蜥腳類恐龍是地球歷史上體型最大的陸生動物類群，牠們曾廣泛分布於世界各地，適應不同的環境與生態棲位。梁龍超科（Diplodocoidea）是其中最廣為人知的演化支之一，牠們在侏羅紀逐漸多樣化，包含有梁龍（Diplodocus）、迷惑龍（Apatosaurus）與重龍（Barosaurus）等著名的大型植食性恐龍。 莫里遜層東部區域生態復原圖，包含多種梁龍科動物以及，圓頂龍和異特龍（圖片來源：Boisvert, C et al. (2026). 復原圖繪師：Pedro Salas、Sergey Krasovskiy. 協助製作：Cindy Joli、René Dávila Rodríguez、Julio F. Garza、Natalie Grace Widrig、Saulo RodriguesCharlie Worthington.，採用 CC BY 4.0 授權。） 中國與印度的化石發現顯示，梁龍超科及其姊妹群大鼻龍類（Macronaria）可能早在侏羅紀中期便已出現，不過印度相關化石的分類仍存在爭議。雖然梁龍科主要以侏羅紀晚期的化石聞名，但部分梁

艾雷拉龍科（Herrerasauridae）是目前已知最古老的大型掠食性恐龍類群之一，部分種類體長可超過 5 公尺，是三疊紀晚期南美洲重要的大型掠食者。 目前艾雷拉龍科共有四個公認的有效屬，全部發現於南美洲晚三疊世卡尼期的地層，包括阿根廷的艾雷拉龍（Herrerasaurus）與聖胡安龍（Sanjuansaurus），以及巴西南部的南十字龍（Staurikosaurus）與噬頜龍（Gnathovorax）。雖然較廣義的艾雷拉龍類在更晚的三疊紀地層中仍有化石紀錄，但目前沒有證據顯示牠們存活至侏羅紀，當時大型陸生掠食者的地位可能已逐漸由更衍化的獸腳類恐龍取代。 過去阿根廷與巴西發現的艾雷拉龍科化石，都集中在喙頭龍類（Rhynchosauria）相當繁盛的地層中。到了較晚的地層，喙頭龍類的數量明顯下降，取而代之的是一類名為顯齒獸（Exaeretodon）的橫齒獸科（Traversodontidae）動物，犬齒獸類大量增加，而艾雷拉龍科的化石也隨之消失。因此過去有研究推測，艾雷拉龍科可能特別依賴喙頭龍類作為獵物，當這些植食性動物逐漸衰退時，便連帶影響了艾

瑞浪原始鹿（圖片來源：Nishioka, Y et al. (2026). 復原圖繪師：Kohei Futaka.，採用 CC BY 4.0 授權。） 年代 新近紀（波爾多期） 18 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：哺乳綱 Mammalia 目：鯨偶蹄目 Cetartiodactyla 科：鹿科 Cervidae 屬：原始鹿屬 Procervulus 種：瑞浪原始鹿 Procervulus mizunami 形態描述 瑞浪原始鹿（Procervulus mizunami）是一種小型鹿科動物，估計頭體長約 80–90 公分，肩高約 50 公分，體型與現生的狍（Capreolus）相近。 其具有短小的二叉型鹿角，鹿角由眼眶上方近乎垂直向上生長，並分叉形成兩支短角枝，分叉角度約為 75–80°。鹿角基部的角柄短而筆直，呈近圓柱形，內側具有一道淺縱溝，角柄與鹿角之間平滑過渡，缺乏現生鹿類常見的角環（burr）。角柄相對長度明顯短於其他已知原始鹿屬物種，是瑞浪原始鹿最重要的鑑別特徵。 鼷鹿（圖片來源：ร

烏龜是生態系統中相當重要，卻經常被忽略的動物，尤其是淡水龜，牠們能同時利用水域與陸地環境，成為連結兩種生態系統的重要橋梁。例如亞馬遜地區的巨型側頸龜（Podocnemis expansa），每年在單一沙灘產下的龜卵總重量可超過 16,000 公斤，其中約有一半會留在陸地上成為養分，進入當地的食物鏈。 拉帕朗龜遭當地鱷類捕食生態復原圖（圖片來源：Wilson O. E et al. (2026).繪師：Miguel Hernandez，採用 CC BY 4.0 授權。） 此外淡水龜在部分環境中能形成極高的族群密度，累積出驚人的生物量。牠們不僅會捕食其他動物，本身也是哺乳類、鱷類、蛇類與鳥類等掠食者的重要食物來源，同時還是多種寄生蟲的宿主，因此在生態系統中參與了十分複雜的生物互動。 對古生物學家而言，烏龜還有一項特殊優勢，那就是牠們堅硬的龜殼。由於龜殼主要由骨骼構成，相較於其他脊椎動物，更容易保存生前遭到掠食者攻擊、寄生蟲侵蝕等活動留下的痕跡。這些痕跡被稱為生物侵蝕痕跡（bioerosive traces），包括脊椎動物留下的咬痕，以及無脊椎動物造成

肉食亞伯達龍（Albertosaurus sarcophagus）是晚白堊世北美最具代表性的大型掠食恐龍之一，與平衡蛇髮女怪龍（Gorgosaurus libratus）同屬暴龍科中的亞伯達龍亞科（Albertosaurinae）。不過相較於已發現大量完整骨骼、研究十分深入的蛇髮女怪龍，亞伯達龍的化石數量相對較少，尤其是幼年與亞成體標本仍十分罕見，因此目前對牠們的生長發育仍有許多未知之處。 馳龍科食腐亞伯達龍生態復原圖（圖片來源：Doyon, J. A et al. (2026).復原圖作者：JAD，採用 CC BY 4.0 授權。） 2026 年研究人員描述了一件來自加拿大亞伯達省馬蹄峽谷層（Horseshoe Canyon Formation）的未成年亞伯達龍頭骨標本 TMP 2022.007.0040。除了標本本身相當珍貴外，更特別的是頭骨表面保存了多處沒有癒合的齒痕。 恐龍骨骼上的齒痕已成為研究古生物行為的重要證據，可用來推測掠食、食腐，甚至同類相食等行為。過去晚白堊世北美的大型齒痕大多被認為來自暴龍科，因為牠們擁有粗壯且間距較大的牙齒，

埃克索萬非洲水牛正模標本（圖片來源：Bibi, F et al. (2026).，採用 CC BY 4.0 授權。） 年代 新近紀（上新世） 2.57 至 2.13 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：哺乳綱 Mammalia 目：鯨偶蹄目 Cetartiodactyla 科：牛科 Bovidae 屬：非洲水牛屬 Syncerus 種：埃克索萬非洲水牛 Syncerus ekosowan 形態描述 埃克索萬非洲水牛（Syncerus ekosowan）體型約與現生森林型非洲水牛相近，屬於較小型的非洲水牛。具有短而粗壯的角芯，自頭骨兩側近水平伸出，並向左右大幅張開，再略微向後彎曲。角芯橫截面呈三角形，具有二至三條明顯稜脊，前表面較為平坦，角柄並未明顯膨大，額骨上已有角鞘向內延伸的痕跡。 齒列位置較為靠前，整體形態介於更原始的烏干達牛屬（Ugandax）與較晚期的非洲水牛之間，是目前已知最早且保存最完整的非洲水牛。 學名詞源 種名 ekosowan 源自尼揚加托姆人（Nyangatom）的語言，意為水

虎鯨（Orcinus orca）是一種高度社會化的海洋哺乳動物，群體成員必須透過共同決策（collective decision making）來協調移動、覓食、躲避危險及回應環境變化，而這些決策能力直接影響族群的生存與繁殖。 虎鯨（圖片來源：Mlewan，公共領域。） 研究誰負責帶領群體、哪些個體對決策具有較大影響力，以及資訊如何在群體內傳遞，有助於理解虎鯨社會合作、衝突協調及群體演化的形成機制。隨著氣候變遷、人類活動及獵物分布持續改變，具備靈活決策能力的社會性動物，可能更能適應快速變化的環境。 關於虎鯨在過去的相關研究大多集中於北太平洋專門捕食特定獵物的虎鯨族群，而在挪威虎鯨則具有較高的食性彈性，能依據獵物資源改變覓食策略，提供了一個探討群體領導如何影響行為適應的新模型。但挪威虎鯨族群規模龐大、群體成員眾多，使得辨識真正的領導者一直相當困難。 因此一項研究以挪威哈當厄峽灣（Hardangerfjord）固定利用當地海域的虎鯨群體為對象，利用無人機拍攝高解析度空拍影片，在不干擾虎鯨自然行為的情況下，追蹤個體的位置、移動方向及彼此互動。

袋獾（Sarcophilus harrisii）是一種具有極強碎骨能力（durophagy）的肉食動物，不僅能吃掉肌肉，連骨骼與牙齒都能咬碎吞食，因此在第四紀澳洲生態系中，扮演重要的食腐動物角色。 袋獾（圖片來源：Wayne McLean，採用CC BY-SA 2.5授權。） 袋獾曾廣泛分布於澳洲本土，並與袋狼（Thylacinus cynocephalus）共同生活。過去至少 50 萬年間，這兩種袋鼬目（Dasyuromorphia）的有袋類一直是澳洲最主要的中型肉食動物，直到約 3,200 年前幾乎同時從澳洲本土消失，袋獾如今僅分布於澳洲塔斯馬尼亞島。 袋狼（圖片來源：E.J. Keller，公共領域。） 目前澳洲新南威爾斯州、南澳州、昆士蘭州、北領地，以及西澳州南部、中部與北部等超過 120 處第四紀化石遺址，都曾發現袋獾化石。不過在西澳皮爾巴拉地區（Pilbara）始終沒有任何袋獾化石紀錄。 雖然有人根據穆魯朱加（Murujuga）岩畫推測，袋獾可能曾生活於澳洲西北部乾旱地區，但一直缺乏直接證據支持。此外巴羅島（Barrow Island

發現於美國猶他州雪松山層（Cedar Mountain Formation）黃貓段（Yellow Cat Member）的蘇氏雙子盜龍（Geminiraptor suarezarum）僅根據一塊不完整的左上頜骨建立，在描述命名時被認為是北美已知最早的傷齒龍科（Troodontidae）成員。 蘇氏雙子盜龍也就是後來蘇氏鑄鐮龍的正模標本（圖片來源：Phil Senter1*, James I. Kirkland2, John Bird3, Jeff A. Bartlett4，採用 CC BY 2.5 授權。） 傷齒龍科與鳥類具有十分接近的親緣關係，在形態、行為及繁殖等方面都具有許多相似特徵。在不同的系統發育分析中，傷齒龍科有時被視為鳥類的姊妹群，有時則與馳龍科共同組成恐爪龍下目（Deinonychosauria），再與鳥類互為姊妹群。 目前已知傷齒龍主要分布於北美與亞洲的白堊紀地層，由於雙子盜龍是北美目前唯一已知來自早白堊世的傷齒龍，因此一直是研究傷齒龍早期演化、體型變化及北美與亞洲生物地理交流的重要標本。 不過近年來研究人員開始重新檢視雙子盜龍的

非洲野犬（Lycaon pictus）是一種高度社會化的群居掠食者，通常以家族為單位組成族群（pack），並採取合作繁殖（cooperative breeding）制度。一個族群中通常只有一對優勢雄性與優勢雌性能夠繁殖，其餘個體則協助育幼，或等待未來取得繁殖機會。 非洲野犬（圖片來源：Charles J. Sharp，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 為了獲得繁殖機會，部分年輕個體會選擇離開原本的族群向外擴散，這種行為最常發生於兩至三歲的個體，尤其當同一胎中有多隻同性手足同時成年，而族群內異性成員又幾乎都是近親時，更容易一起離群。較大的擴散群體不僅狩獵效率較高，也更有機會擊敗其他族群的同性成員，取得新的繁殖地位。 2021 年 10 月一隻編號 EWD-1355 的三歲雌性非洲野犬，與兩隻同胎姊妹一起離開尚比亞南盧安瓜國家公園（South Luangwa National Park）的盧安法族群（Luamfwa pack），展開尋找新族群與繁殖機會的旅程。 這三隻雌性非洲野犬的旅程遠遠超出研究人員的預期。在接下來約 11 個月內，牠們總共

動物隨著年齡增長，生存率與繁殖能力往往逐漸下降，這種現象稱為衰老（senescence）。而認知能力被認為會直接影響動物的適存度，因此在理論上也應該隨著年齡出現退化，不過目前關於野生動物認知衰老的研究仍相當有限。 雄性霍氏食蚊魚（圖片來源：Atlas of Living Australia (Browne-Cooper, Robert)，採用 CC BY 4.0 授權。） 過去的研究發現，靈長類、實驗鼠、家犬、家貓等脊椎動物，以及蜜蜂、果蠅、線蟲等無脊椎動物，都會隨年齡增長出現不同程度的認知能力下降。魚類方面，斑馬魚（Danio rerio）與弗氏假鰓鱂（Nothobranchius furzeri）也有類似現象，不過孔雀魚（Poecilia reticulata）則尚未發現明顯的認知衰老。 現在的大多數研究僅測試單一認知能力，但動物的認知其實包含多個不同面向，例如抑制控制（inhibitory control）、空間學習（spatial learning）、聯想學習（associative learning）及逆轉學習（reversal...

巴西北部的奧坎塔拉層（Alcântara Formation）形成於約 9,500 萬年前的白堊紀森諾曼期（Cenomanian），是巴西最重要的恐龍化石產地之一。當地已發現恐龍、鱷形類、翼龍、淡水魚，以及針葉樹、樹蕨和木賊等植物化石，整體生物群與同時期北非摩洛哥的化石群十分相似。 化石發現地（圖片來源：Rego, A. C. N. M et al. (2026).，採用 CC BY 4.0 授權。） 雖然奧坎塔拉層已出土大量恐龍化石，但多數保存狀況不佳，通常是零散且風化嚴重的骨骼，因此很難鑑定到屬或種。直到近年研究人員才在巴西馬拉尼昂州卡雅皮奧市（Cajapió）的伊塔佩瓦海灘（Itapeua Beach），發現一處保存較完整的蜥腳類恐龍化石產地，並將該產地挖到的化石描述命名為卡雅皮奧伊塔佩瓦龍（Itapeuasaurus cajapioensis）。 伊塔佩瓦龍是巴西已知第二種雷巴齊斯龍科（Rebbachisauridae）恐龍，也是奧坎塔拉層首次發現的梁龍超科（Diplodocoidea）成員。由於巴西森諾曼期陸相地層的分布有限，當地雷巴齊

動物如何調節體溫會直接影響牠們的行為、生態以及能夠生存的環境，因此了解已滅絕動物的體溫調節方式，是重建古生物生活史的重要課題。 非鳥類恐龍是否屬於內溫動物（endothermy），一直是古生物學最具爭議的議題之一。近年來許多研究根據骨骼構造、骨組織、生長速率、能量需求、地理分布及親緣關係等證據，認為至少部分非鳥類恐龍已演化出類似現代鳥類與哺乳類的內溫代謝模式。 另一方面氧同位素與團簇同位素（clumped isotope）分析也顯示，部分獸腳類、蜥腳類及鳥臀類恐龍具有接近現代內溫動物的體溫，代表牠們可能具有較高的新陳代謝率。 不過近年的生物分子研究，以及恐龍演化與古氣候模型分析則指出，並非所有恐龍都具有相同的體溫調節方式，不同類群可能依據各自的生態環境，演化出不同程度的內溫或外溫策略，因此恐龍的代謝模式仍存在許多爭議。 暴龍正模（圖片來源：ScottRobertAnselmo，採用 CC BY-SA 3.0 授權。） 君王暴龍（Tyrannosaurus rex）是目前研究最深入的恐龍之一，由於保存了大量且完整的化石，所以經常作為研究非鳥類恐龍生

目前已知棘龍科（Spinosauridae）曾廣泛分布於亞洲，不過最早在 1960 年代，中國與泰國就有發現相關化石，但都被誤認為其他恐龍。直到 1986 年，研究人員根據泰國東北部薩卡層（Sao Khua Formation）出土的牙齒，描述命名了蘇氏暹羅龍（Siamosaurus suteethorni），才首次正式證實棘龍科曾生活於亞洲。 蘇氏暹羅龍（圖片來源：PaleoGeekSquared，採用 CC BY-SA 4.0 授權。） 此後日本、中國、寮國及馬來西亞等地也陸續發現棘龍科化石。其中泰國的發現最為豐富，在薩卡層、闊瓜層（Khok Kruat Formation）以及泰國灣東部的閣骨島（Kut Island），都出土了大量棘龍科牙齒及骨骼化石。 過去研究已發現，泰國棘龍科牙齒可分為數種不同形態，但都具有一項共同特徵，牙冠表面具有明顯的縱向稜脊（apicobasal ribbing）。然而研究人員在泰國東部帕蓬（Phra Prong）地區，卻發現了一種牙冠表面完全沒有縱向稜脊的棘龍科牙齒。因此一項研究描述了這種特殊的牙齒形態，並探討

動物為了維持生命幾乎都需要覓食，不同物種會根據能量需求、食物品質、掠食風險以及光照、溫度等環境條件，採取不同的覓食策略。在尋找食物的過程中，動物會同時接收到各種訊息，例如月光會降低夜行性動物的覓食強度，而食物散發出的氣味或外觀則能吸引牠們靠近。 不同種類的訊息並不一定具有相同的重要性，動物會因為物種、性別及當下情境的差異，而產生不同的反應。不過過去研究較少探討另一個可能影響決策的重要因素，不同刺激與動物之間的相對距離，理論上距離較近的刺激可能比距離較遠的刺激更容易吸引注意，但這種效果是否會受到刺激本身種類影響，目前仍不清楚。 除了立即的環境刺激外，學習也是影響覓食效率的重要因素，動物可透過經驗記住食物的位置、出現時間及最佳的搜尋方式。 另外動物也會學習避開掠食者。由於遭遇掠食者會增加覓食的風險與成本，因此當環境中的掠食壓力提高時，動物通常會減少覓食活動，並更頻繁的利用掩蔽物。 黑箭蟻（圖片來源：peterwchen，採用 CC BY 4.0 授權。）

白堊紀早期的巴音戈壁層（Bayan Gobi Formation）位於中國內蒙古西部的銀根－額濟納旗盆地，是一套以陸相沉積為主的地層。其動物群與年代相近的遼西地區動物群具有不少共同特徵，因此兩者可能同屬於熱河生物群（Jehol Biota）的分布範圍，但仍存在一些明顯差異。 208GPV01（圖片來源：Li, T et al. (2026).，採用 CC BY-NC 4.0 授權。） 目前巴音戈壁層已發現多種恐龍，包括基處鴨嘴龍類的魏氏鴨頜龍（Penelopognathus weishampeli）、鸚鵡嘴龍科的西伯利亞鸚鵡嘴龍（Psittacosaurus sibiricus）、基礎鐮刀龍類的阿樂斯台阿拉善龍（Alxasaurus elesitaiensis），以及可能屬於小盜龍亞科（Microraptorinae）的後肢化石等，這些類群在遼西地區都能找到近緣物種。 另一方面巴音戈壁層也保存了一些遼西尚未發現的恐龍，例如基礎鳥腳類的完美巴彥淖爾龍（Bayannurosaurus perfectus）以及阿瓦拉慈龍類的烏拉特半爪龍（Bannyku