狀，直徑約 53 至 57 微米。藻體由多個細胞串聯組成，每個細胞之間由完整的隔壁（septum）分開，隔壁所在位置常伴隨細微的縮窄，使分界點清晰可辨。細胞長度介於 14 至 51

玻市紡錘蟲化石（圖片來源：Fassihi S et al. (2024)，採用 CC BY 4.0 授權） 年代 二疊紀（亞丁斯剋期） 290.1-283.5 Ma 生物學分類 門：有孔蟲門 Retaria 亞門：有孔蟲亞門 Foraminifera 目：紡錘蟲目 Fusulinida 科：希瓦格紡錘蟲科 Schwagerinidae 屬：細齒隔紡綞蟲屬 Crenulosepta 種：玻市紡錘蟲 Crenulosepta perlisensis 形態描述 玻市紡錘蟲（ Crenulosepta perlisensis ）的殼體盤旋方式為平面螺旋，成熟個體通常具有 5 至 6 圈纏繞，並從生長早期到成熟階段都保持著輕微的不對稱性。殼體軸向長度約介於 9.5 到 12.4 公釐，中段寬度則落在 1.6 至 2.2 公釐之間。 隔壁（septum）數量多且薄，由殼極（pole）兩側方向形成摺皺；在隔壁的下半部，可見狹窄而均勻的褶皺，於腔室底部形成小室（chamberlet），而隔壁上半部則較為平緩、波浪狀或接近筆直。 其旋壁（spirotheca）

寒武清江線菌化石（圖片來源：Cui L et al. (2024)，採用 CC BY 4.0 授權） 年代 寒武紀（「第三期」） 518 Ma 生物學分類 域：細菌域 Bacteria 界：假單胞菌界 Pseudomonadati 門：熱脫硫桿菌門 Desulfobacterota 屬：清江線菌 Qingjiangonema 種：寒武清江線菌 Qingjiangonema cambria 形態描述 寒武清江線菌（ Qingjiangonema cambria ）的化石由大量筆直、不分枝的纖細絲狀體構成，每一條絲狀體直徑約 1 至 3 微米，長度最長可達約 1 公釐。這些絲狀結構保持等寬的外觀，由成百上千個細胞首尾串接而成，單一絲狀體即形成長鏈式的多細胞排列。 單一細胞本身多呈桿狀，寬約 1 至 3 微米、長度 0.8 至 11 微米，細胞間常在交界處出現明顯縮窄。寬度在同一條絲狀體中十分一致，但長度差異明顯，反映每單一細胞在生前正處於不同的分裂階段。部分細胞可見位於中央的分裂凹槽，代表細胞正在進行縱向分裂。 電子顯微鏡下，所有細胞都被均勻的黃

碩體懶舌獸的復原圖（圖片來源：Emőke Dénes，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 第四紀（晚更新期） 0.129-0.0117 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：哺乳綱 Mammalia 目：披毛目 Pilosa 科：磨齒獸科 Mylodontidae 亞科：磨齒獸亞科 Mylodontinae 屬：懶舌獸屬 Glossotherium 種：碩體懶舌獸 Glossotherium robustum 形態描述 碩體懶舌獸（ Glossotherium robustum ）的上頜前段較寬，形成一個近三角形的輪廓，腭部在前方也較寬，並隨著齒列逐漸向後收束。牙齒大、臼齒的分葉（lobulation）明顯，是辨識這個物種的重要線索。下頜前端呈鏟形擴張，比其他近似類群來得膨大，這樣的構造提供強大而穩定的咀嚼力量，足以處理乾硬的草本植物或粗糙的地表植被。下頜齒列的排列方式與上頜一致。 其顱頂平坦，枕部肌肉附著面廣，反映強壯的咬合與頸部肌群。眼眶位置偏外側，顴弓粗大。腦殼的內模（endoca

窄吻摩磷龜復原圖（圖片來源：Bardet N et al. (2013)，採用 CC BY 2.5 授權） 年代 白堊紀（馬斯垂克期） ~67 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：龜鱉目 Testudines 亞目：曲頸龜亞目 Cryptodira 科：原蓋龜科 Protostegidae 屬：摩磷龜屬 Ocepechelon 種：窄吻摩磷龜 Ocepechelon bouyai 形態描述 窄吻摩磷龜（ Ocepechelon bouyai ）的化石是以一具巨大的頭骨為基礎，頭骨化石的長度約 70 公分、寬約 43 公分，是已知海龜中頭骨尺寸最為壯觀的種類之一。整體頭骨扁平而修長，其醒目的特徵是一個由多塊皮骨構成、前端呈管狀小口徑的吸食式吻部，是高度特化的吸食構造。 前上頜骨融合成一平面，並與向腹外側彎曲的上頜骨連接；顱頂的後外側延伸為向外展開的鱗骨（squamosal），使整個頭骨後段呈寬闊外張的面。外鼻孔位於接近頭頂的位置，靠近眼窩前緣之間；鼻腔則明顯扁平

獨特濾齒龍復原圖（圖片來源：Spinosaurid，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 三疊紀（安尼期） 247.2-242 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 總目：鰭龍總目 Sauropterygia 屬：濾齒龍屬 Atopodentatus 種：獨特濾齒龍 Atopodentatus unicus 形態描述 獨特濾齒龍（ Atopodentatus unicus ）的吻部呈上下壓扁，類似錘頭的結構，並在上頜與下頜形成對稱的側向突起。 牠們的上、下頜皆排列大量極細、針狀、密集的牙齒，上頜至少 175 枚、下頜至少 190 枚，形成柵欄般的結構。牙冠前端呈針狀，基部則略為扁平。前上頜牙齒並非同型，而是更粗短、呈柱狀排列在吻端前緣，與後半段的細長濾食牙齒性質不同，形成複合式牙齒系統。 由於顳部構造狹窄、顳肌（temporalis muscle）附著區域有限，牠們的咬合肌群應該不強，顎閉力弱；反而後方的關節後突（retroarticular...

巨炫麗蕨孢子體復原圖以及其孢子囊橫切面與孢子（圖片來源：Falconaumanni，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 年代 泥盆紀（布拉格期） 410 Ma 生物學分類 界：植物界 Plantae 屬：炫麗蕨 Aglaophyton 種：巨炫麗蕨 Aglaophyton major 形態描述 巨炫麗蕨（ Aglaophyton major ）的孢子體莖部橫切面為圓形，表面光滑無紋路，直徑約可達 6 毫米，有二叉分枝，其頂部長有後壁孢子囊，孢子囊成熟時會沿裂縫螺旋狀裂開，包子囊內部有許多相同的孢子，孢子表面有三裂痕。其莖部內擁有類似苔蘚的輸水管道，無根但與真菌形成共生關係，代替根部吸收水分與養分，主要可能為匍匐生長，僅有少部分向上生長，整體高度估計約 15 公分。 巨炫麗蕨的配子體由肉質原球體、假根、配子囊托與配子囊組成，假根於原球體基部向下生長附著於基質內，原球體上方則長出一個或多個配子囊托，配子囊托內承載多個配子囊，原球體與配子囊托表面存在氣孔。配子體為單性，不會有雌雄同體的情況出現。 學名詞源 屬名 Aglaophyton 由 a

埃氏海魚龍的正模標本（圖片來源：Megan L. J., David M. M. (2020).，採用 CC BY 4.0 授權） 年代 侏羅紀（提通期） 149 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：魚龍目 Ichthyosauria 科：大眼魚龍科 Ophthalmosauridae 屬：海魚龍屬 Thalassodraco 種：埃氏海魚龍 Thalassodraco etchesi 形態描述 埃氏海魚龍（ Thalassodraco etchesi ）是一種中等體型的大眼魚龍科，體長約有 2.25 公尺，頭骨估計全長約有 52 公分，其眼眶內鞏膜環由至少 14 塊梯形骨板組成，這些骨板平均長度約 1.77 公分，內緣為直徑 4.2 公分的圓，外緣直徑 9.8 公分。 埃氏海魚龍骨骼重建圖，灰色為已知部位（圖片來源：Megan L. J., David M. M. (2020).，採用 CC BY 4.0 授權） 前上頜骨保存部位共有 28 顆牙齒，上頜骨保