西伯雷上龍的復原圖（由 AI 復原，有經過人工確認符合目前主流復原圖形態） 年代 侏羅紀（啟莫里期） 151 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：西伯雷上龍 Pliosaurus westburyensis 形態描述 西伯雷上龍（Pliosaurus westburyensis）的頭部有相對狹長、較纖細的吻部，前上頜骨（premaxilla）與上頜骨犬齒狀齒區的側向擴張幅度較小。鑑別特徵之一是前上頜骨齒槽排列得相當疏鬆。前上頜骨具有 6 個齒槽，最末端齒槽與前方齒槽大小相近，因此前上頜齒列缺乏明顯的不等齒性（anisodont）；前上頜骨與上頜骨齒列交界處也沒有明顯牙間隙（diastema）。 牙齒呈完整的三稜形（trihedral），唇側面寬而平坦，且缺乏琺瑯質脊。下頜有 18 個下頜聯合（mandibular symphysis）的後方齒槽；正模的下

凱氏上龍的復原圖（由 AI 復原，有經過人工確認符合目前主流復原圖形態） 年代 侏羅紀（啟莫里期） 155-154 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：凱氏上龍 Pliosaurus kevani 形態描述 凱氏上龍（Pliosaurus kevani）的正模標本 DORCM G.13,675 是一具接近完整的大型頭骨。頭顱沿背側中線長約 200 公分，沿下顎關節處寬度約 80 公分。吻部寬而粗壯，前上頜骨（premaxilla）與上頜骨的犬齒狀牙齒區明顯向兩側擴張，形成適合容納大型牙齒的寬闊吻端。 其最重要的鑑別特徵包括上頜骨有一片近矩形的骨片向前延伸至前上頜骨的齒槽面，直接接觸最後一個前上頜齒槽；松果孔（pineal foramen）四周被隆起的邊緣包圍；下頜聯合（mandibular symphysis）後方最前部的齒槽向外翻轉，朝向背外側；下頜後

馮氏上龍的復原圖（圖片來源：ДиБгд，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 侏羅紀（提通期） 146 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：馮氏上龍 Pliosaurus funkei 形態描述 馮氏上龍（Pliosaurus funkei）是根據 PMO 214.135（正模標本）與 PMO 214.136 兩件標本建立物種。其最具鑑別力的特徵組合包括粗壯的下頜的關節後突（retroarticular process）、頸椎椎體腹面具有明顯粗糙紋理且缺乏圓鈍的腹側龍骨（keel），以及相對異常修長的肱骨；肱骨長度明顯高於部分其他上龍屬（Pliosaurus）物種。 頭骨保存不完整，但吻部顯示前上頜骨（premaxilla）很可能有 5 對牙齒，其中第 4 與第 5 齒槽之間的間隙特別長，接近一般齒間距的兩倍。上下頜牙齒彼此交錯排列；下頜聯合（m

卡氏上龍的復原圖（由 AI 復原，有經過人工確認符合目前主流復原圖形態） 年代 侏羅紀（啟莫里期） 152-151 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：卡氏上龍 Pliosaurus carpenteri 形態描述 卡氏上龍（Pliosaurus carpenteri）是一種體型巨大的上龍類，其已知標本有約 1.8 公尺長的頭骨與下頜。最具鑑別性的特徵位於隅骨（surangular），隅骨背側有寬廣的表面，方向朝向背側，且缺乏其他多數晚侏羅世上龍屬（Pliosaurus）常見的溝槽或凹窩，構成本物種的獨有衍徵（autapomorphy）。其頂骨脊（parietal crest）相對低矮，也明顯低於西伯雷上龍（Pliosaurus westburyensis）高而前後延伸較長的頂骨脊。 牙齒呈三稜形（trihedral），唇側形成寬闊而平坦的表面，且缺乏琺

阿曼薩上龍的復原圖（由 AI 復原，有經過人工確認符合目前主流復原圖形態） 年代 侏羅紀（提通期） 144 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：阿曼薩上龍 Pliosaurus almanzaensis 形態描述 阿曼薩上龍（Pliosaurus almanzaensis）的正模標本 MOZ 3728P 保存了近乎完整的下頜、顎部、腦顱底部、舌骨與部分頭後骨骼。下頜呈三角形，從下頜聯合（mandibular symphysis）後緣至關節後突（retroarticular process）約 90 公分，左右關節窩之間約寬 43 公分。下頜聯合相對修長、兩側邊緣近乎筆直，前段寬度大於高度，沒有明顯的側向膨大或腹側稜脊。其最具鑑別力的特徵之一是隅骨（angular）向前延伸進入下頜聯合，這項特徵被研究者視為本物種的獨有衍徵（autapomorphy）。另一

短頸上龍的復原圖（圖片來源：Dmitry Bogdanov，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 年代 侏羅紀（啟莫里期） 157.3-152.1 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：蛇頸龍目 Plesiosauria 科：上龍科 Pliosauridae 屬：上龍屬 Pliosaurus 種：短頸上龍 Pliosaurus brachydeirus 形態描述 短頸上龍（Pliosaurus brachydeirus）目前僅有模式標本 OXFUM/OUMNH J.9245 與其相關骨骼可供確認，其保存了部分頭骨、下頜、脊柱與肢骨。牙齒為完整三稜形（trihedral），唇側平坦而平滑，舌側隆起並具有縱向琺瑯質稜脊。2013 年的重新檢視估計每側齒骨（dentary bone）約有 36 至 37 個齒槽，其中約 12 至 13 個位於下頜聯合（mandibular symphysis），推測整個下頜原本大約有 70 餘顆牙，是研究中齒數最多的上龍屬（Pliosa

顯著長頸龍的復原圖（圖片來源：Mark Witton，採用 CC BY-SA 4.0 授權） 年代 三疊紀（安尼期-拉丁期） 245-228 Ma 生物學分類 界：動物界 Animalia 門：脊索動物門 Chordata 綱：蜥形綱 Sauropsida 目：原龍目 Protorosauria 科：長頸龍科 Tanystrophidae 屬：長頸龍屬 Tanystropheus 種：顯著長頸龍 Tanystropheus conspicuus 形態描述 顯著長頸龍（Tanystropheus conspicuus）的頸椎極為細長，中段頸椎長度可超過高度 10 倍，整條頸部在大型個體中約佔全身長度的一半。過去對顯著長頸龍的鑑別主要依靠頸椎，包括較寬的頸肋附著部與神經棘前端分叉，但這些特徵後來被認為不足以單獨區分物種，而且不同頸椎的位置及個體差異都會造成明顯的形態變異。 顯著長頸龍多數椎骨的神經棘末端明顯擴張，表面粗糙並呈膨大的球狀；肩胛骨非常寬卻極薄，後方部分向尾側擴張。頭骨骨骼的基本形狀與海卓拉長頸龍（Tanystropheus...

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南極洲的恐龍化石紀錄除了中央橫貫南極山脈的早侏羅紀地層，至今為止大部分白堊紀恐龍都來自南極半島（Antarctic Peninsula）附近的詹姆士羅斯次盆地（James Ross Sub-Basin）。甲龍類、鳥腳類、非鳥類獸腳類與鳥類都曾在這裡發現到化石，但南極洲已知的蜥腳類化石仍然只有兩件。其中一件早在 1985 年就已經被人帶到英國南極調查局（British Antarctic Survey）。 1985 年 12 月 9 日，英國南極調查局的麥可湯姆森（Michael R. A. Thomson）與德國古生物學家萊因哈德·福斯特（Reinhard Förster）在詹姆士羅斯島（James Ross Island）西北部的烏盧半島（Ulu Peninsula）採集到一塊脊椎骨，標本編號為 BAS D.8621.25，屬於聖瑪塔層（Santa Marta Formation）的礫岩層，附近還有硬骨魚鱗片、無脊椎動物與植物化石。相鄰地層的同位素定年得到約 8,260 萬 ± 50 萬年前的年代，故這塊骨頭屬於晚白堊紀坎帕期（Campania

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約 2 億 130 萬年前，三疊紀走向終點時，地球經歷了三疊紀末大滅絕（end-Triassic mass extinction）。當時中大西洋火成岩區域（Central Atlantic Magmatic Province，CAMP）發生規模龐大的火山活動，估計總共釋放約 100 兆公噸二氧化碳。主要岩漿活動延續約 40 萬年，約 100 萬立方公里的岩漿侵入地殼或噴出地表，先前研究估計全球平均溫度因而升高約 3 至 4°C，大氣二氧化碳分壓則可能由約 600 ppm 上升至 2,250 ppm。 大西洋火成岩區域，三疊紀的盤古大陸（圖片來源：Williamborg，採用 CC BY-SA 3.0 授權） 海洋與陸地動物在這場環境危機中都遭受嚴重衝擊，植物的情況稍有不同，目前化石紀錄並未看到大量植物的科在短時間內消失，可是花粉與孢子紀錄顯示各地植物群組成有發生劇烈更替。歐洲許多地區原本由松柏類構成的森林大幅衰退，隨後快速擴張的是蕨類與石松類等先驅植物。某些地層中的蕨類孢子數量突然暴增，形成古植物學家所稱的蕨類峰值（fern spike）。

水龍獸屬（Lystrosaurus）是一群二疊紀末至三疊紀早期較著名的二齒獸下目（Dicynodontia）動物之一，在南非卡魯盆地留下了數量龐大的化石。但這些標本之中真正處於胚胎發育階段的個體一直沒有被確認。在目前已知體型最小的水龍獸標本裡，其中一件編號 NMQR 3636 的整隻動物緊密蜷曲成橢圓形，由一項研究經過高解析度電腦斷層掃描與同步輻射 X 光成像後，被認為可能是一隻死亡時仍位於蛋內的水龍獸胚胎。 喬氏水龍獸（Lystrosaurus georgi）的復原圖（圖片來源：Dmitry Bogdanov，採用 CC BY-SA 3.0 授權） NMQR 3636 於 2008 年在南非自由邦的一處農場發現，所在地層屬於三疊紀早期印度期（Induan）。標本保存了接近完整但部分鬆散的骨架，包括頭骨、下頜、大部分脊柱、部分肋骨、前肢、骨盆與左股骨。牠的頭骨基底長度只有 3.45 公分。 單靠體型並不能判斷一具化石是否為胚胎，所以研究者把另外兩件小型標本 BP/1/4011 與 BP/1/9332 的骨骼發育程度與之逐項比較。BP/1/4011

鳥類胚胎在發育後期會逐漸改變身體姿勢，把頭、頸部、翅膀與四肢調整到適合破殼的位置。這種蜷縮行為（tucking behavior）受到神經系統調控，對順利孵化相當重要。鳥類祖先的非鳥類恐龍是否也有類似行為，一件來自中國江西贛州晚白堊紀河口層（Hekou Formation）的化石提供了線索。 這枚標本編號為 YLSNHM01266，蛋長 16.7 公分、最寬處 7.6 公分，蛋殼構造與表面紋飾符合長形蛋科（Elongatoolithidae）（oofamily，蛋化石分類）的特徵。蛋中保存了一具接近完整、關節大致相連的獸腳類恐龍胚胎。根據無齒的頭骨、短而高度拱起的齒骨及其他顱骨特徵，再配合系統發育分析，將它歸入竊蛋龍科（Oviraptoridae）（無法判定物種）。 YLSNHM01266 的胚胎化石。頸椎（cev，cervical vertebra）；尾椎（cv，caudal vertebra）；背椎（dv，dorsal vertebra）；股骨（f，femur）；腓骨（fi，fibula）；第二趾第一趾骨（II-1，pedal phalanx

西里龍類（silesaurs）在恐龍起源研究裡占有一個相當尷尬的位置，牠們屬於鳥蹠類（Avemetatarsalia），與恐龍演化關係非常接近，但究竟應該放在恐龍之外作為恐龍的姊妹群，還是其實就是最早分化的一批鳥臀目（Ornithischia）恐龍，目前依然有爭議。無論採取哪一種演化假說，過去較完整的化石都給人一個相似印象，西里龍類多半是體型不大的動物，多數已知物種的股骨長度不超過 15 公分，即使體型較大的奧波萊西里龍（Silesaurus opolensis），股骨最大也約 21 公分。 西里龍類的復原圖（圖片來源：TotalDino，採用 CC BY 4.0 授權） 不過非洲東部出土的幾件破碎化石正在改變這樣的印象，一根 1963 年就在尚比亞出土卻在博物館收藏中沉睡數十年的股骨，顯示某些西里龍類可能體型更大，而且該化石的西里龍死亡時甚至還沒有完全體成熟。 這件編號 NHMUK PV R37051 的標本來自當地的恩塔韋雷層（Ntawere Formation），地層年代約屬三疊紀拉丁期（Ladinian）至卡尼期（Carnian）。標本只

翼龍類群從三疊紀一路生存到白堊紀末期，跨越將近 1.8 億年的時間。這段時間出現過體型極小的種類，也演化出翼展驚人的大型翼龍；牠們的牙齒、頭冠、翼部與四肢形態同樣發生過大量變化。一項針對翼龍大型演化尺度的分析，描繪出翼龍大約經歷了長達 1.15 億年的繁盛期，接著在白堊紀早期進入約 6,500 萬年的長期退潮，之後在白堊紀-古近紀滅絕事件裡完全消失。 要判斷一個類群究竟處於繁盛還是衰退，只計算某個年代已知多少物種化石並不可靠。化石能否被保存、哪些地層裸露在地表與古生物學家在哪些地方採集，都會影響我們看見的物種數量。所以這項研究同時追蹤幾種不同指標，物種形成率與滅絕率之間的差值，也就是淨多樣化率（net diversification rate）；身體形態改變的速度；不同物種占據多大範圍的形態空間（morphospace），意旨各物種的形態差異度；以及體型如何隨時間改變。

纖毛蟲門（Ciliophora）屬於單細胞生物，大多可以獨自在水中生活，但游泳目（Mobilida）這一群纖毛蟲把自己的生命史與動物緊密綁在一起。牠們會附著在魚類、軟體動物、環節動物、甲殼類等水生動物的體表或鰓上，靠著反口面（aboral side）的黏附盤（adhesive disc）固定身體。黏附盤中央排列著一圈特殊的齒狀構造，讓牠們能抓住宿主組織。少數種類能進入宿主體內，定居於泌尿生殖系統、腸道等器官。 一項研究從斯洛伐克兩處池塘採集 12 隻歐洲水蛙（Pelophylax esculentus），解剖後在兩個地點各找到一隻膀胱遭大量纖毛蟲感染的蛙隻，每個膀胱內都有數百個個體。仔細比較形態後，這些纖毛蟲被確認為過去未被描述的物種，命名為側褶蛙車輪蟲（Trichodina pelophylacis）。這種車輪蟲的身體高度約 66 至 82 微米，反口面有直徑約 36 至 47 微米的黏附盤，排列著 26 至 31 個齒狀構造。 側褶蛙車輪蟲（A-F）與 5 種兩棲類相關的同屬纖毛蟲（G-K）之形態比較。（A）反口面，可見黏附盤的整體構造；（B

海馬屬（Hippocampus）是一群屬於輻鰭魚綱（Actinopteri）海龍魚目（Syngnathiformes）的魚類，演化出與我們熟悉的魚類輪廓完全不同的形態。牠們以近乎直立的姿勢活動，頭部向腹側彎曲，口部變成細長的管狀吻，身體包覆著一圈圈骨板（bony plate），腹鰭與尾鰭消失，尾部則變成能捲住海草與其他物體的抓握工具。 海龍魚目與海龍魚科的演化樹（圖片來源：Stiller J et al. (2022)，採用 CC BY 4.0 授權） 海龍魚目位於龐大的鱸形總目（Percomorpha）支系之中，現生海龍魚目之下包含了海龍魚亞目（Syngnathoidei）、䲗亞目（Callionymoidei）、鬚鯛亞目（Mulloidei）、飛角魚亞目（Dactylopteroidei）等類群。