脆弱異特龍（圖片來源：Fred Wierum，採用  CC BY-SA 4.0  授權） 年代 侏羅紀（提通期） 150 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：蜥臀目 Saurischia 科：異特龍科 Allosauridae 屬：異特龍屬 Allosaurus 種：脆弱異特龍 Allosaurus fragilis 形態描述 脆弱異特龍（ Allosaurus fragilis ）是一種大型的獸腳類恐龍，其前肢較短後肢較長，不過前肢的比例相比更後期的多數大型獸腳類而言要大的多。 脆弱異特龍平均體長可達 8.5 公尺，體重有 1.7 公噸，已知最大的標本體長可達 9.7 公尺，體重估計能有 2.5 公噸，顱骨長約 1 公尺，比例適中。 在脆弱異特龍眼眶的前上方有一對由淚骨延伸形成的角，並與鼻骨頂部邊緣的一對低脊相連，為異特龍常見的且明顯的特徵。 擁有 9 節頸椎、14 節背椎與 5 節骶椎，尾椎數量不明確，且與個體體型相關，頸椎與背椎前段具有氣腔，可容納其呼吸系統的氣

當動物受到病原體入侵時，免疫系統會啟動一連串包含行為、生理、免疫與代謝調整的反應，被稱為急性期反應（acute phase response）。這種反應雖然有助於對抗感染，但同時也會增加不少能量成本，代謝需求可增加到約 5～15%。對於生活在野外、食物來源不穩定的動物來說，這樣的能量消耗是相當沉重的負擔。 因此，動物在面對感染時，往往需要在對抗疾病與維持日常活動之間做出取捨。因此對於正在經歷急性期反應的動物個體可能在覓食、求偶或遷徙上會受到干擾，以此節省能量。這些改變雖然有助於短期生存，卻可能影響長期的生存機會。所以科學家認為了解免疫反應造成的行為取捨，對於解釋宿主與病原體之間相互作用，如何影響不同物種生態以及演化具有重要作用。 家朱雀（圖片來源：Quist， CC0 1.0  公共領域） 一項對籠養的家朱雀（ Haemorhous mexicanus ）研究中顯示，家朱雀感染細菌後第 6 天，鳥類的棲息、進食、行走與飛行等活動明顯下降，但到了第 22 天這些影響已經消失。相較之下，野外動物的相關研究仍然相當有限，目前只觀察到在感染初期，一些雀形

赫斯提亞納瓦鳥復原圖（圖片來源：TotalDino，採用  CC BY 4.0  授權） 年代 白堊紀（晚白堊世） 85 - 75 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蜥臀目 Saurischia 屬：納瓦鳥 Navaornis 種：赫斯提亞納瓦鳥 Navaornis hestiae 形態描述 赫斯提亞納瓦鳥（ Navaornis hestiae ）頜骨無齒，前頜骨完全融合為單一骨骼，背側前端凸起。顴骨高度彎曲，方顴骨較小呈現逗號狀，淚骨極小，無法將眼眶跟眶前孔分隔開，副蝶骨吻部具有一個大型橢圓形開孔。 赫斯提亞納瓦鳥正模標本（圖片來源：Chiappe, L. M et al. (2024).，採用  CC BY 4.0  授權） 根據赫斯提亞納瓦鳥保存完好的顱部骨骼進行重建，可知其大腦在背視下呈現心形，整體為彎曲的構形，腦幹向下突出，其彎曲程度過去僅在現代鳥類中看過。因僅左側額骨保存完好，因此尚不清楚端腦兩個半球的分離程度為何，半球背視為梨形，並向內外側高度擴張

烏龜已經在地球上生存了上億年，其身上的龜殼是烏龜最醒目的特徵，見證了烏龜這一演化支的演化故事，然而在人類的時代，烏龜的龜殼以及其他烏龜長期以來累積的演化優勢，反而變成劣勢，並加劇烏龜瀕臨滅絕的危機。 野生動物本是生態系統中重要的組成，然而人類對環境的過度開發、濫捕以及攜帶外來種等問題正在對野生動物造成嚴重的威脅，大量物種族群數量迅速下降，甚至有不少物種已經滅絕，可以說人類已經成為全球生物滅絕的最主要因素。其中龜鱉目（Testudines）因為具有極高的食用、文化與觀賞價值，而被大量捕捉成為人類野生動物貿易的主要目標之一，每年全球都有 80 萬隻烏龜個體被交易，這讓龜鱉目僅次於靈長目（Primates）成為全球第二大受威脅的脊椎動物類群。 現存的龜鱉目有超過 360 個物種，是一支繁盛的演化支，這歸功於其數個演化優勢，包含較長的壽命、對於環境的高耐受性與適應能力、擁有防護能力的龜殼和由溫度決定性別的機制等，然而這些優勢到了現代卻反而變成劣勢。 烏龜優勢轉化為劣勢示意圖（圖片來源：卜榮平， 李天明， 施海濤. （2023），採用  CC BY 4.0

天堂飛天鳥復原圖（圖片來源：Luxquine，採用  CC BY-SA 4.0  授權） 年代 白堊紀（阿普第期） 122 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蜥臀目 Saurischia 屬：飛天鳥屬 Feitianius 種：天堂飛天鳥 Feitianius paradisi 形態描述 天堂飛天鳥（ Feitianius paradisi ）股骨長 27 毫米，尾綜骨發達前背側分叉，腹外側突起，遠端收窄。腹部與尾部覆蓋短絨羽，尾部周圍保存有軟組織，後面連接尾羽。 尾羽有三種形態，這三種尾羽皆不具備明顯的空氣動力學效應，第一種為 40 至 45 毫米長的羽毛，其羽片覆蓋羽軸遠端長度的 55%，第二種尾羽長約 18 毫米，寬度為第一種尾羽的一半，羽片覆蓋整跟羽軸，前兩種尾羽都屬於微向下彎的廓羽。第三種尾羽僅保存羽軸，羽軸相當長，且末端未被保存下來，其可能為一對長尾羽的其中一條，因具有展示功能，所以天堂飛天鳥保存的化石可能為雄性個體，另外第一第二種尾羽可能為有著豐富

化石不只記錄生物的身體構造，還能保存牠們的行為。像是足跡、爬行痕、洞穴或鑽孔等，都屬於所謂的遺跡化石，這些遺跡便是古生物活動後殘留下來的痕跡。透過研究這些化石研究人員得以推測出動物如何行走、覓食，甚至是否存在群體行動或個體間的互動。雖然遺跡化石不容易保存，也常常難以解讀，但若能與現代動物的行為對照，就有機會重建遠古生態中不同生物的行為樣貌。 在過去研究者嘗試從足跡中解讀複雜的行為，例如恐龍的社交活動、狩獵方式以及求偶行為。例如有研究指出，白堊紀的地層中一些大型刮痕的遺跡化石，可能是獸腳類恐龍造出來的求偶展示場，這類行為在現代鳥類上亦可觀察到。 遺跡化石發現地點（圖片來源：Abbassi, N. (2025).，採用  CC BY-NC-ND 4.0  授權） 2025 年一篇研究描述了在伊朗西北部一處中新世地層中，一個特別的鳥類足跡化石群，現場包含超過 70 條足跡軌跡。這些足跡呈現出 7 種不同的行為模式，這些足跡可能與求偶舞蹈有關。這個難得的鳥類求偶舞遺跡化石提供了一個機會，讓人們得以一窺古代鳥類的求偶行為，並與現代鳥類進行比較，進一步理解動

瓊斯加拉哈德鱷復原圖（圖片來源：Bodenham, E. H et al. (2026). 復原圖繪師：Matt Dempsey，採用  CC BY 4.0  授權）

古生物群落中各成員的棲息地偏好是了解古代生態系的重要一環，不同生物類群的偏好有助於研究人員理解該類群的飲食、生存空間以及與其他同棲息地生物的互動關係等。 不過由於化石的稀缺性導致保存與採樣的偏差，因此在估計古生物棲息地偏好上具有很高的難度，比如北美的白堊紀晚期恐龍動物群，雖然被認為擁有充分的採樣以及研究，但其古環境經緯度的問題也是直到 2019 年左右才解決，儘管如此，北美的恐龍動物群的棲息地偏好依然被認為是全球恐龍類群的代表，甚至成為判斷全球恐龍類群在晚白堊世時數量下降的證據，然而之後多項全球範圍研究的分析結果卻與該論點衝突。 一項研究以此為基礎，針對白堊紀時期歐洲因海平面上升形成群島的島嶼環境進行分析，跟大陸環境比較，觀察恐龍的棲息地偏好是否會受到陸域面積的影響。 伊比利亞－阿莫里克島（Ibero-Armorican Island）位於現今法國南部、西班牙與葡萄牙一帶，在白堊紀晚期是歐洲群島中最大的一座島，這片區域有著豐富的恐龍化石，光是白堊紀最後的坎帕期與馬斯垂克期就有出土至少數百塊的化石，這些化石分佈於各種不同環境中，藉由在當地進行地質學

成熟的布氏雙異胞菌，圖 A 可明顯看見外層細胞與內部細胞團的分界線，圖 E 可清楚見到香腸狀細長細胞的排列（圖片來源：Strother, P. K et al. (2021). ，採用  CC BY 4.0  授權） 年代 元古宙（新元古代） 1000 Ma 生物學分類 域：真核域 Eukaryota 屬：雙異胞菌屬 Bicellum 種：布氏雙異胞菌 Bicellum brasieri 形態描述 布氏雙異胞菌（ Bicellum brasieri ）的最外層由較厚的香腸狀細胞組成，這些細胞形成一個包覆層，香腸狀細胞的直徑約在 1.5 至 2 微米，長度約為其直徑的 3 至 4 倍，平均長寬比為 0.28。外圍細胞彼此緊密排列，通常由四個或以上的相鄰細胞組成一組平行排列，形成堅硬的球形外殼。從橫切面可見香腸狀細胞組成的球形外殼僅有一層細胞，這些外層細胞的細胞壁顏色較深，說明其細胞壁更厚。 其內部為緊密壓合的球形細胞團，組成細胞團的細胞緊密貼合，彼此之間沒有縫隙，顯示這些細胞在生前不存在剛性細胞壁，或至少很薄並具有一定的可塑性，許多細胞之間的接觸線

卡氏隱鴨龍復原圖（圖片來源：Connor Ashbridge，採用  CC BY 4.0  授權） 年代 白堊紀（馬斯垂克期） 70 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：鳥臀目 Ornithischia 科：沼澤龍科 Telmatosauridae 屬：隱鴨龍屬 Kryptohadros 種：卡氏隱鴨龍 Kryptohadros kallaiae 形態描述 卡氏隱鴨龍（ Kryptohadros kallaiae ）是一種中小型的鴨嘴龍類恐龍，其正模標本為較年輕的亞成年個體，體長估計約為三公尺半，後肢結構粗壯。 其冠狀骨後緣有一朝向後方的三角形突起，鼻骨矢狀凹後部朝向背內側，上頜骨顴突發育良好，有五個小結節，並與顴骨形成寬廣的連結，上隅骨後關節突的表面有一條溝槽。 其吻部狹長，下頜齒骨的牙齒磨損面與垂直軸之間形成的角度僅 55° 至 60°，角度小於其近親，牙齒具有中央主脊及明顯的鋸齒狀邊緣，此為較原始的特徵。 學名詞源 屬名 Kryptohadros 由 κρυπ

奇異南洋杉的枝條與毬果化石（圖片來源：Xvazquez，採用  CC BY-SA 3.0 授權） 年代 侏羅紀（晚侏羅世） 160 Ma 生物學分類 界：植物界 Plantae 門：松柏門 Pinophyta 綱：松柏綱 Pinopsida 目：松柏目 Pinales 科：南洋杉科 Araucariaceae 屬：南洋杉屬 Araucaria 種：奇異南洋杉 Araucaria mirabilis 形態描述 奇異南洋杉（ Araucaria mirabilis ）的植株非常高大，部分發現的樹幹化石顯示其樹幹直徑可達 3.5 公尺，估測生前高度至少有 100 公尺以上，擁有膨大的木質塊莖。 其毬果呈球形至橢圓形，通常長度約在 2.5 至 8 公分，最大標本的直徑可達 10 公分，毬果中心由薄壁組織的髓構成，周圍環繞融合的維管束，孢片有寬而後的木質翼，向基部逐漸收窄，整體長約 13 至 16 毫米，寬約 10 毫米，苞片上覆蓋可育鱗片，每片鱗片上表面一枚種子，以螺旋狀排列，毬果大小不代表成熟程度，直徑僅 5 公分的小型毬果內也可發現完全成形的胚。

所有的陸生脊椎動物都屬於四足動物，而四足動物是來自海洋中的魚類爬上陸地，並演化出來的，關於魚類何時開始往陸地進發則需要從化石證據來判斷，過去發現年代最早的脊椎動物陸地運動遺跡化石，主要來自歐洲與澳洲的少數幾個地點，比如在波蘭聖十字山脈的中泥盆世早期地層中就有相關的運動痕跡，而在愛爾蘭的瓦倫西亞島亦發現年代相仿，且形態各異的脊椎動物陸地運動痕跡，這說明了在中泥盆世早期四足動物就已經具備在陸地上高效移動的能力，也暗示關於四足動物的起源需要往更早的早泥盆世尋找。 發現化石的採石場剖面照片，G、H、I可見研究描述的遺跡化石（圖片來源：Szrek, P et al. (2025).，採用  CC BY-NC-ND 4.0  授權） 而有一項研究則描述來自波蘭聖十字山脈早泥盆世埃姆斯期地層的遺跡化石，造跡者的身份被認為是來自泥盆紀有著短吻的肺魚類（Dipnoi），如喙肺魚屬（ Dipnorhynchus ）或者掌雙翼魚屬（ Chirodipterus ）。這些遺跡化石包含複雜的運動痕跡以及休息痕跡。這將協助人們了解早期四足動物的祖先類群是如何在淺灘甚至陸地上

克氏碗蕨正模標本（圖片來源：Kevmin，採用  CC BY-SA 4.0  授權） 年代 古近紀（伊普雷斯期） 50 Ma 生物學分類 界：植物界 Plantae 綱：真蕨綱 Polypodiopsida 目：水龍骨目 Polypodiales 科：碗蕨科 Dennstaedtiaceae 屬：碗蕨屬 Dennstaedtia 種：克氏碗蕨 Dennstaedtia christophelii 形態描述 克氏碗蕨（ Dennstaedtia christophelii ）目前僅發現葉片化石，因此目前對於其根、莖與孢子部位形態皆不清楚。 葉片形態為羽狀複葉，長度約在 4.5 至 6.8 公分之間，葉片的羽片成漸變，基部羽片之間完全分裂，後各羽片間逐漸靠攏，至葉片頂端，羽片已呈融合狀態，單個羽片長約 5 至 9 毫米，寬約 3 至 5 毫米，其排列方式在葉片基部為對生，後逐漸轉變為互生。 羽片上的小羽片有 3 至 10 枚，頂端融合，小羽片外型大致呈長橢圓型，邊緣各異，從淺鋸齒狀至淺裂片狀不等，每片小羽片皆有維管束，主脈進入小羽片後分叉一至兩次，終

章魚被認為擁有著較高的認知能力以及複雜的行為，因此章魚一直受到眾多人的關注，而章魚的腕足和其上的吸盤佔章魚身軀的大部分，在章魚幾乎所有的行為當中，這些結構都參與其中並發揮重要的作用，例如：移動、捕食、築巢、偽裝、溝通與繁殖等。 章魚的腕足是由神經、4 種不同的肌群，以及周邊的結締組織所共同組成的複雜結構，4 種肌群分別為橫肌、縱肌、斜肌與環肌，這些肌群可以讓章魚的腕足伸長、縮短、彎曲與扭轉，並進一步組成更複雜的動作。 普通章魚（圖片來源：albert kok，採用  CC BY-SA 3.0  授權。） 在神經與肌肉的共同作用之下，章魚的腕足展現出極高的自由度與靈活性，這讓章魚可以在短短幾秒內做出複雜的動作，也因此章魚的腕足在動物行為學、神經科學與生物力學等學科裡都是備受關注的研究題材。儘管有很多關於章魚腕足的研究，但這些研究的觀測對象大多發生在人工環境中，關於在自然環境下的章魚會如何運用其腕足，依然沒有全面的了解。為此一項研究利用水下錄影的影片觀察章魚行為，以此分析章魚在自然環境下的行為以及對腕足的運用，建立人類對於章魚更全面的認知。...

巨炫麗蕨孢子體復原圖以及其孢子囊橫切面與孢子（圖片來源：Falconaumanni，採用  CC BY-SA 3.0  授權） 年代 泥盆紀（布拉格期） 410 Ma 生物學分類 界：植物界 Plantae 屬：炫麗蕨 Aglaophyton 種：巨炫麗蕨 Aglaophyton major 形態描述 巨炫麗蕨（ Aglaophyton major ）的孢子體莖部橫切面為圓形，表面光滑無紋路，直徑約可達 6 毫米，有二叉分枝，其頂部長有後壁孢子囊，孢子囊成熟時會沿裂縫螺旋狀裂開，包子囊內部有許多相同的孢子，孢子表面有三裂痕。其莖部內擁有類似苔蘚的輸水管道，無根但與真菌形成共生關係，代替根部吸收水分與養分，主要可能為匍匐生長，僅有少部分向上生長，整體高度估計約 15 公分。 巨炫麗蕨的配子體由肉質原球體、假根、配子囊托與配子囊組成，假根於原球體基部向下生長附著於基質內，原球體上方則長出一個或多個配子囊托，配子囊托內承載多個配子囊，原球體與配子囊托表面存在氣孔。配子體為單性，不會有雌雄同體的情況出現。 學名詞源 屬名 Aglaophyton 由 a

創新能力意味著靈活的認知能力，在現代被用作衡量智力的一種廣泛指標，其中鳥類的創新能力在今顎類中有著深入的研究，尤其是鸚鵡與烏鴉等類群，至今已經累積了大量的研究文獻，但在古顎類當中卻往往被忽視。一項研究為此設計實驗，測試了古顎類其中三個物種九個個體的創新能力，填補了一部分研究空白。 現代鳥類分為兩大分支，今顎類（Neognathae）與古顎類（Paleognathae），現代大部分的鳥類都屬於今顎類，日常能見到的如麻雀、烏鴉、雞、鸚鵡與鴿子等鳥類都是今顎類，至於古顎類絕大部分都是不會飛行的大型鳥類，比如鴕鳥、鶴鴕與鴯鶓等鳥類，就屬於古顎類，這次研究參與實驗的鳥類則分別是四隻非洲鴕鳥（ Struthio camelus ）、兩隻大美洲鴕（ Rhea americana ）與三隻鴯鶓（ Dromaius novaehollandiae ）。 非洲鴕鳥（圖片來源：Yathin S Krishnappa，採用  CC BY-SA 4.0  授權。） 實驗內容是使用一個上面有孔洞螺栓固定塑膠轉盤，在轉盤後方有數個小空間，其中部分空間裝有食物，當轉盤上的孔洞轉

人類活動改變了很多不同地區的生態與地貌，不過現今通常關注於人類開發活動造成的改變，卻鮮少有討論戰爭行為對生態造成的破壞，實際上戰爭一直都是現代環境改變的主要因素。 珠江是一條位於中國南方的大型河流，其在廣東省一帶流入南海，並形成一片廣大的沖積平原，被稱為珠江三角洲，在過去 30 年間有一系列的研究發現珠江三角洲有著大面積的泥炭層，這說明過去當地曾經廣泛分佈著沼澤森林。這些泥炭層的厚度在 2 至 6 公尺間，裡面有著大量看起來還很鮮活的樹樁，覆蓋面積超過 2,000 平方公里，形成年代可追溯至 6,000 年前，然而到了現代卻完全消失，因此這些泥炭層被稱為埋藏的古森林。為此一項研究對這片森林的演變，進行分析探討，進而發現森林的消失或許與古代的兩場戰爭有關。 這片森林的主要組成植物是一種名為水松（ Glyptostrobus pensilis ）的柏科植物，其在白堊紀時期曾經廣泛分佈於北半球，直到第四紀冰河時期後期於各地廣泛滅絕，時至今日僅在中國南部、寮國、越南等地有極少量分佈，且因為族群規模小，且極度分散，而幾乎失去其在生態系中的作用，目前被評定為

埃氏海魚龍的正模標本（圖片來源：Megan L. J., David M. M. (2020).，採用  CC BY 4.0  授權） 年代 侏羅紀（提通期） 149 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：魚龍目 Ichthyosauria 科：大眼魚龍科 Ophthalmosauridae 屬：海魚龍屬 Thalassodraco 種：埃氏海魚龍 Thalassodraco etchesi 形態描述 埃氏海魚龍（ Thalassodraco etchesi ）是一種中等體型的大眼魚龍科，體長約有 2.25 公尺，頭骨估計全長約有 52 公分，其眼眶內鞏膜環由至少 14 塊梯形骨板組成，這些骨板平均長度約 1.77 公分，內緣為直徑 4.2 公分的圓，外緣直徑 9.8 公分。 埃氏海魚龍骨骼重建圖，灰色為已知部位（圖片來源：Megan L. J., David M. M. (2020).，採用  CC BY 4.0  授權） 前上頜骨保存部位共有 28 顆牙齒，上頜骨保

多管托斯卡尼體海鞘圖片（圖片來源：Jobst Wendt (2020).，採用  CC BY 4.0  授權 ） 年代 三疊紀（卡尼期） 237 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：海鞘綱 Ascidiacea 目：卡西亞海鞘目 Cassianomorpha 科：卡西亞海鞘科 Cassianosomidae 屬：托斯卡尼體海鞘屬 Toscanisoma 種：多管托斯卡尼體海鞘 Toscanisoma multipartitum 形態描述 多管托斯卡尼體海鞘（ Toscanisoma multipartitum ）為一群體的固著型海鞘，由七個至多個分散的管狀個體組成，這些個體共同形成一個複合實心的骨骼，骨骼外表平滑，不具備任何生長線。這些骨骼被解釋為內骨骼，由軟組織被膜在內部分泌形成。 這些個體由十個以上不規則的骨板組成，外緣平滑，內緣呈鋸齒狀，結構具有一定的柔韌性。唯一標本的基部缺失，但推測其基部具有固著用途，七個管狀個體從基部萌生，形狀各異，橫切面有近圓形、細長形、扁平形等多種形態，最小個體最完

台灣的氣候受地理位置、季風、洋流與地形等共同作用，形成多種降雨型態與季節節奏，這些氣候條件不僅影響人類活動，也塑造了從高山到沿海、從森林到河川的多樣生態系統。 因此，若想理解台灣生態，氣候便是繼地形之後不可忽略的核心基礎。接下來，本文會從多個面向，梳理台灣的氣候。 熱帶與亞熱帶 熱帶以赤道為中心，並且向南北延伸到南回歸線與北回歸線，約南、北緯 23 度 26 分，而南回歸線與北回歸線分別是太陽在南北半球距離赤道最遠的垂直照射點。熱帶地區的氣候全年高溫，日夜溫差小，且沒有明顯的四季，在降雨方面則通常擁有明確的雨季與旱季，並且雨季通常是在較熱的季節。 至於亞熱帶則大約是從南、北回歸線開始向高緯度地區延伸至南北緯約 35 度。其年均溫通常較熱帶低，不過在夏季時亞熱帶的氣溫可以比熱帶更為炎熱，冬季時則會更為寒冷，所以亞熱帶地區的季節差異會比熱帶明顯得多。 熱帶與為紅色區域，亞熱帶從紅色區域邊界至橙色邊界（圖片來源：KVDP，採用  CC BY-SA 3.0  授權。） 而台灣的地理位置正好跨越在熱帶與亞熱帶交界的北回歸線上，這導致了台灣南北地區氣候的差異