阿法南方古猿臉部的復原圖（圖片來源：Cicero Moraes，採用  CC BY 4.0  授權） 年代 新近紀上新世（贊克爾期-皮亞琴期） 3.7-3 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：哺乳綱 Mammalia 目：靈長目 Primates 科：人科 Hominidae 屬：南方古猿屬 Australopithecus 種：阿法南方古猿 Australopithecus afarensis 形態描述 阿法南方古猿（ Australopithecus afarensis ）下半身已經相當適應雙足步行，但上半身仍保留不少適合攀爬的特徵，被認為是 人族 （Hominini）物種演化史上具代表性的過渡形態。 牠們的下頜仍向前突出（prognathic），腦容量不大，還比後來的 人屬 （ Homo ）更接近猿類；但齒列與顎部已經帶有早期人族的樣貌。 在四肢比例上，阿法南方古猿的手臂相對長、股骨偏短。以露西（Lucy，AL 288-1）為代表的資料顯示，牠們的上下肢比例介於現代人與現生非人類猿之間。不過

鼻角角鼻龍的復原（圖片來源：Oleg Kuznetsov，採用  CC BY-SA 4.0  授權） 年代 侏羅紀（牛津期-提通期） 161.2-145 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 總目：恐龍總目 Dinosauria 目：蜥臀目 Saurischia 亞目：獸腳亞目 Theropoda 科：角鼻龍科 Ceratosauridae 屬：角鼻龍屬 Ceratosaurus 種：鼻角角鼻龍 Ceratosaurus nasicornis 形態描述 鼻角角鼻龍（ Ceratosaurus nasicornis ）是身形修長的角鼻龍類（Ceratosauria）獸腳類恐龍，最大的特徵是頭骨上的角狀突起。牠們的頭骨在角鼻龍類中屬於較長較低的形態。鼻骨在中線癒合，鼻部上方形成一個圓鈍的中線鼻角（nasal horn）；眼眶上方的淚骨也形成一對背側角狀突起。 其前上頜骨（premaxilla）與齒骨（dentary）前方區域的牙齒呈圓錐狀，且舌側表面有縱向溝紋（flutes

生物可分解塑膠逐漸被視為一種潛在對塑膠環境汙染問題的解方，大家都期望能縮短材料在環境中的停留時間，最終被微生物轉化為二氧化碳與生物質。 （感謝 Foster MJ et al. (2026) 提供） 在眾多生物可分解塑膠中，芳香族-脂肪族共聚酯（aromatic aliphatic copolyester）材料同時結合了兩種化學特性，芳香族結構提供結構強度與穩定性，在使用上接近傳統的聚對苯二甲酸乙二酯（polyethylene terephthalate，PET）；而脂肪族結構則增加被酵素接近、結合，並進行切割與分解，使其更容易被微生物分解。這種設計理念看似兼顧性能與環境友善，但也帶來新的問題，當一個材料同時包含多種不同的化學單元時，其降解過程不再能由單一微生物完成。 以研究中的 PBSeT（polybutylene sebacate-co-terephthalate）為例，它由對苯二甲酸（terephthalic acid，TPA）、癸二酸（sebacic acid，SA）以及 1,4-丁二醇（1,4-butanediol，Bd）所構成。這三種

名詞定義 氧化壓力是指細胞內活性氧類與其他氧化性物質的生成，超過抗氧化與修復系統的處理能力，因而造成氧化損傷並破壞細胞恆定的一種狀態。 詳細介紹 在正常情況下，細胞內本來就會持續產生 活性氧類 （reactive oxygen species，ROS）與 活性氮類 （reactive nitrogen species，RNS）等物質。細胞中常見的活性氧類包含超氧陰離子（•O₂⁻）、羥自由基（•OH）、過氧自由基（ROO•）、過氧化氫（H₂O₂）。活性氮類則包含一氧化氮（NO•）與過氧亞硝酸鹽（ONOO⁻）等。 要理解氧化壓力，首先必須先理解 自由基 （free radical）與活性氧類並不完全相同。自由基是帶有未成對電子的分子或原子，化學性質高度活潑，會積極從周圍分子搶電子過來以求穩定。活性氧類則指由氧衍生、具有高反應性的物質，有些屬於自由基，有些則不屬於自由基，例如過氧化氫（H₂O₂）就不屬於自由基。 這些物質並不全然有害，有些種類在低濃度時是細胞訊號傳遞的一部分，能參與細胞增殖、分化、凋亡、免疫反應與代謝調控，所以並不是量越低越好。真正的問

奇異帝龍的復原圖（圖片來源：Conty，採用  CC BY 3.0  授權） 年代 白堊紀（凡藍今期-巴列姆期） 139-128 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 總目：恐龍總目 Dinosauria 目：蜥臀目 Saurischia 亞目：獸腳亞目 Theropoda 演化支：虛骨龍類 Coelurosauria 總科：暴龍總科 Tyrannosauroidea 演化支：泛暴龍類 Pantyrannosauria 屬：帝龍屬 Dilong 種：奇異帝龍 Dilong paradoxus 形態描述 奇異帝龍（ Dilong paradoxus ）為一種小型且體態纖細的基礎型暴龍總科（Tyrannosauroidea）獸腳類恐龍。已知標本顯示其體長約在 1.6 公尺，前肢相對長，手部保有三指結構。 頭骨具有多項暴龍類特徵，例如眶骨窩（antorbital fossa）背側存在兩個大型氣腔凹陷、鼻骨與淚骨形成 Y 型嵴，以及基蝶骨（basisphenoid）前方有側向突

美洲大地懶的復原圖（感謝 Gabriel Ugueto 提供） 年代 第四紀（千葉期-格陵蘭期） 0.4-0.008 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：哺乳綱 Mammalia 目：披毛目 Pilosa 科：大地懶科 Megatheriidae 屬：大地懶屬 Megatherium 種：美洲大地懶 Megatherium americanum 形態描述 美洲大地懶（ Megatherium americanum ）屬於披毛目（Pilosa）動物中最龐大的類型之一，估計體重約達 4 噸，身長近 6 公尺。 牠們的吻部前端細窄，齒前空隙（predental space）也相當長。鼻孔邊緣與前上頜末端帶有粗糙面與凹面，代表此處原本附著著鼻軟骨與包覆著結構厚實、可活動的軟組織。 上頜骨相當厚實，顳顎關節位置相對抬高，位在咬合面之上；下頜同樣厚實，下顎骨聯合（mandibular symphysis）粗壯而向下傾斜。 牙齒似乎沒有琺瑯質，牙數少。這些牙齒屬於高冠齒（hypsodont），並呈雙脊形齒（bi

昆蟲作為地球上最龐大且功能多樣的動物類群，牠們活動時間的分配構成了生態系運作的基礎。早在 19 世紀，自然學家便已觀察到白天與夜晚活動生物之間的差異，也注意到從溫帶走向熱帶，生物多樣性與生命活力的急劇提升。到了近代，生態學才開始將日週期活動模式（diel activity patterns）視為一種重要的生態分化機制。不同物種透過選擇在不同時間活動，能降低競爭壓力、避免掠食者，並更有效利用資源。這種時間上的分工，與空間棲位一樣，維持多物種的共存。 一項研究整合了全球 60 個昆蟲群落的資料，這些群落橫跨熱帶與溫帶，涵蓋鞘翅目（Coleoptera）、雙翅目（Diptera）與膜翅目（Hymenoptera）等多樣類群，將物種依其活動時間分為三類，日行性（diurnal）、夜行性（nocturnal）與全時性（cathemeral）。此分類用以比較不同地區之間的時間分配差異。 隨著緯度從赤道朝向兩極，夜行性昆蟲在群落中的比例逐漸下降。在赤道附近，夜行性昆蟲約占 36%，但到了南北緯 60 度時，比例降至約 8%。不過全時性物種的比例則呈反向變化，從

大腹甲龍的復原圖（圖片來源：DataBase Center for Life Science，採用  CC BY 4.0  授權） 年代 白堊紀（馬斯垂克期） 68-66 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 總目：恐龍總目 Dinosauria 目：鳥臀目 Ornithischia 科：甲龍科 Ankylosauridae 亞科：甲龍亞科 Ankylosaurinae 屬：甲龍屬 Ankylosaurus 種：大腹甲龍 Ankylosaurus magniventris 形態描述 大腹甲龍（ Ankylosaurus magniventris ）是體型厚重、身體低伏而寬闊的甲龍科（Ankylosauridae）恐龍，四足步行，背部與身體兩側覆蓋大量皮內成骨（osteoderm），尾巴末端有大型尾槌。身長估計可達約 6 至 8 公尺。 頭骨低寬，從背面看呈三角形。頭頂與臉部表面覆蓋大片扁平多角形的骨質甲板，與其他較早期的甲龍相比，頭部外形更加平坦寬闊。頭骨後外側有多個突

殘酷滑齒龍的復原圖（圖片來源：DiBgd，採用  CC BY-SA 4.0  授權） 年代 侏羅紀（卡洛夫期-啟莫里期） 166-155 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 演化支：海獵龍類 Thalassophonea 屬：滑齒龍屬 Liopleurodon 種：殘酷滑齒龍 Liopleurodon ferox 形態描述 殘酷滑齒龍（ Liopleurodon ferox ）是一種上龍科（Pliosauridae）短頸型蛇頸龍類，頸部短、軀幹厚實、四肢已完全演化成大型槳狀鰭肢。 頸椎椎體普遍高度與寬度大於前後長度，神經弓（neural arch）縫線在表面仍可見，神經棘筆直，頂端略為擴寬。 牠們的牙齒比例大，牙冠粗壯、近圓錐形且略微後彎，功能上偏向高效刺入與抓持大型獵物，因此被認為是海洋頂級掠食者之一。 殘酷滑齒龍的正模標本（BHN 3R 197）是一顆牙齒（圖片來源：Henri Émil

霍夫曼滄龍的復原圖（圖片來源：UnexpectedDinoLesson，採用  CC BY 4.0  授權） 年代 白堊紀（坎帕期-馬斯垂克期） 82.7-66.0 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：有鱗目 Squamata 總科：滄龍總科 Mosasauroidea 科：滄龍科 Mosasauridae 亞科：滄龍亞科 Mosasaurinae 屬：滄龍屬 Mosasaurus 種：霍夫曼滄龍 Mosasaurus hoffmannii 形態描述 霍夫曼滄龍（ Mosasaurus hoffmannii ） 是一種體型極為巨大的晚白堊紀海生有鱗目（Squamata）動物，成年體長可達 13 至 14 公尺。頭骨厚重，口鼻部前端有一小段短圓錐狀、沒有牙齒的吻突（edentulous rostrum）。邊緣齒（marginal teeth）粗壯、尖銳，前段牙齒的兩條齒脊（carinae）呈不對稱。 方骨（quadrate）高而厚，鼓膜緣（tympanic...

卓異賴索托龍的復原圖（圖片來源：paleoalberca，採用  CC BY-NC-SA 3.0  授權） 年代 侏羅紀（赫塘期-辛涅繆爾期） 201- 190 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 總目：恐龍總目 Dinosauria 目：鳥臀目 Ornithischia 演化支：頜齒類 Genasauria 屬：賴索托龍屬 Lesothosaurus 種：卓異賴索托龍 Lesothosaurus diagnosticus 形態描述 卓異賴索托龍（ Lesothosaurus diagnosticus ）是一種中小型的早期鳥臀目恐龍，已知標本個體體長最小有近 1 公尺，最大約 2 公尺，體態輕盈、敏捷、以後肢為主的二足型動物，前肢較短。 其頭骨相對短小，眼眶比例偏大。部分較小的標本具有拱起的頭頂、較短的吻部、相對巨大的眼眶與骨骼癒合程度不足，這些標本可能其實都偏年幼。 牠們有著小型鋸齒狀的牙齒，齒冠彼此排列緊密，牙齒數量在齒骨（dentary）上推測大約達 18 至 

沃氏古神翼龍的復原骨骼模型（圖片來源：Chatterjee S and Templin RJ. (2013)，採用  CC BY 4.0  授權） 年代 白堊紀（阿普第期-阿爾布期） 112 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：翼龍目 Pterosauria 科：古神翼龍科 Tapejaridae 屬：古神翼龍屬 Tapejara 種：沃氏古神翼龍 Tapejara wellnhoferi 形態描述 沃氏古神翼龍（Tapejara wellnhoferi）屬於白堊紀早期位於巴西的古神翼龍，牠們有著比例極端誇張的頭冠。頭骨本身相對短而高，前端吻部向腹側下彎，末端收成尖形，完全沒有牙齒。頭骨側面的大開口是鼻前眶孔（nasoantorbital fenestra），讓頭骨看起來極度輕量化。上頜由前上頜骨（premaxilla）與上頜骨（maxilla）高度癒合而成，並向背側長出高聳的正中矢狀頭冠；其後方還有一條向後延伸的額頂冠（frontoparietal crest）

高胸腕龍的復原圖（圖片來源：Charles Nye，採用  CC BY-SA 4.0  授權） 年代 侏羅紀（啟莫里期-提通期） 154-150 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 總目：恐龍總目 Dinosauria 目：蜥臀目 Saurischia 亞目：蜥腳形亞目 Sauropodomorpha 科：腕龍科 Brachiosauridae 屬：腕龍屬 Brachiosaurus 種：高胸腕龍 Brachiosaurus altithorax 形態描述 高胸腕龍（ Brachiosaurus altithorax ）是一種體型極為龐大的腕龍科（Brachiosauridae）蜥腳類恐龍，其正模標本（FMNH P 25107）雖然不完整，但仍足以看出牠們對於其他蜥腳類在身形比例上較為特別。牠們的前肢相對長，從保存下來的肱骨、股骨、骨盆與背椎推測，身體前半部抬高、肩部高聳。正模標本推估的體長約為 22 至 23 公尺，頭頂高度約 11 至 12 公尺。 正模標本（FM

巨嵴彩虹龍的復原圖（圖片來源：Lucas-Attwell，採用  CC BY-SA 4.0  授權） 年代 侏羅紀（牛津期） 161.5-154.8 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 總目：恐龍總目 Dinosauria 目：蜥臀目 Saurischia 亞目：獸腳亞目 Theropoda 演化支：近鳥類 Paraves 下目：恐爪龍下目 Deinonychosauria 屬：彩虹龍屬 Caihong 種：巨嵴彩虹龍 Caihong juji 形態描述 巨嵴彩虹龍（ Caihong juji ）是一種近鳥類（Paraves）的獸腳類恐龍，其正模標本（PMoL-B00175）屬於成體，整體骨骼全長估計約 40 公分，體重約 475 公克。特徵包含眼眶前方的淚骨（lacrimal）上有大型、向背外側突出的骨質冠飾，讓頭部輪廓較為突出。頭骨本身狹長而低扁，吻部長。前方牙齒細長且排列緊密，中後段牙齒則粗壯、間距較大，帶有鋸齒。 前肢相對短，只有後肢長度的大約六成，但尺骨與橈

韓國的恐龍研究長期以來存在一種有趣的現象，足跡與蛋化石極為豐富，但真正來自骨骼的證據卻很少。這種落差讓韓國古生物學家對於當地恐龍的形態、分類與演化關係始終缺乏直接證據來做研究。而這次的一具小型恐龍化石，是一項重要的發現 。該化石被命名為 許民杜利龍 （ Doolysaurus huhmini ），種名為致敬一位韓國古生物學家許民（허민），是一種早期分化的新鳥臀類（Neornithischia）恐龍，體型小巧。 許民杜利龍的復原圖（感謝 Jun Seong Yi 提供） 化石來自韓國西南部的新安郡押海島（압해도），其地層屬於白堊紀中期的日星山層（Ilseongsan Formation），年代大約落在阿爾布期（Albian）到森諾曼期（Cenomanian）的早期之間，距今約 1 億 1,300 萬年至 9,700 萬年前。這些含化石層主要由細粒砂質泥岩構成，並伴隨鈣質結核（calcareous nodules），顯示當時是一個穩定且沉積速率較快的氾濫平原環境。偶爾出現的含礫砂岩與骨骼碎片層反映出洪水溢流事件所形成的沉積條件。 這種環境對於恐龍遺骸

章魚理解周遭世界時，會把手臂伸進岩縫、洞穴、珊瑚隙縫裡，在看不清楚的情況下摸索環境。牠們手臂吸盤上存在數十種化學觸覺受體（chemotactile receptor），會嘗試觸摸獵物或物質表面上的微生物來判斷接下來要如何進行下一個行為。  研究對象為加州雙斑蛸（ Octopus bimaculoides ）（圖片來源：Jeremyse， CC0 1.0  公共領域） 一項研究中研究者先從章魚生態上最重要的兩類目標下手，第一類是食物來源，主要是螃蟹；第二類則是章魚自己的卵。這兩類東西對章魚來說都十分重要，但螃蟹不是只要「像食物」就行，章魚還得分辨這是活體、可吃的新鮮獵物，還是已經腐敗、可能帶來風險的來源；卵也不是只要「是卵」就可以，母章魚還必須辨別哪些卵值得持續照護，哪些卵應該被清除，而微生物群，正好就是最能反映表面狀態的訊號層。 當使用掃描式電子顯微鏡去看這些表面，可觀察到活螃蟹外殼上的微生物相對稀少，但腐敗中的螃蟹表面，明顯被各種形態的細菌覆蓋。章魚卵也是一樣，受到母體照護的卵囊表面，和被排除、被拒絕的卵囊表面，其微生物組成也不同。這些差異透過

尖喙埃登那龍的復原形象（圖片來源：Ghedo，採用  CC BY-SA 4.0  授權） 年代 三疊紀（諾利期） 227–208.5 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：海龍目 Thalattosauria 科：埃登那龍科 Endennasauridae 屬：埃登那龍屬 Endennasaurus 種：尖喙埃登那龍 Endennasaurus acutirostris 形態描述 尖喙埃登那龍（ Endennasaurus acutirostris ）是一種體型不大的三疊紀海生爬行動物，完整體長約略達 1.1 公尺，其尾巴至少占全長的五分之三以上，故整體身形呈現前軀較短、後段較長的形態。牠們的頭骨狹長，前上頜骨（premaxilla）向前拉出成尖長的口鼻端，鼻孔則位於後方，不靠近吻端。眼眶大而偏向頭頂，兩眼間的額區狹窄。上顳顬孔非常狹窄，已幾乎關閉。完全沒有牙齒，顎緣形成銳利邊緣，推測生前可能覆有角質喙。 頸部細長，約有 12 枚頸椎；軀幹有 16 枚背椎、2 枚薦

羅氏祖龜的復原圖（圖片來源：Rainer Schoch，採用  CC BY-SA 4.0  授權） 年代 三疊紀（拉丁期） 240 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 演化支：泛龜類 Pantestudines 屬：祖龜屬 Pappochelys 種：羅氏祖龜 Pappochelys rosinae 形態描述 羅氏祖龜（ Pappochelys rosinae ）是一種小型的龜類幹群成員，成體全長估計不到約 20 公分，身體輪廓已經明顯朝向龜類的形態演進，但仍尚未形成真正的背甲（carapace）與腹甲（plastron）。其主要特徵是肋骨已明顯加寬，橫切面呈 T 字形。腹側具有一整套異常粗壯的腹骨（gastralia），彼此緊密排列，形成類似腹側籠狀結構，但無真正癒合形成腹甲。 頭骨相對小，吻部短而尖，眼眶大，整體在背側呈三角形。顳區已可見上顳顬孔（upper temporal fenestra）與腹側開放的下顳顬孔（lower temporal...

在人類對微生物世界的探索逐步深入之際，一次令人意外的發現又增添了生物學一個新的認知。我們體內的微生物群落潛藏著一類既不屬於病毒（virus）又與類病毒（viroid）些許不同，但能透過宿主進行複製的 RNA 分子。這些被稱為 奧貝體 （obelisk，原意為方尖碑）的 RNA 遺傳體，長期在各種轉錄體（transcriptome）研究中被偵測到，但因為缺乏與已知生物的序列同源性，過去很容易被忽略，直到近年透過大規模計算分析才在這堆數據中被挖掘出來。它們與已知的生物或病毒、類病毒沒有明顯的序列親緣關係，也不符合傳統分類標準，卻以驚人的普遍性存在於人類與環境的微生物生態系中。 這些奧貝體的特徵是其序列簡短卻有二級結構的 RNA 分子。它們的基因組通常約為一千個核苷酸長，多呈環狀 RNA（circular RNA），並且摺疊成類似棒狀的二級結構。序列上的高度互補與某些類病毒（如植物類病毒）有類似性 ，但奧貝體與類病毒不同的是，奧貝體存在能產生蛋白質的 RNA 序列，而類病毒則完全不會產生蛋白質。 奧貝體的結構（RNA）（圖片來源：Zheludev IN

海卓拉長頸龍（圖片來源：Nix Illustration，採用  CC BY-NC 4.0  授權） 年代 三疊紀（安尼期-拉丁期） 247–237 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：原龍目 Protorosauria 科：長頸龍科 Tanystrophidae 屬：長頸龍屬 Tanystropheus 種：海卓拉長頸龍 Tanystropheus hydroides 形態描述 海卓拉長頸龍（ Tanystropheus hydroides ）是一種體型較大的長頸龍屬爬行動物，體長預估超過 5 公尺，牠們有一條極端延長、由 13 節拉長的頸椎所組成的長頸。這條頸部幾乎接近軀幹長度的 3 倍，使牠們在整體輪廓上看起來十分異樣。 其頭骨寬扁、前端壓低。上下頜前段長有向前傾、細長尖銳的獠牙狀牙齒，這種牙形可以用來快速刺穿並捉住滑溜獵物。除此之外，牠們的口腔上顎內部的犁骨（vomer）外緣存在大型後彎的尖齒，等於在嘴裡再多加一層內側柵欄，使獵物一旦入口就難以逃脫。...