在大眾的印象中海豹一直被認為是可愛的一類動物，牠們有著圓滾滾的身軀，配上其笨拙滑行的模樣，成為許多人心中的萌系代表。然而，這種可愛的外表卻常常讓人忘記一件事，海豹實際上是一群貨真價實且兇猛的掠食者。牠們食性廣泛，從烏賊、魚類到海鳥，甚至是同類都有可能出現在海豹的取食名單上。在某些情況下海豹展現出的行為甚至非常暴力，尤其在繁殖季時期關於雄性海豹的暴力事件更是層出不窮。 灰海豹母親與其幼崽（圖片來源：Diego Delso，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 自 1980 年代以來，西北大西洋各地均有海豹屍體被發現，且均有嚴重的創傷，根據傷口的形態以及牙齒碎片，這其中一部分被歸類於大白鯊（Carcharodon carcharias）的捕食，但其餘大多數屍體都出現螺旋狀的撕裂傷，這被認為可能來自於格陵蘭鯊（Somniosus microcephalus）的捕食，還有另一種假設認為這種螺旋狀傷痕可能與船隻的螺旋槳拖曳有關，直到 2016 年，才有研究人員直接觀察到這些螺旋狀撕裂傷的成因，其來自於灰海豹（Halichoerus grypus）的捕食

顯齒邪靈龍復原圖（圖片來源：FunkMonk，採用 CC BY-SA 3.0 授權。） 年代 三疊紀（瑞替期） 203 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：蜥臀目 Saurischia 屬：邪靈龍屬 Daemonosaurus 種：顯齒邪靈龍 Daemonosaurus chauliodus 形態描述 顯齒邪靈龍（Daemonosaurus chauliodus）是一種小型的恐龍，估計體長僅有 1.5 公尺。 顯齒邪靈龍頭骨重建圖（圖片來源：Jaime A. Headden，採用 CC BY 3.0 授權。） 其顱骨結構輕盈，整體較窄而高，眼眶比例相當大且呈近圓形，與新獸腳類（Neotheropoda）普遍的橢圓形眼眶顯著不同，顴骨側邊有明顯稜脊。其口鼻部較短，前頜骨與上頜骨前端牙齒較大，上下頜前端牙齒前傾且突出，後段牙齒較小。第三頸椎前外側位於椎體與椎弓交界處，有一橢圓形的深氣腔，佔據錐體長度的 40 - 50%。 學名詞源 屬名 Daemonosaurus 取自

隨著越來越多的研究與觀察展開，科學家發現，很多動物的認知能力都比以往人們所以為的要高很多，其中最為明顯的就有大象，牠們不只有著複雜的社會結構，也展現出很多特殊的行為，其中亞洲象（Elephas maximus）甚至被發現有埋葬並哀悼幼象的行為。 這些研究成果讓科學家們更好奇，亞洲象還會做些什麼事？所以展開了更多相關的研究。其中一項研究來自柏林動物園，研究對象為三隻雌性亞洲象，包含瑪麗（Mary）、安佳麗（Anchali）以及潘帕（Pang Pha），研究人員提供這三隻大象塑膠軟水管，並讓水從中湧出，以此來觀察三隻大象的行為，結果發現瑪麗竟然會直接使用象鼻捲起水管來為自己淋浴，而安佳麗則會在瑪麗淋浴時對水管採取各種操作來阻斷水流。 瑪麗與安佳麗使用水管示意圖（圖片來源：Urban, L et al(2024. )，採用 CC BY-NC-ND 4.0 授權。） 接下來就一起來看看該研究到底觀察到了什麼吧。 首先是瑪麗，當牠看到水管想要淋浴時，可以在五秒之內用象鼻將水管捲起來淋浴，淋浴的平均時間是七分鐘，如果水被關掉，瑪麗就會將水管丟棄不再使用。..

霍氏太陽神龍復原圖（圖片來源：Jeffrey Martz，CC0 1.0 公共領域。） 年代 三疊紀（諾利期） 214 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：蜥臀目 Saurischia 屬：太陽神龍屬 Tawa 種：霍氏太陽神龍 Tawa hallae 形態描述 霍氏太陽神龍（Tawa hallae）的成年體長約 2.5 公尺，體重約 15 公斤，其骨骼保存的特徵可顯示出與數個不同類群的恐龍有著連結，比如其顱骨形態更接近腔骨龍類 （Coelophysoids），但髂骨形態會更接近艾雷拉龍類（Herrerasaurid）。 霍氏太陽神龍骨骼圖，白色為已知部位（圖片來源：Maurissauro，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 與腔骨龍類似，其上頜骨與前頜骨之間存在一處彎曲凹陷，霍氏太陽神龍的頸椎存在容納氣囊的適應性特徵，表明頸部氣囊在恐龍類群中出現的相當早，其身軀比例相較於其他早期恐龍，如：艾雷拉龍（Herrerasaurus）與始盜龍（Eoraptor）要纖細

平衡恐爪龍復原圖（圖片來源：Fred Wierum，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 年代 白堊紀（阿普第期至阿爾布期） 115–108 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：蜥臀目 Saurischia 科：馳龍科 Dromaeosauridae 屬：恐爪龍屬 Deinonychus 種：平衡恐爪龍 Deinonychus antirrhopus 形態描述 平衡恐爪龍（Deinonychus antirrhopus）是一種中大型的馳龍科恐龍，其體長約有 3.5 公尺，體重 90 公斤，有部分化石標本顯示其最大體長可能可以達到 4 公尺以上。 平衡恐爪龍骨架（圖片來源：AStrangerintheAlps，採用 CC BY-SA 3.0 授權。） 成年個體，頭骨長約 41 公分，頜骨強壯，內部排列著約 70 枚彎曲、刀刃狀的牙齒。吻部窄，但顴骨向外大幅擴張，使其擁有良好的雙目視覺，其眶前孔特別巨大。 恐爪龍的前肢大型且強壯，有三指，第一趾最短，第二趾最長。後肢的

蜜蜂是一種會採集花蜜的昆蟲，牠們將花蜜帶回巢穴，經由一系列步驟最終釀造成蜂蜜，成為廣受人們喜愛的一種甜食。蜜蜂通常會組成一個巨大的群落，共同生存於蜂巢之中，整個蜜蜂群落內，不同個體有著不同的工作，採集花蜜自然也有一群蜜蜂負責。 蜜蜂（圖片來源：Gideon Pisanty (Gidip) גדעון פיזנטי，採用 CC BY 3.0 授權） 那麼問題來了，花並不是到處都有，總有某些地方的花特別多，如果有蜜蜂在採集花蜜時遇到了大量的花叢。不會講話的蜜蜂要如何通知巢穴裡的其他夥伴，花叢的正確位置？ 答案非常的特別，蜜蜂會用跳舞的方式知會同伴。其跳舞的方向，含有花叢方位的資訊，至於距離則以其單次跳舞的時間來詮釋。具體而言其舞蹈的移動路徑為 8 字形，蜜蜂會在中線上搖臀前進，結束時則會從外圍繞回去再開啟下一輪舞蹈的循環，而蜜蜂在中線上的搖臀時間就代表了距離的遠近。距離越遠搖臀時間越長。 蜜蜂跳舞示意圖（圖片來源：Emmanuel Boutet. Kilom691，採用 CC BY-SA 2.5 授權） 關於蜜蜂跳舞的這件事，已經讓人們了解到蜜蜂社會

王異特龍骨架（圖片來源：Chris Dodds ，採用 CC BY-SA 2.0 授權） 年代 侏羅紀（提通期） 150 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：蜥臀目 Saurischia 科：異特龍科 Allosauridae 屬：異特龍屬 Allosaurus 種：王異特龍 Allosaurus anax 形態描述 王異特龍正模標本（圖片來源：Danison, A et al.(2024). ，採用 CC BY 4.0 授權） 王異特龍（Allosaurus anax）的體型巨大，體長可能可以長達 10 公尺以上，體重約在 3 至4 公噸之間，其眶後骨缺乏粗糙的紋飾，且外側脊缺失或減弱，其背椎成沙漏形，具有氣腔孔，腓骨近端的內側有三個淺凹陷，部分頸椎有著幾乎垂直的後關節突。 學名詞源 屬名 Allosaurus 取自 αλλος 希臘文奇怪的，與 σαυρος 希臘文蜥蜴，意指其脊椎形態與當初所知的其他恐龍都不同。 種名源自 ἄναξ 古希臘語，意為王，暗指其化石原

在社會性動物組成的群體中，往往會有多個階層，不同個體為了捍衛或者提升自己的地位，會與其他個體進行爭鬥，勝利者則可維持或提升階層。 因此在社會群體中，通常都是由年輕健康的個體取得較優勢地位，不過這當中偶爾也會有特例，比如曾經觀察到一隻雄性黑猩猩，因為小兒麻痺而失去一條手臂，但憑藉著其新發明的戰術以及與已經成為首領的兄弟結盟，在群體中獲得較高的地位，另外在日本獼猴當中也有年老雄性獼猴與雌性首領結盟，在行走能力下降的情況下依然維持首領地位。不過這些例子都有一個共通點，就是其都有結盟夥伴，那麼是否存在非正常健康個體在沒有結盟的情況下依然取得優勢地位的？答案是：有。 布魯斯（圖片來源：Grabham, A. A et al. (2026).，採用 CC BY 4.0 授權） 該案例的主角是一隻名為布魯斯（Bruce）的啄羊鸚鵡（Nestor notabilis）。 接下來就先來介紹一下啄羊鸚鵡吧。啄羊鸚鵡，是一種生存於紐西蘭南島高山地帶的大型鸚鵡，其體長可達 48 公分，身體大部分都呈現橄欖綠，頭頸部帶有些微黃綠色。其食性複雜，既會取食樹葉、水果等植物類，

暴龍（ Tyrannosaurus ）是最為大眾所了解的肉食恐龍之一，其身軀龐大且粗壯，體長可達 12 公尺以上，因此也成了多數恐龍愛好者最喜歡的恐龍。 然而暴龍巨大的體型也為其帶來爭議，有些古生物學家認為暴龍的體型使其無法快速奔跑，若要進行捕獵很可能無法追上獵物，加之其敏銳的嗅覺，因此暴龍可能是追蹤氣味尋找腐肉覓食的食腐動物。 同時也有不少古生物學家反駁這一論點，如雙目視覺與強大咬合力這種在捕獵過程中具有巨大優勢的特徵，都說明暴龍有著主動捕獵的能力。另外暴龍是當時北美地區最大的肉食恐龍，也是少數體型足以捕食當地大型植食恐龍的食肉動物，如果暴龍不是掠食者的話，那生態就難以維持平衡，植食恐龍無節制的增長最終導致崩潰。所以暴龍應當是能主動獵食的頂級掠食者，而非食腐者。 這兩大派系長期爭論不休，尤其是暴龍掠食者派，雖然看起來論據充足，但卻一直沒有直接證據來證明其觀點，也就是被暴龍捕食過的植食恐龍化石，雖然目前已經發現許多化石上面有著暴龍的牙齒與牙印，但這些化石上的牙齒與牙印，卻往往無法判斷是個體死亡前還是死亡後留存下來的，因此也無法排除食腐的可能。..

脆弱異特龍（圖片來源：Fred Wierum，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 侏羅紀（提通期） 150 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：蜥臀目 Saurischia 科：異特龍科 Allosauridae 屬：異特龍屬 Allosaurus 種：脆弱異特龍 Allosaurus fragilis 形態描述 脆弱異特龍（Allosaurus fragilis）是一種大型的獸腳類恐龍，其前肢較短後肢較長，不過前肢的比例相比更後期的多數大型獸腳類而言要大的多。 這件脆弱異特龍化石是國立科學館於1964年公開的恐龍骨骼，是日本最初展覽的幾件化石之一，除頭部以外，大部分為實物化石。化石由小川勇吉先生所捐贈，產自美國加利福尼亞洲（圖片來源：Rodrigo） 脆弱異特龍平均體長可達 8.5 公尺，體重有 1.7 公噸，已知最大的標本體長可達 9.7 公尺，體重估計能有 2.5 公噸，顱骨長約 1 公尺，比例適中。 在脆弱異特龍眼眶的前上方有一對由淚骨延伸形成的角，

當動物受到病原體入侵時，免疫系統會啟動一連串包含行為、生理、免疫與代謝調整的反應，被稱為急性期反應（acute phase response）。這種反應雖然有助於對抗感染，但同時也會增加不少能量成本，代謝需求可增加到約 5～15%。對於生活在野外、食物來源不穩定的動物來說，這樣的能量消耗是相當沉重的負擔。 因此，動物在面對感染時，往往需要在對抗疾病與維持日常活動之間做出取捨。因此對於正在經歷急性期反應的動物個體可能在覓食、求偶或遷徙上會受到干擾，以此節省能量。這些改變雖然有助於短期生存，卻可能影響長期的生存機會。所以科學家認為了解免疫反應造成的行為取捨，對於解釋宿主與病原體之間相互作用，如何影響不同物種生態以及演化具有重要作用。 家朱雀（圖片來源：Quist， CC0 1.0 公共領域） 一項對籠養的家朱雀（ Haemorhous mexicanus ）研究中顯示，家朱雀感染細菌後第 6 天，鳥類的棲息、進食、行走與飛行等活動明顯下降，但到了第 22 天這些影響已經消失。相較之下，野外動物的相關研究仍然相當有限，目前只觀察到在感染初期，一些雀形

赫斯提亞納瓦鳥復原圖（圖片來源：TotalDino，採用 CC BY 4.0 授權） 年代 白堊紀（晚白堊世） 85 - 75 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蜥臀目 Saurischia 屬：納瓦鳥 Navaornis 種：赫斯提亞納瓦鳥 Navaornis hestiae 形態描述 赫斯提亞納瓦鳥（ Navaornis hestiae ）頜骨無齒，前頜骨完全融合為單一骨骼，背側前端凸起。顴骨高度彎曲，方顴骨較小呈現逗號狀，淚骨極小，無法將眼眶跟眶前孔分隔開，副蝶骨吻部具有一個大型橢圓形開孔。 赫斯提亞納瓦鳥正模標本（圖片來源：Chiappe, L. M et al. (2024).，採用 CC BY 4.0 授權） 根據赫斯提亞納瓦鳥保存完好的顱部骨骼進行重建，可知其大腦在背視下呈現心形，整體為彎曲的構形，腦幹向下突出，其彎曲程度過去僅在現代鳥類中看過。因僅左側額骨保存完好，因此尚不清楚端腦兩個半球的分離程度為何，半球背視為梨形，並向內外側高度擴張

烏龜已經在地球上生存了上億年，其身上的龜殼是烏龜最醒目的特徵，見證了烏龜這一演化支的演化故事，然而在人類的時代，烏龜的龜殼以及其他烏龜長期以來累積的演化優勢，反而變成劣勢，並加劇烏龜瀕臨滅絕的危機。 野生動物本是生態系統中重要的組成，然而人類對環境的過度開發、濫捕以及攜帶外來種等問題正在對野生動物造成嚴重的威脅，大量物種族群數量迅速下降，甚至有不少物種已經滅絕，可以說人類已經成為全球生物滅絕的最主要因素。其中龜鱉目（Testudines）因為具有極高的食用、文化與觀賞價值，而被大量捕捉成為人類野生動物貿易的主要目標之一，每年全球都有 80 萬隻烏龜個體被交易，這讓龜鱉目僅次於靈長目（Primates）成為全球第二大受威脅的脊椎動物類群。 現存的龜鱉目有超過 360 個物種，是一支繁盛的演化支，這歸功於其數個演化優勢，包含較長的壽命、對於環境的高耐受性與適應能力、擁有防護能力的龜殼和由溫度決定性別的機制等，然而這些優勢到了現代卻反而變成劣勢。 烏龜優勢轉化為劣勢示意圖（圖片來源：卜榮平， 李天明， 施海濤. （2023），採用 CC BY 4.0

天堂飛天鳥復原圖（圖片來源：Luxquine，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 白堊紀（阿普第期） 122 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蜥臀目 Saurischia 屬：飛天鳥屬 Feitianius 種：天堂飛天鳥 Feitianius paradisi 形態描述 天堂飛天鳥（ Feitianius paradisi ）股骨長 27 毫米，尾綜骨發達前背側分叉，腹外側突起，遠端收窄。腹部與尾部覆蓋短絨羽，尾部周圍保存有軟組織，後面連接尾羽。 尾羽有三種形態，這三種尾羽皆不具備明顯的空氣動力學效應，第一種為 40 至 45 毫米長的羽毛，其羽片覆蓋羽軸遠端長度的 55%，第二種尾羽長約 18 毫米，寬度為第一種尾羽的一半，羽片覆蓋整跟羽軸，前兩種尾羽都屬於微向下彎的廓羽。第三種尾羽僅保存羽軸，羽軸相當長，且末端未被保存下來，其可能為一對長尾羽的其中一條，因具有展示功能，所以天堂飛天鳥保存的化石可能為雄性個體，另外第一第二種尾羽可能為有著豐富

化石不只記錄生物的身體構造，還能保存牠們的行為。像是足跡、爬行痕、洞穴或鑽孔等，都屬於所謂的遺跡化石，這些遺跡便是古生物活動後殘留下來的痕跡。透過研究這些化石研究人員得以推測出動物如何行走、覓食，甚至是否存在群體行動或個體間的互動。雖然遺跡化石不容易保存，也常常難以解讀，但若能與現代動物的行為對照，就有機會重建遠古生態中不同生物的行為樣貌。 在過去研究者嘗試從足跡中解讀複雜的行為，例如恐龍的社交活動、狩獵方式以及求偶行為。例如有研究指出，白堊紀的地層中一些大型刮痕的遺跡化石，可能是獸腳類恐龍造出來的求偶展示場，這類行為在現代鳥類上亦可觀察到。 遺跡化石發現地點（圖片來源：Abbassi, N. (2025).，採用 CC BY-NC-ND 4.0 授權） 2025 年一篇研究描述了在伊朗西北部一處中新世地層中，一個特別的鳥類足跡化石群，現場包含超過 70 條足跡軌跡。這些足跡呈現出 7 種不同的行為模式，這些足跡可能與求偶舞蹈有關。這個難得的鳥類求偶舞遺跡化石提供了一個機會，讓人們得以一窺古代鳥類的求偶行為，並與現代鳥類進行比較，進一步理解動

瓊斯加拉哈德鱷復原圖（圖片來源：Bodenham, E. H et al. (2026). 復原圖繪師：Matt Dempsey，採用 CC BY 4.0 授權）

古生物群落中各成員的棲息地偏好是了解古代生態系的重要一環，不同生物類群的偏好有助於研究人員理解該類群的飲食、生存空間以及與其他同棲息地生物的互動關係等。 不過由於化石的稀缺性導致保存與採樣的偏差，因此在估計古生物棲息地偏好上具有很高的難度，比如北美的白堊紀晚期恐龍動物群，雖然被認為擁有充分的採樣以及研究，但其古環境經緯度的問題也是直到 2019 年左右才解決，儘管如此，北美的恐龍動物群的棲息地偏好依然被認為是全球恐龍類群的代表，甚至成為判斷全球恐龍類群在晚白堊世時數量下降的證據，然而之後多項全球範圍研究的分析結果卻與該論點衝突。 一項研究以此為基礎，針對白堊紀時期歐洲因海平面上升形成群島的島嶼環境進行分析，跟大陸環境比較，觀察恐龍的棲息地偏好是否會受到陸域面積的影響。 伊比利亞－阿莫里克島（Ibero-Armorican Island）位於現今法國南部、西班牙與葡萄牙一帶，在白堊紀晚期是歐洲群島中最大的一座島，這片區域有著豐富的恐龍化石，光是白堊紀最後的坎帕期與馬斯垂克期就有出土至少數百塊的化石，這些化石分佈於各種不同環境中，藉由在當地進行地質學

成熟的布氏雙異胞菌，圖 A 可明顯看見外層細胞與內部細胞團的分界線，圖 E 可清楚見到香腸狀細長細胞的排列（圖片來源：Strother, P. K et al. (2021). ，採用 CC BY 4.0 授權） 年代 元古宙（新元古代） 1000 Ma 生物學分類 域：真核域 Eukaryota 屬：雙異胞菌屬 Bicellum 種：布氏雙異胞菌 Bicellum brasieri 形態描述 布氏雙異胞菌（ Bicellum brasieri ）的最外層由較厚的香腸狀細胞組成，這些細胞形成一個包覆層，香腸狀細胞的直徑約在 1.5 至 2 微米，長度約為其直徑的 3 至 4 倍，平均長寬比為 0.28。外圍細胞彼此緊密排列，通常由四個或以上的相鄰細胞組成一組平行排列，形成堅硬的球形外殼。從橫切面可見香腸狀細胞組成的球形外殼僅有一層細胞，這些外層細胞的細胞壁顏色較深，說明其細胞壁更厚。 其內部為緊密壓合的球形細胞團，組成細胞團的細胞緊密貼合，彼此之間沒有縫隙，顯示這些細胞在生前不存在剛性細胞壁，或至少很薄並具有一定的可塑性，許多細胞之間的接觸線

卡氏隱鴨龍復原圖（圖片來源：Connor Ashbridge，採用 CC BY 4.0 授權） 年代 白堊紀（馬斯垂克期） 70 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：爬蟲綱 Reptilia 目：鳥臀目 Ornithischia 科：沼澤龍科 Telmatosauridae 屬：隱鴨龍屬 Kryptohadros 種：卡氏隱鴨龍 Kryptohadros kallaiae 形態描述 卡氏隱鴨龍（ Kryptohadros kallaiae ）是一種中小型的鴨嘴龍類恐龍，其正模標本為較年輕的亞成年個體，體長估計約為三公尺半，後肢結構粗壯。 其冠狀骨後緣有一朝向後方的三角形突起，鼻骨矢狀凹後部朝向背內側，上頜骨顴突發育良好，有五個小結節，並與顴骨形成寬廣的連結，上隅骨後關節突的表面有一條溝槽。 其吻部狹長，下頜齒骨的牙齒磨損面與垂直軸之間形成的角度僅 55° 至 60°，角度小於其近親，牙齒具有中央主脊及明顯的鋸齒狀邊緣，此為較原始的特徵。 學名詞源 屬名 Kryptohadros 由 κρυπ

奇異南洋杉的枝條與毬果化石（圖片來源：Xvazquez，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 年代 侏羅紀（晚侏羅世） 160 Ma 生物學分類 界：植物界 Plantae 門：松柏門 Pinophyta 綱：松柏綱 Pinopsida 目：松柏目 Pinales 科：南洋杉科 Araucariaceae 屬：南洋杉屬 Araucaria 種：奇異南洋杉 Araucaria mirabilis 形態描述 奇異南洋杉（ Araucaria mirabilis ）的植株非常高大，部分發現的樹幹化石顯示其樹幹直徑可達 3.5 公尺，估測生前高度至少有 100 公尺以上，擁有膨大的木質塊莖。 其毬果呈球形至橢圓形，通常長度約在 2.5 至 8 公分，最大標本的直徑可達 10 公分，毬果中心由薄壁組織的髓構成，周圍環繞融合的維管束，孢片有寬而後的木質翼，向基部逐漸收窄，整體長約 13 至 16 毫米，寬約 10 毫米，苞片上覆蓋可育鱗片，每片鱗片上表面一枚種子，以螺旋狀排列，毬果大小不代表成熟程度，直徑僅 5 公分的小型毬果內也可發現完全成形的胚。